200324. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként (tio)benzoil-karbamid-származékot tartalmazó akaricid és inszekticid szer és eljárás a vegyületek előállítására

HU 200324 B

11

46.

F

H

H

47.

F

F

H

48.

O

H

H

49.

F

H

H

49a.

a

H

H

50.

F

F

H

51.

a

H

H

52.

F

H

H

52a.

F

F

H

52b.

a

H

H

52c.

F

F

H

52d.

a

H

F

52e.

F

F

H

52f.

a

H

H

52h.

a

H

H

52i.

Br

H

F

52j.

F

a

F

52k.

a

H

F

521.

a

H

F

52m.

a

H

F

52n.

Cl

H

Br

52p.

a

H

F

12

2,6-(NÖ2)2,4-CF3

0

2,6-(N02)2,4-CF3

0

236-238.

2,4-(N02)2,6-CF3

0

216-219

2,4-(N02)2,6-CF3

0

2,6^02)2,4-CF3

0

232-233

2,4-(N02)2,6-CFj

0

216-217

2-CF3.4-N02

0

224-226

2-CF3,4-N02

0

236

2-CF3.4-N02

0

249

3-C1, 4-CF3i 5-NŰ2

0

242-245

30,4-0*3,5-N02

0

248-250

20.4-C&

2

165

4-0*3

0

194

4-CF3

0

173

2-Br, 4-0*3

0

157

20,4-0*3

0

160

2-C1,40*3

0

158

2-CF3,4-N02

0

214

2-N02,4-CF3

0

238

2-C1,4-N02

0

197

2-C1.4-CF3

0

97

3-CF3

0

147

53. példa

2-(2-Klór-fenil)-5-(4-(2-klór-4-trifluor-metil-l-fe 25

nil-merkapto)-fenil)-6H-13 ^-oxadiazin-4,6-dion 1,81 g (10 mmól) 2-ldór-benzoil-izocianátot és 330 g (10 mmól) 4-(2-klór-4-trifluor-metil-fenilmerkaptoHenil-izocianátot 16 órán keresztül a nedvesség kizárása mellett 70 *C hőmérsékleten kever- 30

tétünk. Lehűlés után 5 ml abszlút n-heptánnal elkeverj ük, leszűrjük és a szilárd anyagot toluolból átkristályosítjuk. Kitermelés: 434 g (85%), olvadáspont 193-194 *C.

Az 53. példával analóg módon állíthatók elő a következő (I) általános képletű vegyflletek (A jelentése (A2) képletű csoport):

Pkl.

R1

R2

R3

n

Op.(*Q

54.

F

H

H

2-Cl, 4-CF3

0

183-184

55.

F

F

H

2-C1.4-CF3

0

174-175

56.

a

H

:i

2-C1.4-CF3

1

57.

F

H

H

20,4-Cft

1

58.

F

F

H

2-Cl, 4-CF3

1

59.

a

H

H

2-C1.4-CF3

2

60.

F

H

H

2-C1.4-CF3

2

61.

F

F

H ’

2-C1.4-CF3

2

62.

a

H

F

20.4-CR»

0

63.

F

H

F

2-C1.4-CF3

0

64.

F

F

F

2-C1.4-CF3

0

65.

a

H

a

2-C1.4-CF3

0

66.

F

H

a

2-C1.4-CF3

0

67.

F

F

a

2-C1.4-CF3

0

68.

a

H

H

2-F.4-CF3

0

69.

F

H

H

2-F.4-CF3

0

70.

F

F

H

2-F.4-CF3

0

71.

a

H

F

2-F.4-CF3

0

72.

F

H

F

2-F.4-CF3

0

73.

F

F

F

2-F.4-CF3

0

74.

a

H

H

2-CF3,4-C1

0

75.

F

H

H

2-CF3.4-C1

0

76.

F

F

H

2-CF3,4-C1

0

77.

a

H

H

30,40*3

0

78.

a

H

H

2,6-02,4-CF3

0

79.

F

H

H

2,6*02,4-CF3

0

80.

F

F

H

2,602, 4-CFj

0

81.

a

H

F

2,602,4-Cpj

0

82.

F

H

F

2,602, 4-CFj

0

7