198857. lajstromszámú szabadalom • Eljárás páramentesítő anyagok előállítására
3 HÍJ 193857 A 4 lágy vízzel vagy desztillált vízzel kell végezni, mivel a zeolitpor ioncserélő hajlama miatt annak nátrium vagy káliumtartalniu kicserélődhet a természetes vizekben található kalcium- vagy magnézium ionokkal. A sokszori mosás- felzagyolás-szűrés az anyag veszteséget is növeli, mivel a zcolitkHatályok aggregátumai a közeg lúgosságának csökkentésével egyre inkább szétesnek, s ennek hatására a szűrőn elsődlegesen keletkezett szűrőréteg megbomlik, így egyre több finom zeolil.kristály jut át a rétegből a szűrletbe. A találmány célja nagy kapacitású páramentesítő elegy egyszerű előállítása. A találmányunk tárgyát képező szilikagél-zeolit nedvszívó adszorbent előállító eljárás alapja az a felismerés, hogy a gyártási eljárás lényegesen egyszerűsíthető és a kész adszorbens granulátumok nedvszívó kapacitása és mechanikai szilárdsága növelhető azáltal, hogy a kovasavgéll friss zeolitk rislályokra, azok szuszpenziójára olvasztjuk be. A találmány tehát eljárás páramentesítő anyag előállítására, melynek során a szűrt, mosott zeolitból híg vizüveg-oldattal szuszpenziót készítünk, ezt hígított ásványi sav oldattal keverve közömbösítjük a zeolit maradék lúgosságát és egyidejűleg vízüveg-oldatból kovasavat választunk le, a zeolitra képződött gélt 6-48 órás pihentetéssel öregitjük, a zeolil-kovasav szuszpenziót ismert módon szűrjük, mossuk és szükség esetén hőkezeléssel aktiváljuk. A zeolitkristályokhoz nem kész szilikagél-szemcséket keverünk, hanem a zeoliL-kristólyokat megfelelően hig vizüveg-oldatban zagyoljuk fel, és ilyen rendszerben választjuk le kénsavas közömbösítéssel a kovasavgéll. A kovasavgél friss állapotéban gyakorlatilag nem szűrhető. Szűrésének lehetőségét i'észben a jelen találmány szerinti eljárásnak az az előnye teremti meg, hogy a kovasavgél leválasztása finom szemcséjű és egyenletes térbeli eloszlású zeolitkristély-szuszpenzióban történik meg. Ez elősegíti a meghatározott kiterjedéssel rendelkező, diszkrét, úgynevezett hidrogél-részecskék kialakulását a kovasavgél idővel lejátszódó öregedése során, mivel a zeolitkristályok az említett részecskék magját képezik. A kovasavgélnek a találmány szerinti eljárással történő leválasztása a zeolit-szuszpenzióban ugyanakkor azt is megadakályozza, hogy a finom, 10 um alatti szemcseméretű zeolitrészecskék leülepedve tömör nehezen lazítható üledéket képeznek, amely jelenség a tisztán zeolitkristályokat tartalmazó szuszpenziók feldolgozásánál jelentős technikai nehézséget okozna. A vízüveg-oldat közömbösítésénél keletkező nátrium-szulfátnak a további szűrés után a rendszerben maradó részét ugyancsak nem távolítjuk el hosszadalmas és költséges mosási-szűrési lépésekkel, hanem azt a rendszer egyik fontos, a mér említett szerepeket betöltő alkotóelemének tekintjük. A zeolitk ristályok felületén az anyalúg fő tömegének leszűrése után megmaradó, erősen lúgos kémhatású anyalúg közömbösítését erősen felhígított zagyban, erős keverés és lassú sav-adagolás mellett, hígított, maximálisan 30 tömeg% koncentrációjú kénsavval végezzük, a helyi t úlsuvasodés elkerülése céljából, mivel a sav a zeolit szerkezetét károsíthatja. Ugyanezen okból a közömbösítést, nem a teljes semlegesség (pH=7) pontjáig folytatjuk, hanem azt célszerűen a pH=8 érték elérésekor abbahagyjuk. A vizüveg olldat közömbösítése hasonló feltételeket igényel a kovasavgél csomósodásának elkerülésére, igy kézenfekvőim a két folyamatot egy lépésben végezzük el, amely a Leljes eljárás további egyszerűsítését jelenti. A két., említett lépés a fenti módon csak akkor végezhető el egyszerre, egy műveletben, ha az anyaiéig eltávolítását, szűréssel időben közvetlenül követi a felzagyolás, vizüveg-adagolás, és a közömbösítés illetve a kovasavgél leválasztása. Az elsődlegesen keletkezett NaA zeolit kristályok ugyanis, az erősen lúgos közegben néhány óra alatt NaX, illetve NallS típusú, a nedvszívó képesség szempontjából kevésbé értékes zeolitfajtákká alakulnak át. A nedves zeolitkristályok néhány órás tárolásánál is szükséges az anyalúg eltávolítása után a kristályok mosását-szűrését mindaddig folytatni, míg a szűrlet pH értéke 12 alá nem csökken, s ebben az állapotban már további károsodás veszélye nélkül tárolhatók. A kovasavgél leválasztásét olyan hig vizüveg-oldatba végezzük, amely - megfelelő keverés esetén - már lehetetlenné teszi darabos kovasavgél leválását. Ez csak meglehetősen nagy hígítással érhető el, ami a gyakorlatban maximálisan 1,5 lömeg%-os SÍO2 koncenlároiól. jelent. A kovasavgél leválasztását 20-30 tömeg%, előnyösen 25 tömeg% koncentrációjú kénsavval végezhetjük, erős keverés mellett,. A rendszer ebben az esetben is besűrűsödik a pH=10 érték elérésénél, ez a jelenség azonban az említett koncentrációnál már technikai nehézséget nem okoz. Ezután a rendszert tovább közömbösítjük a pH=8 érték eléréséig. A frissen leválasztott kovasavgél önmagában igen nehezen szűrhető, kocsonyás anyag, amelyből az elsődlegesen keletkezett szűrőlepényt a szűrőközeg (vászon) pórusait eltörni, a szűrési folyamat leáll. A szűrési folyamatban a találmány szerint úgy járunk el, hogy a leválasztott kovasavgél-zeolit keveréket 20-22 órán ál. keverés nélkül állni hagyjuk, miközben lejátszódik a homogén, kocsonyás kovasavgél öregedése. Ennek során a gél térfogain csökken, víztartalmának jelentős részét elveszti, és a rendszerben levő zeolitk ristályok körül olyan kovasavgél agglomerátumok alakulnak ki, amelyek az ülepitésnél és a szűrésnél önálló kiterjedéssel rendelkező, különálló, diszkrét, részecskeként 5 0 \5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
