199368. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagytisztaságú 1-butén vagy 1-butént és izobutént tartalmazó elegy elválasztására C4 szénhidrogének elegyéből
HU 199368 B t-butiléterré alakítjuk; Ha például egy C4 szénhidrogénfrakció és metanol elegyét hozzuk érintkezésbe egy savkatalizátorral (például egy szulfocsoportokat tartalmazó ioncserélő gyantával), az izobutén majdnem teljesen 5 étereződik, és koncentrációja a C4 szénhidrogénfrakcióban 0,1% alá csökken, (dementi, A.: Hydrocarbon Processing, 1970. december, 109—113. oldal; Floris, T. és munkatársai: Snamprogette/Anic MTBE Process 10 • Benefits Unleade<T Gasoline Refiners, az NPRA 1979. évi gyűlésén elhangzott élőadás.] A hidrálási reakció vagy az éterezési reakció végrehajtására alkalmazható berendezést előnyösen*az extrakciós desztillációs és a desz- 15 tilláló oszlop közé kapcsoljuk. Ebben az esetben a víz, az alkohol és más, ezekben a reak. ciólépésekben elválasztott anyagok elkülöníthetők a következő desztillációs lépésben. Mivel a találmány szerinti eljárással ka- 20 pott 1-butén nagy tisztaságú — ezt a 2. táblázat adatai szemléltetik — konomomerként alkalmazható etilén polimerizálásához, vagy monomerként 1-polibutén előállításához. A belőle kapott polimernek kiváló tulajdonságai 25 vannak, például erősen ellenáll a magas hőmérséklet által kiváltott bomlásnak,- jó az ellenállása a magas hőmérsékleten fellépő folyással szemben és a környezeti ártalmak okozta lebomlással szemben is ellenálló. Mind- 30 ezek miatt fűtőrendszerekben forróvízcsőként alkalmazható. 3 2. Táblázat Az 1-butén Összetétele 1- butén 99,0 tömeg%-nál több 2- butén 0,5 tömeg%-nál kevesebb izo-butén 0,5 tömeg%-nál kevesebb n-bután 0,5 tömeg%-nál kevesebb 1,3-butadién 150 ppm-nél kevesebb acetilének 15 ppm-nél kevesebb víz 10 ppm-nél kevesebb 35 40 Az extrakciós desztilláció terméke (a nyers butadién), amely túlnyomórészt 1,3-butadién- 4g bői áll, szennyezésként metil-acetilént, vinil-acetilént, etil-acetilént és 1,2-butadiént tartalmaz. Tiszta 1,3-butadiént kaphatunk úgy, hogy ezeket a szennyezéseket szelektív hidrogénezéssel vagy poláros oldószerei végzett extrakciós desztillációval eltávolítjuk. A találmány szerinti eljárásban használt poláros oldószer bármilyen, az 1,3-butadiénnek a C4 szénhidrogénfrakcióból extrakciós desztillációval való elválasztására.szokásosan alkalmazott poláros oldószer lehet: ilyenek például az N-alkilezett rövidszénláncú zsírsavamidok, a furfurál, a ß-metoxi-propionitril, az N-metil-pirrolidon, a formil-morfolin és az acetonitril. N-alkilezett rövidszénláncú zsírsavamidként alkalmazhatunk például dimetil-formamidot, dietil-formamidot vagy dimetil-acetamidot. Ezek a poláros oldószerek vízmentes állapotban alkalmazhatók a találmány szerinti eljáráshoz, mivel oldó hatásuk kitűnő, nagyon kedvező a relatív illékonyságuk és alacsony a forráspontjuk. A 3. táblázat mutatja a C4 szénhidrogének relatív illékonyságát különböző poláros oldószerekben. Ebből az oldószeTcsoportból a dimetil-formamid alkalmazása a legelőnyösebb, mivel forráspontja alacsony és igen jó a relatív illékonysága. Az említett poláros oldószereket használhatjuk külön-külön vagy egymással kombinálva, ezen kívül összekeverhetjük őket megfelelő mennyiségű vízzel, metanollal vagy más oldószerrel forráspontjuk módosítása érdekében. A poláros oldószereket használhatjuk egy polimerizációs inhibitorral összekeverve is, amely inhibitor gátolja a diolefin- vagy acetilén-szénhidrogének polimerizálódását; keverhetünk továbbá hozzá antioxidánst, habzásgátlót és más adalékokat. Polimerizációs inhibitorként bármilyen anyagot használhatunk, amely meg tudja gátolni a polimerizálod ást és/vagy indukálja a láncátvitelt. Előnyösen alkalmazható polimerizációs inhibitorok például a t-butil-pirokatechin, a kén, a nátrium-nitrit, a furfurál, a benzaldehid és az aromás nitrovegyületek, amelyek alkalmazhatók külön-külön vagy egymással kombinálva. 4 3
