197658. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexanon származékok hatóanyagként tartalmazó gyomirtószrek és eljárás a hatóanyagok előállítására
197658 13 14 T á b 1 í z a t /folytatás/ Hatóanyag sorszáma R5 R1 R2 R3 R4 n^/cp. /°C/ 55. benzoil H n-C3H7 C2H5 H 62-64 56. benzoil H n-C^H ch2-ch=ch2 H 57. benzoil H C* ch2-ch=ch2 H 58. benzoil H c2h5 C2H5 H 59. 3-nitro-benzoil H C2H5 H 60. 3-nitro-benzoil H n-C B CH2-CH=CH2 H 61. 3-nitro-benzoil H c2h5 CH2-CH=CH2 H 62. 3-nitro-benzoil H C2H5 C2H5 H 70-74 63. 2-klôr-benzoil H C2»5 C2H5 H 74-77 64. 2-klôr-benzoil II CH2 -CH=CH2 H 66-69 65. 3-metOKi-benzoi1 LI n-C3H7 C2!15 H 66. 3-metoxi-benzoi1 H n“C3H7 CH2-CH=CH2 H 67. 3-metoxi-benzoil H C2H5 CH2-CH=CH2 H 68. 3-metoxi-benzoil II C2H5 C2H5 H 69. 4-meti1-benzoil H n-C3H7 C2"5 H 58-61 70. 4-netil-benzoil H n-CJl Cf^-CHCH h 71. 4 -ne t i l-benzoi 1 H 'A CH2CH=CH2 H 72. 4-netil-benzoil II C2H5 C2H5 H 72-76 ■73. 4-n-propoxi-líenzoi 1 H n_C3n7 c2h5 H 74. 4-terc-buti1-benzoil H C2H5 C2î!5 H 91-92 75. 4-nitro-benzoil H n-c3]I7 C2H5 H 83-84 76. 4-nitro-benzoil H n^3H7 CII2CII=CH2 H 77. 4-nitro-benzoil H C2"5 CII2-CH=CH2 H 78. 4-nitro-benzoil H c2h5 C2H5 H 76-78 79. 4 -klôir-benzo.1.1 II n-C3U7 C2"5 U 107-110 80. 4-klor-benzoil H n-C JL C!12-CHC1I2 H 81. 4-klôr~ben zo i1 n ^5 CH -CH=CH H 82. 4 - klôr-benzoi 1 n V5 C2H5 H 4-metoxi-bertzoil H n^307 C2fI5 H 81. 4-metoxi-benzoi1 il rrCJL CH2-CH=CH2 H 85. 4 -i retoxi-ben zoi 1 n C2”5 C1I2-CII=CII II 55-58 86. 4-metoxi-benzoil h C2"S ^5 ‘ H 68-71 87. r le toxi-kar boni 1 H n~C3Hj C2fI5 H 136-143 88. metaxi-karbonil H n~C3Ul ch2-ch=ch2 H 89. metoxi-karbonil H C2fI5 ch2-ch=ch2 H 90. metoxi-karbonil H C2n5 C2f,5 H 91. etoxi-kartonil H n-C3H7 C2H5 H 92. e toxi-karboni 1 H n-C3H7 CH2-CH=CH2 H 93. e toxi-karboni1 II n-C n CH2-CH=CH2 H 94. etoxi-karboni1 H S»5 C2H5 H 95. n-butoxi- karbon! 1 H n-C^H^ C2H5 H 96. ben ?i l-oxi-kar bord. 1 H n-c3H7 C2H5 H 97. benzil-oxi-karbonil H n-C H CK2-CH=CH2 H 98. benz il-oxi-karbord 1 H c2h5 CH2CH=CH2 H 99. benzil-oxi-karbonil H c2h5 c2m5 H 100. fenoxi-karbonil H n-C3H5 4'5 H loi. fenoxi-karbonil H n-C, H CH2-CH=CH2 H 102. fenoxi-karbonil II c2n5 CH -CH=CH H 103. fenoxi-karbonil II C M 2 5 C2 5 ‘ H 5052 104. metil-tio~karboni1 H n-C3n7 C2fI5 H 105. meti 1- tio-karbord 1 II n-C-tL CH2-CH=CH2 H 106. metil-tio-karbonil H S.»5 cij2-ch=ch2 H 107. meti1-tio-karboni1 H C2H5 C2H5 H 84-86 108. eti1-tio-karbonil lî ^3lh c2h5 H