196444. lajstromszámú szabadalom • Kenhető bevonómasszák, textíliák, műbőrők vagy bőrök bevonásához
13 196444 14 tolt bevonási eljárásban. Ennek során megfelelő közbenső hordozóra (például elválasztó papírra, acélszalagra vagy szilikonmatricára) fedóbevonatot viszünk fel a találmány szerinti bevonómasszából mintegy 10-50 g/m2 vastagságban, majd a bevonatot száritóalagútban szárítjuk és a megszáritott fedőbevonatra felvisszük a tapadóréteget, előnyösen a 2 814 079 számú német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási irat szerinti vagy a találmány szerinti bevonópasztából képzett tapadóréteget mintegy 50-200 g/m2 vastagságban. Ehhez hozzákasirozzuk a bevonandó anyagot, a bevonatot egy másik szárítóalagútban mintegy 120-190 °C hőmérsékleten, előnyösen 140-170 °C hőmérsékleten mintegy 1,5-3 órán át szárítjuk, majd a bevont anyagról leválasztjuk az elválasztó hordozót. Mint már említettük, a találmány szerinti bevonómasszák a közvetlen bevonási eljárásban is alkalmazhatók, amikoris a bevonatot közvetlenül a textíliára visszük fel. A felvitt bevonat előnyösen csak kis mértékben hatol be a bevonandó anyagba. A pasztáknak a transzfer vagy közvetlen bevonási eljárásban történő felvitelére ismert módon például hengeres simitókést, gumival bevont simítókést, fordított hengeres mózológépet alkalmazhatunk. így tehát a nagy koncentrációjú bevonópasztáknál különösen előnyösen alkalmazható a szitanyomás és a gravírozott hengeres nyomás modern technológiája. A következő példákban a megadott mennyiségek - ha másként nem adjuk meg - tömegrészeket illetve t%-okat jelentenek. Példák 1. példa 1.1' Az NCO-előpolimer előállítása fedőrétegpasztához 2000 g, trimetilol-propán és propilén-oxid alapú, 6000 molekulatömegű poliétert, 1000 g, propilén-glikol és propilén-oxid alapú, 1000 molekulatömegű lineáris poliétert, 1450 g, hexándiol-1,6, neopentil-glikol (a diolok mólaránya 65/35) és adipinsav alapú, 1700 molekulatömegű lineáris poliésztert, valamint 22,5 g butándiol-l,4-t 1125 g 4,4’-diizocianáto-difenil-metánnal és 174 g 2,4-diizocianáto-toluoilal mintegy 3 órán át 80- -90 °C hőmérsékleten reagáltatunk, míg az NCO-tartalom a számított 4,26 t% értéket éppen meghaladja. A reakcióelegybe ezután 60- -70 °C hőmérsékleten 496 g butanon-oximot, valamint 696 g etilénglikol-monometil-éter-acetátot keverünk be gyorsan. 20 perc elteltével IR-spektroszkópiával már nem mutatható ki NCO-csoport. A kapott blokkolt NCO-elöpolimer színtelen, tiszta folyadék, viszkozitása 20 °C hőmérsékleten mintegy 40 000 mPa.s, meghatározható látens NCO-tarlalma 3,3 t%, ennek megfelelően NCO-ekvivalenstömege 1280. 1.2 A fedórétegpaszta előállítása 418 g vízben feloldunk 10,0 g karboxi-metil-cellulóz-nátriumsót, 8,0 g epoxídált 3- -benzil-4-hidroxi-difenilt (epoxi tartalom t%ban mintegy 15), 2,0 g, hidroxi-poli(etilén-oxid)-ból epoxitartalom t%-ban mintegy 10) és toluilén-diizocianátból a vegyületeket 2:1 mólarányban alkalmazva kapott reakcióterméket és 5,0 g vizoldható, epoxi-csoportot tartalmazó poli(dimetil-sziloxán)-t (mintegy 10 epoxicsoport), majd a kapott oldathoz hozzáadunk 1,0 g mintegy 1000 molekulatömegű poli(diinetil-sziloxán)-t. Az így kapott vizes fázisban erélyes keverés közben 556 g, 1.1 példa szerint előállított, 90 t%-os etilén-glikol-monometil-éter-acetátos blokkolt NCO-elöpoiimert diszpergálunk. A kapott diszperzió a blokkolt NCO-előpolimerre vonatkoztatva 50 t%-os, viszkozitása 25 °C hőmérsékleten mintegy 22000 mPa.s. A diszperzióba bekeverünk 50,0 g 3,3’-dimetil-4,4’-diamino-diciklohexil-metánt diaminként. A kapott bevonópaszta viszkozitása ekkor 25 °C hőmérsékleten mintegy 14 000 mPa.s. A bevonópasztába fedőbevonatként való alkalmazás céljából bekeverünk 150 g 40 IX titán-dioxidból, 5 IX kazeinból és vízből álló pigmentpasztát. 1.3. NCO-előpolimer tapadóréteg pasztához 4000 g, trimetilol-propán és propilén-oxid alapú, 6000 molekulatömegü hidroxi-poli-étert, valamint 275 g, 4,4’-dihidroxi-difenil-dimetii-metán (Biszfenol A - Bayer Ag terméke) és propilén-oxid alapú, 550 molekulatömegű hidroxi-poliétert 375 g 4,4’-diizocianáto-difenil-metánnal, valamint 261 g 2,4—di— izocianáto-toluollal reagáltatunk 80-90 °C hőmérsékleten, mig az NCO-tartalom a számított 2,56 tömeg%-os értéket éppen meghaladja. A kapott reakcióelegybe 60-70 °C hőmérsékleten bekeverünk 261 butanon-oximot. 20 perc elteltével IR-spektroszkópiával már nem mutatható ki NCO-csoport. A blokkolt NCO-előpolimer tiszta, színtelen folyadék, viszkozitása 20 °C hőmérsékleten mintegy 50 000 mPa.s., meghatározható látens NCO-tartalma 2,34 súly%, ennek megfelelően NCO-ekvivalenssúlya 1800. 1.4. A tapadóréteg előállítása 510 g, 1.3 példa szerint előállított, 2 t% metoxi-etanolt a metoxi etanol az elöpolimer viszkozitását javítja és a butanon-oximmal végzett blokkolás után adagoljuk tartalmazó blokkolt NCO-előpolimerbe, amelynek látens NCO-tartalma mintegy 2,3 t%, bekeverünk 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8
