199239. lajstromszámú szabadalom • Acil-amid származékokat tartalmazó készítmény hatóanyagként klór-acetanilid-származékokat tartalmazó herbicidek fitotoxikus hatása elleni, és eljárás az acil-amid származékok előállítására
1 HU 199239 B 2 A találmány tárgya szelektív gyomirtó készítmény! amely acil-amid származékokat tartalmaz a herbicid hatású klór-acetanilid-származékok fitoloxikus hatása elleni védelemre, és eljárás az acil-amid származékok előállítására. Ismeretes, hogy bizonyos herbicidck, például triazinok, karbamid-származékok, kar barnátok, Liolkarbamálok, halogén-acelanilidek, halogén-fenoxi-ecelsav-származékok, slb. hatásos dózisban történő alkalmazás esetén a gyomnövény mellett bizonyos mértékben a kultúrnövényt is károsítják. Akaratlanul és véletlenül is előfordulhat túladagolás: elsősorban az adagolás álfedési területein, illetve a permetező berendezés hibás alkalmazásából. Ugyancsak befolyásoló tényezők a klimatikus körülmények és a talaj minőségváltozásai bizonyos esetekben a normális körülményekre számított herbicid mennyiség túladagolásként halhat. Ugyancsuk változó a vetőmag herbicid-tűröképessége is. Ezen problémák leküzdésére már különböző anyagokat ajánlottak, melyek a herbicidek kultúrnövényekre mutatott károsító hatását specifikusan antagonizálják, azaz a kultúrnövényeket védik anélkül, hogy lényegesen megváltoztatnák a herbicidnek a gyomnövényekre mutatott hatását. Vizsgálatok kimutatták, hogy az ajánlott anlidotumok a kultúrnövényektől, az alkalmazott herbicidlől, és adott esetben az alkalmazás formájától függően igen specifikusan hatnak, azaz egy adott antidotum gyakran csak egy bizonyos kultúrnövény és néhány herbicid típus esetén hatékony. A 2 141 586 és 2 218 097 számú NSZK-beli szabadalmi leírások, valuininl a 3 867 444 számú amerikai szabadalmi leírás tiokarbamát- és más herbicidtipusok elleni untagonisták alkalmazását ismerteti gabona és kukorica közvetlen kikelés előtti és kikelés utáni kezelésével. A 2 402 983 számú NSZK-beli nyilvánosságruhozatali irat szerint kukorica hatékonyan védhető klór-acelanilid típusú herbicidek károsító hutása ellen, ha a talajhoz aritidoluinként N-diszubszlituáll diklór-acetamidot adagolunk. Ilyen jellegű vegyületehet a 4 137 070 számú amerikai szabadalmi leírás szerint tiolkarbainát-tipusú herbicidek esetén, illetve a 2 828 265 és a 2 828 293 számú NSZK-beli riyilvánosságrahozatali irat szerint acelanilid-lipusú herbicidek esetén anlidotumként alkalmazzák. Úgy találtuk, hogy meglepő módon bizonyos acilamid-származékok kiválóan alkalmasak, hogy kultúranövényeket bizonyos mezőgazdasági vegyszerek, például növényvédő szerek, főleg herbicidek károsító hatása ellen védjenek. Ezeket az acilamid-származókuUat a továbbiakban unlidotumnak nevezzük. Az acilamid-származékok, azaz a halogén-acilezelt fenil-alkil-amin-szánnazékok, melyek kultúrnövényeknek klór-acelanilid-lipusú herbicidek károsító hatása elleni védelmére alkalmasak, az ti) általános képletnek felelnek meg. Az (I) általános képletben X oxigénatom, P 1-4 szénatomos alkil- vagy 1,3-dioxolan-2-il-(l-4 szénalomos alkil)-csoporl, P-X ezenkívül trifluor-metil-csoportot és jelenthet, n értéke 1-3, Z hidrogénatom vagy 1-4 szénalomos alkoxicsoporl, A 1-6 szénalomos alkilosoporl, R halogén-(l-4 szénutomos)-alkil-csoport, Rí 1-5 szénalomos alkilosoporl, 1-4 szénatomos alkoxi-(l-4 szénalomos alkil)-csoport, di-(l-4 szénalomos alkoxi)-(1-4 szénatomos)-alkil-csoport, 1,3-dioxolan-2-il-(l-4 szénatomos alkil)— vagy -NIICOORz általános képletű csoport, ahol Rz 1-4 szénatomos alkilosoporl. A halogénatom, illetve a halogén-alkilosoportokban szereplő halogénalom a fluor-, klór- és brómatom, valamint a jódalom, előnyösen a riuor-, klór- és brómatom, legelőnyösebben azonban a klóralom. Alkilosoporl elnevezés ulatl az egyenesláncú vagy elágazó ulkilcsoporlok egyáltalán értendők, ilyen csoport például a melil-, etil-, n-propil-, izopropil- vagy az izo-bulil-, penlil- vagy hexilcsoporl. Alkoxicsoport a meloxi-, eloxi-, n-propiloxi-, izopropiloxicsoporl, valamint az izomer buliloxi-, főleg a meloxi-, etoxi- vagy i zop ro pox icsopor l. Alkoxi-alkil-csoport például a meloxi-me- Lil—, eloxi-melil-, meloxi-elil- és etoxi-etil-csoport, propoxi-elil-, izopropoxi-etil-, butoxi-etil-, alliloxi-etil-csoporl, főleg azonban a inetoxi-etil-csoport. Halogén-alkil-csoporl általában a klór-melil-, fluor-melil-, trifluor-metil-, Lriklór-metil-, 2-klór-etil-, 2,2,2-lrifluor-etil-, 1,1,2,2-letrafluor-etil-, pentafluor-etil l,l,2-lrifluor-2-klór-elil-, 2,2,2-trifluor-l,l-diklór-etil-, pentaklór-etil-, 3,3,3-trifluor-propil-, 2,3-diklór-propil-, 2-klór-propil”, 1,1,2,3,3,3-hexafluor-propil-, 3,3,3-lriklór-propil-, 2,2,2-triklór-etil-, 1-klór-etil-csoport, főleg azonban a klór-melil-, diklór-inetil-, Iriklór-melil- és 1-klór-etil-csoport. Herbicid untagonista hatásuk következtében különösen előnyösek azok az acilamid-szár mázé kok, melyek (I) általános képlelében a) X oxigénatom, b) P 1-4 szénatomos alkil-, 1,3-dioxolán—2—il— ( 1—4 szénalomos alkiü-csoporl, c) n értéke 1 vagy 2, d) Z hidrogénatom, e) X-P trifluor-melil-csoport, 0 A jelentése melilén-, 1,2-elilón-, 1,3- -propiléri-, 1,1-elilén-, 8) Rí 1-5 szénalomos alkil-, 1-4 szénutomos alkoxi-(l-4 szénatomos)-alkil-, NII-COOCzlIs vagy képletű csoport, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
