201056. lajstromszámú szabadalom • Eljárás (1H-azol-1-il-metil)-szubsztituált benzotriazol-származékok és ilyeneket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

HU 201056 B 51 10. Táblázni (1/4) általános kúpletö vegyülul.eli Vegyülel száma R1 R2-b-A1=AZ-A:i=AJ~ bázis/só Op. (°C) 161. 11-CII3-CII2--CII=CII- N=CII-bázis 108.5 162. H-2-CII.)-CsIU-C1Í2--CH=CH-N=CH-bázis 134.6 ig;;. 11-l-Cll.j-ColU-Clh­-CH=CH-N=CH-bázis 109.4 164. 11-l-F-CelIl-CHi­-C1I=CII-N=CH-bázis 105.8 165. 11-Cell s— 0— (C H 2) 3—-CH=CII-N=CH­(COOID2 154.1 166.* 11-CgHj-CH^CH-CHz­-CH=CH-N=CH­(COOIU2 102.2 167. H-CGH5-0-CH2-CH2--CH=CtI-N=CH-bázis 124.1 168. II-3-CH30-C6H4-CH2--CH=CH-N=CH-bázis 118.9 169. H-4-F-C6H4-CII2--CH=CH-N-CH-bázis 126.2 170. II-3-F-C6H4-CH2--CH=CH-N=CH-bázis 114.4 171. H­(C6I15)2CH­-CH=CH-N=CH­(COOH)2 163.4 172. H-2-CII3O-C6II4-CH2--CH=CH-N=CII-bázis 127.2 173. II-4-CH3O-C6H4-CH2--CI1=CII-N=CH-bázis 92.6 174. H-2-tienil-CH2--ch=ch-n=c;h­bázis 126.5 175. 11-(CH3)2N-CH2-CIl2--CH=CH-N=CH-2 HCl 230.1 176. H­C6H5-S-CH2--CH=CH-N=CH-bázis 118.0 177. H-l-naftil-CIl2--CII=CH-N=CH-bázis 158.0 178. H­HO-CH2-C2-CH2--CH=CH-N=CH-bázis 137.0 179. H­CH=C-CH2--CH=CH-N=CH-bázis 130.0 180. II­F3C-CII2--CH=CH-N=CH-bázis 91.7 181. H-C6H4-S-CH2-CH2--CH=CH-N=CH-bázis 84.2 182. H-2-pirimidinil-CH=CH-N=CH-bázis 167.7 183. H-ciklo-C3H5-CH2--CH=CH-N=CH­HNO3 136.5 184. H-i:iklo-C6Hii-CH2--CII=CH-N=CH­HNOj 149.0 185. H­CII1-CII2--CH=C1I-N=C-1 bázis 93.6 I CH3 186. II­CII3-CII2--N=CH-N=CH-bázis 116.9 187. H­CH3-CH2-CH2-CH2--C1I=CH-N=C­HNO3 95.1 Cll3 188. fenil Cell 5-CH 2--CH=C1I-N=CH­(COOH)2 152.5 189. fenil C6H5-CH2--CH=CH-N=CH-bázis 113.2 190. H-2-oxo-2,3-dihidro--benzimidazol-l-il-propil-CH=CH-N=CH-bázis 210.3 191. H-4-C6H5-C6H4-CH2--CH=CH-N=CH-bázis 133.0 192. H­(lll-benzimidazol­­-2-il)-metil-CH=CH-N=CH-bázis 212.5 193. H­(2-metil-lH-benzimi­dazol-5-il)-metil-CH=CH-N=CH-bázis 209.1 194. H-(2,3-dihidro-l,4-ben-zodioxin-2-il)-metil-CH=CH-N=CH­(COOID2 171.6 * = E-alak 28

Next

/
  • Layout
  • Zoom
  • Rotation
Thumbnails
Contents