196914. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves oldószergőzök kinyerésére gázokból adszorpcióval és desztillációval
7 196 914 8 telítési (adszorpciös) ciklus most 2,9 óráig tartott és ez alatt az idő alatt az aktívszénágy 79 kg oldószert kötött meg, az oldószergőzök lehajlásához pedig 340 kg vízgőzt használtunk fel. Az adszorberből távozó 375 K hőmérsékletű, átlagosan 18,4 t% oldószergőzből és 81,6 t% vízgőzből álló gőzeícgyet a 3 kondenzátorhűtőben kondenzáltattuk és 298 K-re hűíöítük, majd a 4 szeparátorban vizes fázisra és szerves fázisra választottuk szét. A vizes fázis 339,8 kg vizet, 39,2 kg A oldószert és 0,4 kg B oldószert, a szerves fázis pedig 39,1 kg B oldószert, 0,3 kg A oldószert és 0,2 kg vizet tartalmazott. A vizes fázis és a szerves fázis feldolgozását a 3. ábra szerint kapcsolt desztillációs berendezés ben végeztük. A vizes fázist az 5 oldószerkiforraló oszlop fenéktermékével all hőcserélőben 345—350 K-re melegítve az 5 oldószerkiforraló oszlop felső részébe adagoltuk. Az oszlop alján direkt gőz bevezetésével a hőmérsékletet a víz forráspontja kiözeiében tartottuk. Az oszlopfejen a betáplált vizes fázisnak kb. 25%-át gőzként vezettük el, melyet a 12 kondenzátor-hűtőben kondenzálva, közvetlenül a 6b oldószerkiforraló oszlop felső részébe adagoltunk. Ezzel egyidőben a szerves fázist a 16 hőcserélőben felmelegítve a 7b oldószerkiforraid oszlop felső részébe vezettük. A 6b és a 7b azeotrópkiforraló oszlop tetején távozó azeotróp gőzelgyet a 15 kondenzátor-hűtőben együtt kondenzáltattuk és hűtöttük, majd a 13 elválasztóban vizes fázisra és szerves fázisra választottuk szét. A vizes fázist, amely kb. 40 t% A oldószert és 1 t%-nál kevesebb B oldószert tartalmazott, a 14 hőcserélőn keresztül az 5 oldószerkiforraló oszlop felső részébe, a szerves fázis egy részét, amely kevés vizet és 50t “Zónái több B oldószert tartalmazott a 6b azeotróp kiforraló oszlop felső részébe, másik részét pedig a 7b azeotróp kiforraló oszlop felső részébe adagoltuk. A 6b azeotróp oszlop alján közvetett gőzfűtéssel 353 K körüli hőmérsékletet tartva 35,1 kg 99,8 t%-nál tisztább A oldószert, a 7 azeotróp oszlop alján pedig 380 K körüli hőmérsékletet tartva 35,3 kg, 99,8 t%-nál tisztább B oldószert kaptunk. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás ipari gázokból és/vagy levegőből egy vagy több 373 K forráspont alatti (A) és/vagy egy /agy több 373 K forráspont feletti (B) oldószer(ek) Kinyerésére adszorpcióval és dcsztilíációval, melynél az (A) és/vagy (B) oldószer(eke)t tartalmazó gázt és/vagy levegőt aktívszénnel töltött adszorbere(ke)n (2) vezetjük át, az oldószer(eke)t az aktív szénről vízgőzzel (G) lehajtjuk, a lehajláskor kapott gőzelegyet kondenzátorhűtőben (3) kondenzáltatjuk és hűtjük, a kondenzátumot folyadékéiválasztóban (4) vizes fázisra és oldószer fázisra választj uk szét azzal jellemezve, hogy a folyadékéi választóból (4) a vizes fázist és az oldószer fázist a folyadékelválasztóva! (4) sorba kapcsolt elválasztó rendszerbe vezetjük, ahol a vizes fázisból az oldószer(eke)t az oldószerkiforraló oszlopban (5), az oldószer fázisból a vizet a vízkiforraló oszlopban (6) atmoszferikus nyomáson, az oldószernek) és/vagy a képződő azeotróp elegy(ek) forráspontja körüli hőmérsékleten kihajtjuk, az oldószerkiforraló oszlopból (5) és a vízkiforraló oszlopból (6) távozó gőzöket a közös kondenzátorhűtőben (12) kondenzáltatjuk és hűtjük, a közös folyadékelválasztóban (13) vizes fázisra és oldószer fázisra választjuk szét, a vizes fázist az oldószerkiforraló oszlopba (5), az oldószer fázist pedig a vízkiforraló oszlopba (6) visszavezetjük, a vízkiforraló oszlop (6) aljából termékként vízmentes (A) vagy (B) oldószer(eke)t veszünk el, vagy vízkiforraló oszlop (6) fenéktermékét az oldószerszétválasztó oszlopba (7) vezetjük, ahol atmosztferikus nyomáson, az oszlopfejen az (A) oldószerek), az oszlopfenéken a (B) oldószer(ek) forráspontja körüli hőmérsékletet beállítva vízmentes (A) és (B) oldószer(ek)re választjuk szét. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzaljellemezve, hogy a folyadékelválasztóból (4) elvezetett vizes fázist az oldószerkiforraló oszlop (5) fenéktermékével hőcserélőben (11) felmelegítve az oldószerkiforraló oszlop (5) felső részébe, az oldószerszétválasztó oszlop (7) fenéktermékével hőcserélőben (14) felmelegítve a vízkiforraló oszlop (6) felső részébe, a folyadékelválasztóból (13) a vizes fázist az oldószerkiforraló oszlop (5) felső részébe, az oldószer fázist a vfzkiforraló oszlop (6) felső részébe adagoljuk, a vízkiforraló oszlop (6) fenéktermékét pedig hőcserélőn kérésziül elvezetjük vagy hűtés nélkül közvetlenül, vagy közbülső tárolón és hőcserélőn keresztül az oldószerszéb álasztó oszlop (7) középső szakaszába vezetjük. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az adszorber (2) kigőzölésekor az adszorbcrből (2) távozó vízgőz oldószergőz elegyet közvetlenül a kondenzátor-hűtőbe (12) vezetjük és ott íz oldószerkiforraló oszlop (5) és a vízkiforraló oszlop (6) íejpárlataival együtt kondenzáltatjuk és bűtjúk, a folyadékelválasztóból (13) a vizes fázist a hőcserélőn (11) keresztül az oldószerkiforraló oszlop (5) felső részébe, az oldószer-fázist pedig a hőcserélőn (14) keresztül a vízkiforraló oszlop (6) felső részébe adagoljuk. 4. Eljárás ipari gázokból és/vagy levegőből egy vág} több 373 K forráspont alatti (A) és/vagy egy vág} több 373 K forráspont feletti (B) oidószer(ek) kinyerésére adszorpcióval és desztillációval, melynél az (A) és/vagy (B) oldószer(eke)t tartalmazó gázt és/vagy levegőt aktív szénnel töltött ads/.oil>crc(kc)ii vezetjük át, az oldószer(eke)t az aktív szénen megkötjük, az aktív szén telítése után az oldószer(eke)t az aktív szénről vízgőzzel (G) lehajtjuk, a leha'táskor kapott gőzelegyet kondenzátorhűtőben (3) kondenzáltatjuk és hűtjük, a kondenzátumot folyadéké! választóban (4) vizes fázisra és oldószer fázisra választjuk szét azzal jellemezve, hogy a folyadékéivá! isztóból (4) a vizes fázist és az oldószer fázist a folyadékelválasztóval (4) sorba kapcsolt elválasztó rendszerbe vezetjük, ahol a vizes fázisból az oldószer(eke)t az oldószerkiforraló oszlopban (5) atmoszferikus nyomáson, az oldószer(ek) és/vagy a képződő azeotóp elgyc(ek) forráspontja körüli hőmérsékleten kihajtjuk, az oldószerkrforralóból (5) távozó gőzöket kondenzátorhűtőben (12) kondenzáljuk és hűtjük, folyadékelválasztóban (13) vizes fázisra és oldószer fázisra választjuk szét, a vizes fázist az oldószerkiforraló oszlopba (5) visszavezetjük, a fo~ 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
