196691. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként heterolaril-- 4-aril-pirazolin-5-on-származékokat tartalmazó fungicid és baktericid szerek és eljárás 1-heteroaril- 4-aril-pirazolin- 5-on származékok előállítására

1

2

196.691

Pld .sz.

R1

m

R

R’

n

X

Y

Z

o.p.(°C) Atkrist.

67.

3.4 Cl2

2

H

—CIFCH —CH=CH— 4-CHj (5,6-áll.)

3

N

CH

CH

228-230 f

68.

4-CHj

1

H-CH=CH-CH=CH-4-CH3,

(5,6-áU.)

3

N

CH

CH

196 b

69.

4 CF,

1

H-CH=CH—CH=CH- 4-CH3 (5,6-áll.)

3

N

CH

CH

252-254 b

70.

4-OCII3

1

ch3

—

0

N

CH

CH

126 -128 g

71.

2—F

1

ch3

—

0

N

CH

CH

98-100g

72.

4 OCIlj

1

Cíl3

5—Cl

1

N

CH

CH

180 -181 c

73.

4 Cll3

1

CII3

—

0

N

CH

CH

114 115 g

74.

3,4 <CI)2

2

ch3

—

0

N

CH

CH

128 -130 g

75.

4 OCH3

1

11

5 Cl

1

N

Cll

CH

167 169 c

76.

—

0

ch3

4 C lí 3

1

N

CH

CH

144-145 g

77.

4-OCH,

1

lí

4 CH3

1

N

CH

CH

146 148 g

78.

—

0

11

—

0

cn

N

CH

242-246 i

79.

—

0

H

2.6 (CH3}2

2

CH

N

CH

254 i

80.

4 CFj

1

11

2,6-<CH3),

2

cn

N

CH

260-264 b

81.

0

H

0

N

CH

N

158 160 a

82.

2—F

1

H

—

0

N

CH

N

168-170 a

83.

4—F

1

H

—

0

N

CII

N

210-212 a

84.

2—Cl

1

lí

—

0

N

CH

N

140 150 a

85.

4- Cl

1

11

_

0

N

CH

N

190 191 d

86.

2—Br

1

11

_

0

N

CII

N

137 - 138 a

87.

2—F, 6 -Cl

2

11

_

0

N

CH

N

178 b

88.

2,4—Cl a

2

H

—

0

N

CH

N

243-244 b

89.

3,4—Cl 2

2

H

—

0

N

CH

N

246 - 247 f

90.

2-OCII3

1

11

—

0

N

CH

N

130 a

91.

4 OCIÍ3

1

H

—

0

N

CH

N

166-168 c

92.

3-OCF3

1

ti

_

0

N

CII

N

162 164 c

93.

4-OCF,

1

H

—

0

N

CH

N

170-172 a

94.

4-SCF3

1

H

—

0

N

CH

N

202-204 b

95.-O-CFj-O(3,4-áll.)

2

H

—

0

N

CH

N

230 231 f

96.

2CH3

1

H

—

0

N

CH

N

133-134 b

97.

3—CH3

1

H

—

0

N

CH

N

156-158 a

98.

4-CH3

1

H

—

0

N

CH

N

168-170 a

99.

3-CFj

1

H

—

0

N

CH

N

180-181 b

100.

4-CF3

1

H

—

0

N

CH

N

226 b

101.

2-CF3,4-Cl

2

H

—

0

N

CH

N

150 152 a

102.

2 C1,5-CF3

2

H

—

0

N

CH

N

182-184 c

103.

3 -CFj ,4-Cl

2

H

—

0

N

CH

N

188-189 a

104.

3,5 (CF3)2

2

H

—

0

N

CH

N

188-189 a

105.

CHCFI CH= =CH—(2,3-áll.)

2

H

—

0

N

CH

N

146-148 b

106.

_

0

ch3

—

0

N

CH

N

202-204 b

107.

__

0

H

5-F

1

N

CH

N

245 246 f

108.

—

0

H

5-Cl

1

N

CH

N

267-268 i

109.

2 Cl

1

H

5-Cl

1

N

CH

N

216-218 b

110.

3,4 Clj

2

H

5-Cl

1

N

CH

N

242-244 f

Ill

2-CH3

1

H

5-Cl

1

N

CH

N

204 b

112.

4 CH3

1

H

5 —Cl

1

N

CH

N

264 b

113.

4-CF3

1

H

5-Cl

1

N

CH

N

268 270 f

1)4.

0

H

6-CH3

1

N

CH

N

204 206 a

115.

—

0

H

4,6—(CH3)2

2

N

CH

N

256 c

116.

4—F

1

H

4,6—(CH3)2

2

N

CH

N

275 b

117.

4-Cl

1

H

4,6—(Clí3)2

2

N

CH

N

270 h

118.

—

0

ch3

4,6—(CH3>2

2

N

CH

N

181-182 c

119.

4-Oni2H5

1

II-0

N

CH

N

191 193 b

9