196131. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polipeptid vakcina előállítására

1

2

196.131

•i

2. Táblázat

2° CT1 válasz stimulálása E. coli eredetű polipeptidek által*

A 2° stimuli láshoz

PR8 -P815

Nem fertőzött-P815

használt antigén

30

10

30

10

PR8**

1 60.5

6,7

2,6

NSj- 5,2- 8,7

4,3

0,0

C13

cmj- U

0,5- 0,5

A13- 8,6- 10,1- 1,3

0,0

A7- 3,2- 7,4

2,9-0,9

Semmi- 5,4- 2,0

1,9

3,2

*PR8-al immunizált egerekből kivett lépsejteket stimulálunk in vitro az antigénekkel (5 írg/ml)

**PR8-al fertőzött szingenetikus lépsejtel

3. Táblázat

Effektor

jotít

PR8

A/PC

C13 polipeptiddel stimulált CT1 vírus-fajlagossága

2°

PR8

30- P815 10

PR8

60,5

fWl

A/PC

C13 24 £ig/ml 12 /ug/ml

33.2

.IliL

3,9

6 jug/ml

ljlqű

1,2

PR8

96.0

72.9

A/PC

92.3

75.6

CÍ3 24 pg/ml

6,7

1,0

l2jug/ml

4,6- 1,2

6 pg/ml

5,2

1,5

A/PC

30

P815

10

Nem -P815 fertőzött 30 10

72,8

15Â.

4,1

0,2

74,2

59.3

2,3

2,1

0,4

0,7

1,7

1,3

2,4

2,4

4,4 - 1,4

2,3

2,3

0,8

0,4

74,3

57,5

9,8

1,8

85,1

80,0

10,2

3,8

4,3

5,0

2,6

0,2

1,2

3,7

2,4 - 0,3

0,2

6,3

3,1-1,5

*A lépsejteket olyan egerekből izoláljuk, amelyeket előzőleg immunizáltunk a jelzett vírusokkal.

4. Táblázat

A C13 polipeptid által stimulált Te vírus-fajlagossága

Effektor A/PR/8/H1N1 A/BZ A/SING A/PC Nem

fertőzött

1° 2° 30 10 30 10 30 10 30 10 30 10

PR8 PR8

76,5

77,0

82,8

'75,5

. 30,6

17,8

92,8

79,0

8,4

3,0

C13

48 jLig/ml

60,9

42,6

65,5

41,3

5,8

~n,ö"~

5,7

7,5

4,1

3,0

' 24 Mg/ml

70,1

46,5

63,5

46,2

9,5

5,6

9,2

9,3

8,8

0,6

12 Mg/uil

50,7

24,0

45,0

18,4

2,0

4,4

10,3

8,5

2,0

1,1

Semmi PR8

10,6- 0,8

14,0

16,3

15,3

6,7

13,2

5,6

2,0

1,5

C13

48 /rg/ml —

0,8- 0,6-8,4

3,6

4,6

3,7

2,5

2,3

2,3--2,9

24 pg/ml

0,7

0,3

7,6

7,3

' 5,2

6,7

4,8

4,6

5,1-2,0

12 Mg/ml

1,8- 0,9

10,9

2,9

3,6

2,5

4,9

2,9

5,1

8,3

6