199368. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagytisztaságú 1-butén vagy 1-butént és izobutént tartalmazó elegy elválasztására C4 szénhidrogének elegyéből

5

HU 199368 B

6

3. TÁBLÁZAT

Egyes poláros oldószerek relatív illékonysága /50 C°-on, végtelen hígításban/

Oldósz

er

Dimetil-formamid

Dietil-formamid

N-metil-pirrolidon

Forráspont /C0/

153

177,5

202

izobután

5,3

5,2

7,25

n-bután

3,8

3,6

4,30

1-butén

2,4

2,3

2,60

transz-2-butén

1,9

1,8

2,00

cisz-2-butén

1,7

1,5

1,63

g

1,3-butadién

1,0

1,0

1,00

'g>

metil-acetilén

g

0,95

0,96

0,96

2

1,2-butadién

0,53

0,55

0,53

w

etil-acetilén

0,40

0,43

0,41-3*

i/inil-acetilén

0,24

0,29

0,18

Az alábbiakban ismertetjük a találmány szerinti eljárás előnyös foganatosítási módjait az 1. és 2. ábrákhoz kapcsolódva. Az ábrákon A-l jelentése extrakciós desztillációs oszlop, A-2 jelentése sztrippelő oszlop, B je- 40 lentése első desztillációs oszlop, C jelentése második desztillációs oszlop, D jelentése éterező tank és E jelentése vizes mosótank.

Az 1. ábrán ismertetett foganatosítási mód szerint az 1 vezetéken keresztül 1-butént, izo- „ butént és 1,3-butadiént tartalmazó C4 szén- 40 hidrogén frakciót táplálunk be a 200 tálcás, két sorbakapcsolt, egyenként 100—100 tálcás oszlopból álló A-l extrakciós desztillációs oszlop középső részére. Az extrakciós desz- 50 tillációt úgy hajtjuk végre, hogy poláros oldószert táplálunk be a 2 vezetéken keresztül az oszlop teteje alatt néhány tálcával. Az oszlop tetején izobutánt, n-butánt, 1-butént, izobutént, transz-2-butént és cisz-2-butént 55 tartalmazó C4 szénhidrogénelegyet nyerünk, amelyet a 3 vezetéken keresztül vezetünk el.

Ez a tiszta bután-butén frakció nem tartalmaz 1,3-butadiént és acetilénszármazékokat.

Az extrakciós desztillációt 1—15 atmoszféra oszlopnyomás és 100—180°C fenékhőmérséklet alkalmazásával hajtjuk végre. Az extrakciós desztillációs oszlop alján 1,3-butadiént, acetilén- és diolefin-szénhidrogéneket nyerünk ki az oldószerrel együtt, és a kapott elegyet a 4 vezetéken keresztül az A-2 sztrippelő ősz-4

lop tetejére visszük, ahol elválasztjuk a C4 szénhidrogéneket a poláros oldószertől. A sztrippelést általában 1—2 atmoszféra belső oszlopnyomás alkalmazásával hajtjuk végre; az oszlop fenékhőmérséklete megegyezik azoldószer forráspontjával az alkalmazott nyomáson.

Az A-2 sztrippelő oszlop tetejéről 1,3-butadiént és acetilén-diolefin-szénhidrogéneket vezetünk el az 5 vezetéken keresztül. A sztrippelő oszlop aljáról az oldószert nyerjük viszsza és a 6 vezetéken visszavisszük az A-l oszlopra.

A tiszta bután-butén frakciót a 3 vezetéken keresztül betápláljuk a 100 tálcás B desztillációs oszlop középső részére. A B desztillációs oszlopot 1 —15 atmoszféra belső oszlopnyomáson és olyan belső oszlophőmérsékleten működtethetjük, amely megfelel a szénhidrogénelegy forráspontjának az alkalmazott nyomáson. A B desztillációs oszlop tetejéről izobutánt vezetünk el a 7 vezetéken keresztül. Az oszlop alján izobutént, 1-butént, n-butánt, transz-2-butént és cisz-2-butént tartalmazó elegy jön le, amelyet a 8 vezetéken keresztül a 100 tálcás C desztillációs oszlop középső részére táplálunk be.

A C desztillációs oszlopot 1 — 15 atmoszféra belső oszlopnyomáson és olyan belső oszlophőmérsékleten működtethetjük, amely megfelel a szénhidrogénelegy .forráspontján