198443. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új rezorcin-éterek előállítására
1 2 vidszénláncú alkiléncsoportot képvisel, amely legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz, így pl. 1,3-propiléncsoportot jelent. A találmány előnyösen az olyan (1) általános képletű vegyületek és sóik, különösen bázisokkal képezett és gyógyszerészeti szempontból alkalmas sóik előállítására vonatkozik, ahol R^ legfeljebb 4 szénatomos rövidszéniáncú alkilcsoport, így metilcsoport, R2 jelentése egyenes szénláncú és legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoport, így propilcsoport, R4 hidrogénatom, rövidszénláncú alkilcsoport, így metilcsoport, trifluor-metil-csoport, vagy legfeljebb 35-ös atomszámú halogénatom, így klóratom vagy brómatom, R5 oxalo-amino-csoport vagy 5-tetrazolil-karbonil-amino-csoport, Ré hidrogénatomot, legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoportot, így metilcsoportot, legfeljebb 35-ös atomszámú halogénatomot, így klóratomot vagy brómatomot, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú ákoxi-karbonil-csoportot, így etoxi-karbonil-csoportot, vagy karboxilcsoportot jelent. R7 hidrogénatom, legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoportot, így metilcsoport, legfeljebb 35-ös atomszámú halogénatom, így klóratom, vagy cianocsoport és alk egyenes szénláncú, terminálisán kapcsolódó rövidszénláncú alkiléncsoportot képvisel, amely legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz, így pl. 1,3- propiléncsoportot jelent. A találmány kiváltképpen az olyan (I) általános képletű vegyületek és sóik, különösen bázisokkal képezett és gyógyszerészeti szempontból alkalmas sóik előállítására vonatkozik, ahol Rj legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoport, így metilcsoport, R2 jelentése egyenes szénláncú és legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoport, így propilcsoport, R* hidrogénatom, rövidszénláncú alkilcsoport, így metilcsoport, trifluor-metil-csoport, vagy legfeljebb 35-ös atomszámú halogénatom, így klóratom vagy brómatom, Rs oxalo-amino-csoport vagy 5-tetrazolil-karbonil-amino-csoport, R6 hidrogénatomot, legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoportot, így metilcsoportot, legfeljebb 35-ös atomszámú halogénatomot, így klóratomot vagy brómatomot, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkoxi-karbonil-csoportot, így etoxi-karbonil-csoportot, vagy karboxilcsoportot jelent, R7 hidrogénatom, legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoport, így metilcsoport, legfeljebb 35-ös atomszámú halogénatom, így klóratom vagy brómatom és alk egyenes szénláncú, terminálisán kapcsolódó rövidszénláncú alkiléncsoportot képvisel, amely legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz, így pl. 1,3-propiléncsoportot jelent. A találmány elsősorban az olyan (1) általános képletű vegyületek és sóik, különösen bázisokkal képezett és gyógyszerészeti szempontból alkalmas sóik előállítására vonatkozik, ahol legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoport, így metilcsoport, R2 jelentése egyenes szénláncú és legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoport, így propilcsoport, R7 hidrogénatomot jelent, R* és R$ közül az egyik legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoport, így metilcsoport, míg a másik legfeljebb 35-ös atomszámú halogénatom, így fluor-, klór- vagy brómatom, R5 oxalo-amino-csoport vagy 5-tetrazolil-karbonil-amino-csoport és alk egyenes szénláncú, terminálisán kapcsolódó rövidszénláncú alkiléncsoportot képvisel, amely legfeljebb 5 szénatomot tartalmaz, így pl. 1,3-propiléncsoportot jelent. A találmány legelsősorban például az olyan (1’) általános képletű vegyületek és sóik, különösen bázisokkal képezett és gyógyszerészeti célokra használható sóik előállítására vonatkozik, ahol Rj legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoport, így metilcsoport, Rg karboxilcsoport vagy 5 tetrazolilcsoport, R2 egyenes szénláncú, 2-4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoport, így propilcsoport, R9 jelentése ugyancsak hidrogénatom, R^ és R7 egymástól függetlenül hidrogénatomot, legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoportot, így metilcsoportot jelent, ül. R9 legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoportot, vagy pedig trifluor-metil-csoportot jelent, R7 hidrogénatom és R* hidrogénatom vagy legfeljebb 35-ös atomszámú halogénatom, így klór-, fluor- vagy brómatom, illetőleg R9. R6 és R7 azonosan vagy eltérően legfeljebb 35- ös atomszámú halogénatomokat, így klóratomokat jelentenek és alk egyenes szénláncú, terminálisán kapcsolódó rövidszénláncú alkiléncsoportot képvisel, amely 2—4 szénatomot tartalmaz, így pl. 1,3- propiléncsoportot jelent. A találmány egészen különös módon az olyan (1) általános képletű vegyületek és sóik, különösen bázisokkal képezett és gyógyszerészeti célokra használható sóik előállítására vonatkozik, ahol Rj legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoport, így metilcsoport, R2 egyenes szénláncú, 2—4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoport, így propilcsoport, Rs oxalo-amino-csoportot vagy 5-tetrazolil-karbonil-amino-csoportot jelent és ahol R4 hidrogénatom, amikoris R6 és R7 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, vagy pedig R* legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoportot, így metilcsoportot vagy trifluor-metil-csoportot képvisel, amikoris R« hidrogénatom vagy legfeljebb 35-ös atomszámú halogéntom, így klóratom vagy brómatom és R7 hidrogénatom, illetőleg R«, R$ és R7 azonosan vagy eltérően legfeljebb 35-ös atomszámú halogénatomokat, így klór- vagy brómatomo(ka)t jelentenek, és alk egyenes szénláncú, terminálisán kapcsolódó, rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel, amely 2—4 szénatomot tartalmaz, így pl. 1,3-propil én csoportot jelent. A találmány legfőképpen a kiviteli példákban név szerint megnevezett (1) általános képletű vegyületek és sóik, különösen bázisokkal képezett és gyógyszerészeti célokra alkalmazható sóik előállítására vonatkozik. A találmány szerinti (1) általános képletű vegyületeket és ezek sóit önmagukban véve ismert módszereken alapuló eljárásokkal állítjuk elő. Ezeket az eljárásokat az jellemzi, hogy a) valamely (VI) általános képletű vegyületben, ahol X4 jelentése éterezett vagy karbonsavval észterezett hidroxilcsoport, az X« helyettesítőt hidroxilcsoporttá alakítjuk át, vagy b) valamely (VII) általános képletű vegyületet egy (Vili) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, a (VII) és (Vili) általános képletben az Xs és X6 198.443 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 6
