198710. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 1-(ciklusosan vagy policiklusosan szubsztituált) 1H-imidazol-5 karbonsavakat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 HU 198710 B 2 Kísérleti növény/ kísérleti vegyület Solanum Sinapis Phaseolus 1.05 2 2 2 1.08 2 2 2 1.17 1 2 2 2.01 3 3 2 2.08 2 1 2 8.06 2 1 2 8.08 2 2 3 8.19 2 2 3 9.05 3 2 2 9.22 1 2 3 9.24 1 1 4 9.26 2 1 2 20. példa Herbicid hatás árasztásos rizstermesztésnél jelentkező gyomnövényekkel szemben 60 cm2 felületű, 500 ml térfogatú műanyag tartályokban árasztásos természeti móddal rizspalántákat termesztünk az Echinochloa crus galíi vagy Monochoria vaginalis nevű, vízben is növekvő gyomnövények magvaival együtt. A tartályokat a talajfelületig vízzel feltöltjük és 3 nap elteltével a vízszintet a talaj felülete fölé mintegy 3-5 mm-re növeljük. A vetés után 3 nappal kijuttatjuk a hatóanyag vizes emulzióját úgy, hogy a tartályokat bepermetezzük 4 kg/hektár felhasználási aránnyal, illetve 550 liier/hcktár permettérfogattal. A tartályokat ezután üvegházban tartjuk 3 héten át a vizi gyomnövények növekedéséhez optimális körülmények, azaz 20 °C és 25 °C közötti hőmérséklet és magas páratartalom mellett. A kísérletek kiértékelését a 18. példában megadott kiértékelési rendszer alapján végezzük. A kapott eredmények 4 kg/hektár felhasználási arány mellett a következők: Kísérleti növény/kísérleti vegyület Echinochloa Monochoria 1.04 3 1 1.05 1 1 1.08 1 1 1.10 1 1 1.12 1 1 1.16 1 1 1.17 2 1 2.01 1 1 2.07 3 1 2.08 1 1 8.08 2 2 8.19 1 1 9.04 1 1 9.05 1 1 9.10 1 1 9.22 1 1 9.26 1 1 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1, Herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01-95 tömeg% mennyiségben valamely (1) általános képletű 5-karboxi-lH-imidazol-származékot — a képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy merkaplocsoport, L jelentése cianocsoport, -COOR10 vagy - C( = 0)-D-R13 általános képletű csoport, p értéke 0 és 7 közötti egész szám, Xjelentése metiléncsoport vagy oxigénatom, R\ R3, R4, R5, R6, R7, R8 és R9 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 — 6 alkilcsoport vagy fenilcsoport, vagy R2, R , R4, R5, R6, R\ R8 és R9 helyettesítők közül kettő vagy négy együtt egy vagy kettő 1 - 5 szénatomot tartalmazó alkilén- vagy 5-7 szénatomot tartalmazó cikloalkiléncsoportot alkot, mimellett ezek a csoportok adott esetben legfeljebb négy helyettesítőt, éspedig 1-6 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot hordozhatnak, vagy R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 és R9 helyettesítők közül kettő vagy négy egymás mellett elhelyezkedő helyettesítő egy vagy kettő további kötést képezhet, mimellett az alkilén- vagy cikloalkilén csoportok egyik helyettesítője az R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 és R9 helyettesítők közül az egyikkel 1 — 5 szénatomot tartalmazó alkilénhidal képezhet, amely híd maga is adott esetben helyettesítve lehet legfeljebb négy helyettesítővel, éspedig 1—6 szénatomos alkilcsoporttal, azzal a megkötéssel, hogy az imidazolgyűrű 1-es helyzetéhez kapcsolódó X helyettesítőt tartalmazó gyűrűs csoport jelentése adott esetben l — 6 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített ciklohexil- vagy 1- -ciklohexenilcsoporttól eltérő, RU) jelentése hidrogénatom, 1 —7 szénutomos alkilcsoport, 3-7 szénatomos alkenilcsoport, 3-7 szénatomos alkinilcsoport, 3 — 7 szénatomos cikloalkilcsoport, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttui helyettesített 1 — 4 szénalomos alkilcsoport, fenií-(l— 5 szénatomosj-alkilcsoport vagy -N = C(Ri5)2 csoport, R15 jelentése 1 — 5 szénalomos alkilcsoport. D jelentése -N(R17)-, -N(R18)-NH-, -N(RÍS)-O- vagy -NH-CHi-CH2-0- csoport, R13, R17 és R18 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1-5 szénatomos alkil-, 3 — 5 szénatomos alkenil-, 3 — 5 szénatomos alkinil-, 3-7 szénatomos cikloalkilcsoportot, fenilcsoporttal helyettesített 1 — 4 szénatomos alkilcsoportot vagy 1-5 szénatomos alkoxiesoportot jelenthet, R13 és R17 együtt pirrolidinilcsoportot alkothat azzal a nitrogénatommal, amelyhez kapcsolódnak — vagy sztereokémiái izomer formáját vagy sávaddíciós sóját tartalmazza a 100 tömeg%-hoz szükséges mennyiségben vett szilárd vagy folyékony, szerves vagy szervetlen, szintetikus vagy természetes eredetű közömbös hordozóanyaggal, előnyösen kaolinnal, talkummal vagy vízzel vagy ciklohexanonnal, és adott esetben nemionos vagy ionos felületaktív anyaggal, elő5 10 15 20 25 30 33 40 45 50 55 60 65 18