196914. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves oldószergőzök kinyerésére gázokból adszorpcióval és desztillációval
9 196 914 10 Jyadékelválasztók (4 és 13) egyesített oldószerfázisát pedig poláros adszorbcnssel töltött víztelenítő ndszorberben (6a) víztelenítjük, a vízmentes (A) vagy (B) oldószer(eke)t a víztelenítő adszorberből (6a) termékként elvezetjük vagy az (A) és (B) oldószerek elegy ét oldószerelválasztó oszlopban (7) tiszta (A) és (B) oldószer(ek)re szétválasztjuk. 5. A4, igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az adszorber (2) kigőzölésekor az adszorberből (2) távozó vízgőz-oldószergőz elegyet közvetlenül a kondenzátor-hűtőbe (12) vezetjük és ott az oldószerkiforraló oszlop (5) fejpárlataival együtt kondenzáltatjuk és hűtjük, a folyadékelválasztóból (13) a vizes fázist hőcserélőn (11) keresztül az oldószerkiforraló oszlop (5) felső részébe, az oldószerfázist pedig adszorberbe (6a) vezetjük, az adszorberből kilépő vízmentes (A) és/vagy (B) oldószer(eke)t termékként elvesszük vagy hőcserélőn (14) keresztül oldószerelválasztó (7) oszlop középső szakaszába vezetjük. 6. Eljárás ipari gázokból és/vagy levegőből egy 20 vagy több 373 K forráspont alatti (A) és/vagy egy vagy több 373 K forráspont feletti (B) oldószer(ek) kinyerésére adszorpcióval és desztillációval, melynél az (A) és/vagy (B) oldószer(eke)t tartalmazó gázt és/vagy levegőt aktívszénnel töltött adszorbere(ke)n 25 (2) vezetjük át, az oldószer(eke)t az aktív szénen megkötjük, az aktív szén telítése után az oldószereket az aktív szénről vízgőzzel (G) lehajtjuk, a lehajtáskor kapott gőzelegyet kondenzátorhűtőben (3) kondnezáltatjuk és hűtjük, a kondenzátumot fo- 30 lyadékeh • lasztóban (4) vizes fázisra és oldószer fázisra vála:; tjük szét azzal jellemezve, hogy a 'olyadé- V elválaszt; ból (4) a vizes fázist és az oldószer fázist a folyadéké s álasztóval (4) sorba kapcsolt elválasztó rendszerbe vezetjük, ahol a vizes fázisból az oldószer(eke)t űdószerkiforraló oszlopban (5), az oldószer fázisbe az ÍA) oldószer(eke)t és a vizet azeotóp kiforraló o; fopoan (7b) atomoszferikus nyomáson, a képződő i ’.eotóp elegy(ek) forráspontja körüli hőmérsékelten óhajtjuk, az oldószerkiforraló oszlopból (5) távozó gőzöket kondenzátor-hűtőben (12) végzett kondeniáltatás után azeotóp kiforraló oszlop (6b) felső ré cébe vezetjük, az azeotóp kiforraló oszlopokból (6b és 7b) atmoszferikus nyomáson, a képződő azeotóp elegyek forráspontja körüli hőmérsékleten távozó terner azeotróp gőzöket közös kondenzátor-hűtőben (15) kondenzáljuk és hűtjük, közös íolyadékelválasztóban (13) vizes fázisra és oldószer fázisra választjuk szét, a vizes fázist hőcserélőben (14) felmelegítve az oldószerkiforraló oszlop (5) felső részébe, az oldószer fázis egy részét heterogén azeotróp képzőként az azeotóp kiforraló oszlop (6b) felső részébe, másik részét az azeotróp kiforraló oszlop (7b) felső részébe vezetjük, az oszlopok alján a gőzfűtésű kiforralókkal megfelelő hőmérsékletet beállítva, az azeotróp oszlop (6b) fenéktermékeként tiszta (A) oldószereket, az ezeotróp kiforraló oszlop (7b) fenéktermékeként pedig tiszta (B) oldószer(eke)t állítunk elő. 3 db rajz 6
