196378. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 3(2H)piridazinon származékok és hatóanyagként ezen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
29 196378 30 8. táblázat Vegy. Rí R2 Yi Y2 Y3 op(°C) NMR (CDCb)á Példa sz. SZ. 1 Me Cl 4-i-Pr H H 161-161.5 7,46 (1H, a), 4,51, 4,41 (ossz. 2H, mind s), 3.68 (3H, s), 1,25 (6H, d) 1 2-CH2CH=CH2 Cl 4-C1 H H 142-142.5 7.47 (1H, s), 6.26-5.56 (1H, m), 4.70 (2H, d), 4.57, 4.47 (ossz. 2H, mind s) 1 3 cyc-Pen Cl 3-OMe H H 113-115 lásd az 1. példát 1 4 Me Cl 3-O-Et H H 138.5 7.47 (1H, s) 4.54, 4.44 (ossz. 2H, mind s), 3.72 (3H, s), 1.41 (3H, t) 1 5 Me Cl 3-O-n-Pr H H 111.5 7.49 (1H, s) 4.56, 4.46 (ossz. 2H, mind s), 3.74 (3H, s), 1.08 (3H, t) 1 6-CH2CH=CH2 Cl 3-OMe 4-OMe H 141-142.5 7.57 (1H, s) 6.16-5.65 (1H, m), 4.71 (2H, d), 4.51, 4.41 (ossz. 2H, mind s), 3.86 (6H, s) 1 7 Me Cl 3-OCH2Ph H H 119-120 7.45 (1H, s) 7.37 (5H, s), 4.54, 4.44 (ossz. 2H, mind s) 3.72 (3H, s) 1 » 8-(CH2)2N(Me)2 . Cl 3-OMe 4-0Me H 180-182 lásd a 2. példát 2 9-(CHz)2N(Me)2.HCl Cl 3-OMe 4-0Me H higroszk. por lásd az 5. példát 5 10-CH2CO2H Cl 3-OMe 4-OMe H 168-171 lásd a 4. példát 4 11-CH2CF3 Cl 3-OMe 4-OMe H 168-169.5 7.62 (1H, s), 4.72 (2H, d, J=8.4 Hz), 4.52, 4.44 (ossz. 2H), 3.87 (6H, s) 1 12 Me Cl 3-O-n-Pr 4-OMe H 156-156.5 7.44 (1H, s), 4.45, 4.35 (ossz. 2H, mind s), 3.81 (3H, s), 3.69 (3H, s), 1.02 (3H, t) 1 13 Me Cl 3-0 Et 4-OMe H 157.5-158 7.54 (1H, s), 4.50, 4.40 (össz. 2H, mind s), 3.86 (3H, s), 3.74 (3H,s), 1,45 (3H, t) 1 14-(CH2)20H Cl 3-0-n-Pen 4-OMe H viszk. óla-7.59 (1H, s), 4.50, 6 16
