196507. lajstromszámú szabadalom • Mérési eljárás és mérőberendezés gyors, pontos termometriás anyagelemzés, célszerűen sorozatelemzés megvalósítására
11 196507 12 lithatók össze a szükséges, megkívánt arányban, ha beérkező anyagok pontos hatóanyag-tartalmát ismerjük. A kész termékek optimális adagolásának is feltétele a talajbajuttatés előtt azok pontos és egyidejű ismerete. A találmány szerinti megoldással gyors, pontos termometriás anyagelemzés valósítható meg, az eddig ismert megoldásokhoz képest olcsóbban. Az alábbiakban néhány előnyös alkalmazási példát ismertetünk anélkül, hogy találmányunkat ezekre a példákra korlátoznánk. 1. példa: Állati tápszerek karbamid-tartalmának meghatározása. A mesterségesen előállított takarmányok nagy része fehérjeforrásként több-kevesebb karbamidot tartalmaz. Mivel a karbamid nem megfelelően adagolva mérgező, etetés előtt a karbamid-tartalom meghatározása kötelező. A karbamid-tartalom lehetséges meghatározáséra egy fizikai és egy. kémiai módszert írunk le. a) megoldás: A karbamid vízben endoterm oldáshővel oldódik. b) megoldás: A karbamid a NaOBr-el nagy exoterm reakcióhővel pillanatszerűen reagál. Ha a karbamidtartalom magas (célszerűen 20-40%) és a kevert tápszer egyéb komponensei a vizzel semmiféle kölcsönhatásba nem lépnek, a legegyszerűbb és gazdaságosabb megoldás az oldáshő alapján történő meghatározás, ad a) Az 1 mérőcellába 100 ml desztillált vizet mérünk. A keverést elindítjuk, és 'a 12 adagolóegység első mélyedésébe szilárd higitású karbamid-etalon 100 mg-jót mérjük. A három következő mélyedésbe az M mérendő anyag 3 x 100 mg-ját helyezzük el. A hőegyensúly beállása után egymás után adagoljuk az M mérendő anyagot. Az adagolásokat például 3 percenként végezzük és a három párhuzamos mérés eredményét átlagoljuk és a 16 mérőegység segítségével az etalon jelére vonatkoztatva kapjuk meg a karbamid-tartalmat %ban. Ha a karbamid-tartalom 20% alatt van, akkor célszerű az oldáshónél 30-szor nagyobb NaOBr-os reakcióhót kihasználni a mérésnél. ad b) Az 1 mérőcellába 100 ml 0,1 mólos NaOBr oldatot helyezünk el. Az eljárás további lépéseit az előzőekben leírtak szerint végezzük el. Abban az esetben, ha a takarmány 100 mg-ja nem reprezentálja az M mérendő anyagot, nagyobb bemérés lenne szükséges. Ekkor az M mérendő anyag 10 gjából 100 ml-es normál lombikban törzsoldatot készítünk és ebből például 3x1 ml-t mérünk be a három egymást követő mélyedésbe. A negyedik mélyedésbe azt az 1 ml karbamidoldatot helyezzük el, amelynek töménysége a várható karbamid-koncentrációval megegyezik. (Ugyanezt kell követni az esetben is, ha valamely minta vizes oldatba kerülve a reakció következtében képződő N2, illetve CO2 gázzal habot képez.) .Takarmányok táplálóértékének meghatározása" c. MSz 6830/13- -78 szabvány szerint a karbamid-tartalom meghatározása spektrofotometriásán történik, melyhez nyolcféle vegyszer és legalább 50-60 perc szükséges. A .Vizsgálatok pontossága" alcím szerint: .Azonos mintából két párhuzamos mérés eredménye közötti megengedett legnagyobb eltérés az eredmény 5%-a." Találmányunk szerinti megoldás ennél pontosabb mérést tesz lehetővé, amellett, hogy a megoldás kevésbé időigényes és gazdaságo-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
