196390. lajstromszámú szabadalom • Eljárás barbitursav-származékok előállítására
37 190390 38 azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1985. 02. 15.) 8. A 2. vagy 5. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletü vegyületek előállítására, mely képletben Rí metil- vagy me toxic söpört, R2 metilcBoport, Rs szubsztituálatlan, vagy egy vagy két, 1-4 szénatomos alkil-, trifluor-metil-csoporttal, halogénatommal, vagy fenilcsoporttal szubsztituált, szénatomján keresztül kapcsolódó pirimidinilcsoport, R4 hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, R5 hidrogénatom vagy metilcsoport, és X oxigén- vagy kénatora, és az -O-Ra általános képletű molekularész a karbamoilcsoport nitrogénatomjához képest metavagy parahelyzetben áll, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1985. 02. 15.) 9. A 2. vagy 8. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletü vegyületek előállítására, mely képletben Rí metilcsoport, R2 metilcsoport, Ra egy vagy két metil-, trifluor-roetil-csoporttal, klóratommal vagy fenilcsoporttal szubsztituált, szénatomján keresztül kapcsolódó pirimidinilcsoport, R4 hidrogénatom, metil-, izopropil-,metoxi-vagy etoxicsoport, Rs hidrogénatom vagy metilcsoport, és X oxigén- vagy kénatom, és az -O-R3 molekularész a karbamoilcsoport nitrogénatomjához képest méta- vagy parahelyzetben áll, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1985. 02. 15.) 10. A 2. vagy 9. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletü vegyületek előállítására, mely képletben Rl metilcsoport, Rz metilcsoport, R3 egy trifluor-metil-csoporttal és további szubsztituensként metil-, trifluor-metil-csoporttal, klóratommal vagy fenilcsoporttal összesen kétszeresen szubsztituált, szénatomján keresztül kapcsolódó pirimidinilcsoport, R4 hidrogénatom, metilcsoport, izopropilvagy metoxicsoport, Rs hidrogénatom vagy metilcsoport, és X oxigén- vagy kénatom, és az -O-R3 általános képletü molekularész a karbamoilcsoport nitrogénatomjához képest parahelyzetben áll, _ 10 n 20 or; 3C 35 40 45 50 55 60 3 lap azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1985. 02. 15.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás 1,3- -dimetil-5-l4-(6-klór-oxo-piridazin-3-il-oxi >-fenil-kar bamoil |-bar bitursav, 1.3- dimetil-5-(4-(3-metil-pirazin-2-il-oxi)-fenil-kar bamoil]-bar bitursav, 1.3- dimetil-5-[4-(3-klór-pirazin-2-il-oxi)-fenil- kar bamoil ]- bar bitu r sav, 1.3- dimetil-5-[4-(3-metil-pirazin-2-il-oxi)-fenil-karbamoil]-2-tio-barbítursav, 1.3- dimetil-5-|4-(6-trifluor-metil-pirimidin-4- -il-oxi)-fenil-karbamoil]-bar bitursav, 1.3- dimetil-5-[4-(4-trifluor-metil-pirimidin-2- -il-oxi)-fenil-kar bamoil 1-barbitursav, 1.3- dimetil-5-[4-(2-trifluor-metil-pirimidin-4- -il-oxi )-f enil-kar bamoil j-2-tio-barbitursav, 1.3- dimetil-5-| 4-metoxi-3-(6-trifluor-metil-pirimidin-4-il-oxi )-fenil- kar bamoil ]-2-tio-barbitursav, 1.3- dimetil-5-[ 3-metoxi-4-(4-trifluor-metil-pirimidin-2-il-oxi)-fenil-karbamoil)-2-tio-barbitursav, 1.3- dimetil-5-[2-izopropil-4-(6-trifluor-metil-pirimidin-4-il-oxi )-fenil-kar bamoil J-bar bitursav, 1.3- dimetii-5-[2,6-dimetil-4-(2-trifluor-metil-pirimidin-4-il-oxi)-f enil-kar bamoil )-barbitursav, 1.3- dimetil-5-[3-metoxi-4-(2-trifluor-metil-pirimidin-4-il-oxi)-fenil-karbamoil J-bar bitursav, 1.3- dimetil-5-]4-(2-metil-6-trifluor-metil-pirimidin-4-il-oxi)-f enil-kar bamoilj-barbitursav, 1.3- dimetil-5-l2-izopropil-4-(6-trifluor-metil-pirimidin-4-il-oxi)-fenil-karbamoil]-2-tio-barbitursav, 1.3- dimetil-5-[2,6-diraetil-4-(2-trifluor-metil-pirimidin-4-il-oxi)-f enil-kar bamoil)-2-tio-barbitursav, 1.3- dimetil-5-[4-(5-klór-pirimidin-2-il-oxi)-fenil-kar bamoilj-barbitursav, 1.3- dimetil-5-[3-metoxi-4-(5-metil-4-trifluor-metil-pirimidin-2-il-oxi)-fenil-karbamoil]-barbitursav, 1.3- dimetil-5-[4-(5-fenil-4-trifluor-metil-pirimidin-2-il-oxi)-fenil-kar bamoilj-barbitursav, 1.3- dimetil-5-(4-(4-metil-6-trifluor-metil-pirimidin-2-il-oxi)-f enil-kar bamoil)-barbitursav, 1.3- dimetil-5-[4-(4-metil-6-trifluor-metil-pirimidin-2-il-oxi )-fenil-kar bamoil ]-2-tio-bar bitursav, 1.3- dimetil-5-[4-(6-metil-2-trifluor-metil-pirimidin-4-il-oxi)-fenil-karbamoil]-barbitursav és 1.3- dimetil-5-[4-(2-trifluor-metil-pirimidin-4- -il-oxi)-fenil-kar bamoil)-bar bitursav előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. 'ajz A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 89.1245.66-4 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Ilenkö István vezérigazgató 20
