196390. lajstromszámú szabadalom • Eljárás barbitursav-származékok előállítására
35 196390 36 di-(1-4 szénatomos alkil)-amino-, trifluor-metil-, 3-6 szénatomos cikloalkil- vagy fenilcsoport vagy halogénatom közül vannak választva, vagy egy benzo-kondenzált, heteroaromás 6-tagú gyűrű, mely 1 vagy 2 nitrogénatomot tartalmaz, és adott esetben egy halogénatommal van helyettesítve, Rí és Rs egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1- -4 szénatomos alkoxicsoport, és X oxigén- vagy kénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1985.02.15. ) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Ri, R2, Rí, Rs és X a 2. igénypontban megadott, és Ra (a), (b), (c), (d), (e), <f), (g), (h), (i), (j), (k), (1), (m), (n), (o), (p) vagy (q) általános képletű csoport, ahol Zi, Z2 és Z3 egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, trifluor-metil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-tio-, di-(l-3 szénatomos alkil)-amino-csoport, halogénatom, 3-6 szénatomos cikloalkil- vagy fenilcsoport, és Zí hidrogénatom vagy halogénatom, és a kondenzált, homoaromás gyűrűn áll, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1985.02.15. ) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben Rí 1-4 szénatomos alkil-, 1-3 szénatomos alkoxi- vagy allilcsoport, R2 1-4 szénatomos alkilcsoport, Ra szubsztituálatlan, vagy egy, két vagy három, 1-4 szénatomos alkil-, trifluor-metil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-tio-, di— (1—3 szénatomos alkil)-amino-csoporttal, halogénatommal, 3-6 szénatomos cikloalkil- vagy fenilcsoporttal szubsztituált, szénatomján keresztül kapcsolódó pirazinil-, pirimidinil-, piridazinil- vagy triazinilcsoport vagy adott esetben egy halogénatommal szubsztituált kinoxalinil- vagy kinolinilcsoport, Rí hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, Rs hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, és X oxigén- vagy kénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1985. 02. 15.) 5. A 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben 5 10 15 20 Rí 1-4 szénatomos alkil-, allil- vagy 1-3 szénatomos alkoxicsoport, R2 1-4 szénatomos alkilcsoport, R3 szubsztituálatlan, vagy egy, két vagy három, 1-4 szénatomos alkil-, trifluor-metil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-tio-, di—(1—3 szénatomos alkil )-amino-csoporttal, halogénatommal vagy fenilcsoporttal szubsztituált, szénatomján keresztül kapcsolódó pirazinil-, pirimidinil-, piridazinil- vagy triazinilcsoport egy, adott esetben egy halogénatommal szubsztituált kinoxalinil- vagy kinolinilcsoport, Rí hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, Rs hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, és X oxigén- vagy kénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 25 30 35 40 45 50 55 60 65 1965. 02. 15.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, me'y képletben Rí 1-4 szénatomos alkil-, metoxi- vagy allilcsoport, R2 metilcsoport, Ra szubsztituálatlan, vagy egy, két vagy három, 1-4 szénatomos alkil-, metoxi-, dimetil-amino-, metil-tio-, trifluor-metil-csoporttal, halogénatommal vagy fenilcsoporttal szubsztituált pirazinil-, piridazinil-, triazinil- vagy pirimidinil-csoport vagy adott esetben egy halogénatommal szubsztituált kinoxalinil- vagy kinolil-csoport, Rí hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkoxivagy metilcsoport, Rs hidrogénatom vagy metilcsoport, és X oxigénatom vagy kénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1965. 02. 15.) 7. A 2. vagy 5. igénypont szerinti eljárás- olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben Rí 1-4 szénatomos alkil-, allil- vagy metoxicsoport, R2 metilcsoport, R3 szubsztituálatlan, vagy egy, két vagy három, 1-4 szénatomos alkil-, trifluor-metil-, metoxi-, metil-tio-csoporttal, klóratommal vagy fenilcsoporttal szubsztituált, szénatomján keresztül kapcsolódó pirimidinil-, pirazinil- vagy piridazinilcsoport, Rí hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, Rs hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, és X oxigén- vagy kénatom, és az -O-R3 molekularész a karbamilcsoport nitrogénatomjához képest méta- vagy parahelyzetben áll, 19
