197658. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexanon származékok hatóanyagként tartalmazó gyomirtószrek és eljárás a hatóanyagok előállítására

197658

11

12

/I/ általános

(-hri,r5

képletíí hatóanyagok me ta-he lyz etíí)

Hatóanyag sorszáma R3

R1

R2

R3

R4

nD/°P-70C/

1.

H

H

n-C3H7

C2!i5

H

129-130

2.

H

H

C2H5

C2H5

H

1,5863 /24/

3.

H

II

C2H5

CH2-CH=CH2

H

1,5940 /27/

4.

H

H

n-C3H7

CH2-CH=CH2

H

siirii olaj

5.

H

H

n-C3H7

n"C3H7

H

1,5640 /20/

6.

H

H

C2H5

n^3H7

H

7.

metil

H

n-C3H7

C2H5

CH3

1,5705 /28/

8.

metil

H

n-C-.H

CH2-CH=CH2

CH3

9.

metil

H

Cft

CH2-CH=a!2

CH3

10.

acetil

H

n-C3H?

C2H5

H

11.

acetil

11

n-C^

CII2-CH=CH2

H

12.

acetil

H

C2H5

CH2-CH=CH2

H

13.

acetil

H

C2H5

C2H5

H

108-114

14.

propionil

H

n-C3H7

C2H5

H

olaj

15.

propionil

II

n-C3H7

cn2-cirai2

H

16.

propionil

11

C2H5

Cí]2CH=CH2

H

17.

propionil

H

C2H5

C2H5

H

18.

fautiril

H

n-C3H7

C2H5

H

19.

butiril

H

n-0 H

CH2-CH=CH2

H

20.

butiril

H

C2«5

CH2-CH=CH2

H

21.

butiril

H

C2H5

C2H5

H

22.

heptanoil

‘h

n-C 3ÍI7

C2H5

H

23.

heptanoil

H

n-C3H7

CH2-CH=CH2

H

24.

heptanoil

H

C2H5

CH2-CH=CH2

H

25.

heptanoil

H

C2n5

C2H5

H

26.

formil

H

n-C3H?

C2H5

H

27.

formil

H

n-C3íl?

CH2-CH=CH2

H

28.

formil

H

C2H5

ai2-CH=CH2

H

29.

formil

H

C2H5

<V'5 "

H

30.

formil

H

n_C3H7

CH2-CH=CH01

H

31.

ciklopropll-karbonil

H

n-CiH,

C2H5

H

32.

ciklopropil-karbonil

H

n"C3H7

ch2-ch=ch2

H

33.

ciklopropil-karbonil

H

C2H5

CH -CB=CH

H

34.

ciklopropi 1-karboni 1

H

<V«5

C2H5 ‘

H

35.

ciklopentil-karbonil

H

0-0387

C2H5

H

36.

ciklopentil-karbonil

H

n-c3H7

CH2-CH=CH2

H

37.

ciklopentil-karbonil

H

C2H5

CH2CH=CH2

H

38.

ciklopentil-karbonil

H

SH5

C2H5

H

39.

ciklohexil-karbonil

II

n-C3H7

C2n5

H

110-115

40.

ciklohexil-karbonil

FI

n^ H

(JU2-t.»=^n2

H

41.

ciklohexil-karbonil

H

c2h5

CH CH=CH

H

42.

ciklohexil-karbonil

H

¥5

c2h5

H

43.

metoxi-acetil

H

n-C3U7

C2«5

H

44.

metoxi-acetil

H

n-C,H

CH2-CH=CH2

H

45.

me toxi-acetil

H

c2h5

CH -CH=CH?

H

46.

metoxi-acetil

H

C2H5

c2h5

H

47.

2-metoxi-propioni1

II

n-C3H7

C2H5

H

48.

2-metoxi-propionil

II

n-C H

CH2-CH=CH2

H

49.

2-netoxi-propionil

II

C2H5

CH -CH=CH

H

50.

2-rretoxi-propioni 1

H

C2H5

c2h5 ‘

H

51.

3-metoxi-propioni1

H

n~C3H7

C2«5

H

52.

3-metoxi-propionil

H

IV-C3H7

CH2-CH=CH2

H

53.

3-metoxi-propionil

H

<Ws

CH -CH=CH2

H

54.

3-metoxi-propionil

H

C2H5

c2h5 ‘

H

7