196049. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás fenil-acetonok előállítására
1 2 zuk. A kiindulási anyag konverziója 100% és az előállított termék hozama 91%. 12. példa A 2. példában ismertetett módon 3,4-dimetoxi-fenil-acetont állítunk elő, azzal a különbséggel, hogy 3-fenil-propilén- helyett kiindulási anyagként 3-(3 4-dimetil-fenil)-propilént használunk. A reakció befejeződése után a reagálatlan kiindulási anyag és az előállítani kívánt termék mennyiségét az 1. példában ismertetett módon meghatározzuk A kiindulási anyag konverziója 100% és az előállított termék hozama 89%. ' 13. példa Az 1. példában ismertetett módon 4-metoxi-3- -nitro-fenil-acetont állítunk elő, azzal a különbséggel, hogy 3-fenil-propílén helyett kiindulási anyagként 3-(4-metoxi-3-nitro-fenil)-propilént használunk. A reakció befejeződése után a reagálatlan kiindulási anyag és az előállítani kívánt termék mennyiségét az 1. példában ismertetett módon meghatározzuk. A kiindulási anyag konverziója 100% és az előállított j termék hozama 79%. 14. példa A 2. példában ismertetett módon 4-metoxi-3- -nitro-fenil-acetont állítunk elő, azzal a különbséggel, hogy 3-fenil-propilén helyett kiindulási anyagként 3-(4 metoxi-3-nitro-fenil>propilént használunk. A reakció befejeződése után a reagálatlan kiindulási anyag és az előállítani kívánt termék mennyiségét az 1. példában ismertetett módon meghatározzuk. A kündulási anyag konverziója 100% és az előállított termék hozama 76%. 15. példa Az 1. példában ismertetett módon 3-amino-4-metoxi-fenil-acetont állítunk elő, azzal a különbséggel, hogy 2-fenil-propilén helyett kiindulási anyagként 3-(3-amino-4-metoxi-fenil)-propilént használunk. A reakció befejeződése után a reagálatlan kiindulási anyag és az előállítani kívánt termék mennyiségét az 1. példában ismertetett módon meghatározzuk. A kiindulási anyag konverziója 100% és az előállított termék hozama 83%. 16. példa A 2. példában ismertetett módon 3-amino-4-metoxi-fenil-acetont állítunk elő, azzal a különbséggel, hogy 3-fenil-propilén helyett kiindulási anyagként 3 (3-amino-4-metoxi-fenil)-propilént használunk. reakció befejeződése után a reagálatlan kündulási anyag és az előállítani kívánt termék mennyiségét az 1. példában ismertetett módon meghatározzuk. A kiindulási anyag konverziója 100% és az előállított termék hozama 79%. 17. példa Az 1. példában ismertetett módon 3-klór-4-metoxi-fenil-acetont állítunk elő, azzal a különbséggel, hogy 3-fenil-propilén helyett kiindulási anyagként 3-(3-klór-4-metoxi-fenil)-propilént használunk. A reakció befejeződése után a reagálatlan kiindulási anyag és az előállítani kívánt termék mennyiségét az 1. példában ismertetett módon meghatározzuk. A kiindulási anyag konverziója 100% és az előállított termék hozama 85%. 18. példa A 2. példában ismertetett módon 3-klór-4-metoxi-fenil-acetont állítunk elő, azzal a különbséggel, hogy 3-fenil-propilén helyett kiindulási anyagként 3-(3-klór-4-metoxi-fenil)-propilént használunk. A reakció befejeződése után a reagálatlan kiindulási anyag és az előállítani kívánt termék mennyiségét az 1. példában ismertetett módon meghatározzuk. A kiindulási anyag konverziója 100% és az előállított termék hozama 82%. 19. példa Az 1. példában ismertetett módon 3-bróm-4-etoxi-fenil-acetont állítunk elő, azzal a különbséggel, hogy 3-fenil-propilén helyett kündulási anyagként 3-(3-bróm-4-etoxi-fenil)-pröpilént használunk. A reakció befejeződése után a reagálatlan kiindulási anyag és az előállítani kívánt termék mennyiségét az 1. példában ismertetett módon meghatározzuk. A kiindulási anyag konverziója 100% és az előállított termék hozama 88%. 20. példa A 2. példában ismertetett módon 3-bróm-4.-«toxi-fenil-acetont állítunk elő, azzal a különbséggel, hogy 3-fenil-propilén helyett kiindulási anyagként 3-(3-bróm-4-etoxi-fenil)-propUént használunk. A reakció befejeződése után a reagálatlan kiindulási anyag és az előállítani kívánt termék mennyiségét az 1. példában ismertetett módon meghatározzuk. A kiindulási anyag konverziója 100% és az előállított termék hozama 81%. 21. példa Az 1. példában ismertetett módon 4-metoxi-3- -metil-fenil-acetont állítunk elő, azzal a különbséggel. hogy 3-fenil-propilén helyett kiindulási anyagként 3-(4-metoxi-3-metil-fenil)-propilént használunk. A reakció befejezése után a reagálatlan kiindulási anyag és az előállítani kívánt termék mennyiségét az 1. példában ismertetett módon meghatározzuk. A kündulási anyag konverziója 100% és az előállított termék hozama 90%. 22. példa A 2. példában ismertetett módon 4-metoxi-3- -metil-fenilacetont állítunk elő, azzal a különbséggel, hogy 3-fenil-propilén helyett kiindulási anyagként 3 (4-metoxi-3-metil-fenü)-propilént használunk. A reakció befejeződése után a reagálatlan kiindulási anyag és az előállítani kívánt termék mennyiségét az 1. példában ismertetett módon meghatározzuk. A kiindulási anyag konverziója 100% és az előállított termék hozama 88%. 23. példa Az 1. példában ismertetett módon 4-metoxi-fenil-acetont állítunk elő* azzal a különbséggel, hogy 3-fenil-propilén- és palládium-klorid helyett kiindulási anyagként, illetve katalizátorként 3-(4-metoxi-fenil)-propilént és azonos mennyiségű (0,008 mól) 196 049 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 6
