199163. lajstromszámú szabadalom • Formálható kompozíciók

199163 A kompozíció formálásának hőmérsékle­te a komponensek jellegétől és egymáshoz viszonyított mennyiségétől függően változhat. Amennyiben a kompozíciót viszonylag nagy nyomáson formáljuk, a formálást szobahő­mérsékleten vagy ahhoz közel eső hőmérsék­leten végezhetjük. Tapasztalataink szerint azonban — elsősorban akkor, ha a kompo­zíció a termoplasztikus anyagokra jellemző tulajdonságokkal rendelkezik — a formálást célszerű, sőt egyes esetekben kötelező szoba­­hőmérsékletnél magasabb hőmérsékleten vé­geznünk. A formálás hőmérsékletét előkí­­sérletekkel egyszerűen meghatározhatjuk. A kikeményítés során a polimert az adalék­anyaggal reagáltatva vízben oldhatatlan anyaggá alakítjuk, és a kompozíciókból el­távolítjuk a vizet. A kompozíció kikeményítésének körülmé­nyei a komponensek — elsősorban a poli­mer és az inszolubilizáló adalékanyag — jelle­gétől függően változnak. Az egyes szerves polimerek és a polimerekkel reagáló inszo­lubilizáló anyagok esetére a kikeményítés pontos körülményeit a későbbiekben ismertet­jük. A formázott kompozíciót adott esetben szobahőmérsékleten vagy ahhoz közel eső hő­mérsékleten is kikeményíthetjük, míg más esetekben a kikeményítést megnövelt (pél­dául 50°C-nál magasabb) hőmérsékleten vé­gezzük. Adott esetben a kikeményítést !00°C-ig terjedő, sőt azt meghaladó hőmér­sékleten is végezhetjük. A hőmérséklet növe­lésével iniciálhatjuk az adalékanyag és a po­limer reakcióját, illetve fokozhatjuk a reakció sebességét. A kikeményítés hőmérsékletének és a megnövelt hőmérsékleten tartás idejé­nek megválasztásakor azonban ügyelnünk kell arra, hogy a kezelés hatására — pél­dául a polimer bomlása révén — ne csök­kenjen észrevehető mértékben a termék szi­lárdsága. A találmány szerinti formázott kompozí­ciók kikeményítésével kapott idomtestek haj­lítószilárdsága egyes esetekben meghaladhat­ja a 40 MPa értéket. A találmány szerint 100 MPa-nál nagyobb hajlítószilárdságú idom­testeket is előállíthatunk. Ha különösen nagy hajlítószilárdságú ter­mékeket kívánunk előállítani, a kompozíció' komponenseit előnyösen úgy választjuk meg, hogy a 63 térfogat% szemcsés anyagot, 7 térfo­gat^ vízben oldható vagy vízben diszper­­gálható szerves polimert és 30 térfogat% vizet tartalmazó .minta nyírófeszültsége ka­pilláris reométerben, legföljebb 500 atmosz­féra nyomáson végzett extrudálás során a nyírási sebességet a 0,1—5 sec-1 tar­tományban tízszeresére növelve legalább 25%-kai', előnyösen legalább 50%-kai növe­kedjék. A fenti vizsgálat követelményeinek megfelelő kompozíciókból készített termékek­ben a szemcsék jól illeszkednek egymás­hoz. A minta extrudálására felhasznált kapillá­ris reométer hengeres tartályban mozgó du­3 gattyúból és kapilláris nyílásból áll; a kom­pozíciót a nyíláson keresztül extrudáljuk. A nyírófeszültséget (kN/cm2 egységek- F-d ben) az-------képletből, a nyírási sebességet L-D2 2 v D2 . pedig (sec 1 egységekben) a--------képletből 15 d3 számíthatjuk ki — a képletekben D a reométer hengeres tartályának átmérőjét jelent1 (cm-ben), v a dugattyú haladási sebességét jelenti a hengerben (cm/perc-ben), d a reométer kapillárisának átmérőjét jelen­ti (cm-ben), L a reométer kapillárisának hosszát jelenti (cm-ben), és F a reométer dugattyújára gyakorolt erőt jelenti (kN-ban). D értéke általában 1—3 cm, d értéke rendszerint 0,2—0,5 cm, míg L értéke rend­szerint 5d—20d lehet. A vizsgálandó mintában nem használha­tunk fel olyan szemcsés anyagot, amely túl nagy szemcsemérete vagy kedvezőtlen alakja következtében megakadályozza a kompozíció áthaladását a reométer kapillárisán. A ka­pilláris reométerben végzendő vizsgálathoz a szemcsés anyag méretét úgy választjuk meg, hogy a keverékből könnyen extrudál­­ható kompozíció képződjék, amelynek nyiró­­feszültsége egyszerűen meghatározható. A vizsgálandó minta általában legföljebb 100 mikron átmérőjű szemcsés anyagot tartalmaz­hat; a találmány szerinti kompozíciókban és az azokból készített idomtestekben azonban a szemcsés anyag mérete ettől eltérő lehet. Amennyiben a kompozíció előállításához felhasznált szemcsés anyag — szerves po­limer párt úgy választjuk meg, hogy a vizs­gálandó minta a fent ismertetett kapilláris reométerben végzett mérés követelményeinek megfeleljen, a kompozíció kikeményítésekor nagyobb hajlítószilárdságú terméket kapunk, mintha olyan kompozícióból indulnánk ki, amelynek esetén a vizsgálandó minta nem felel meg a fent felsorolt követelményeknek, így például ha a szerves polimer — szemcsés anyag párt úgy választjuk meg, hogy a vizs­gálandó minta megfeleljen a fent ismertetett követelményeknek, a kompozícióból készített termék hajlítószilárdsága meghaladja ( 1 ) az azonos szerves polimert, azonban az előzőtől eltérő, a kapilláris reométer­­-vizsgálatban a felsorolt követelmények­nek meg nem felelő eredményt szolgál­tató szemcsés anyagot tartalmazó kom­pozícióból készített terméknél, és (2) az azonos szemcsés anyagot, azonban az előzőtől eltérő, a kapilláris reométer­­-vizsgálatban a felsorolt követelmények-4 3 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Thumbnails
Contents