194545. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 1-(2-oxiamino-szulfonil-fenil-szulfonil)- 3-heteroaril-karbamid-származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

1

194 545

2

IV. táblázat

A példa száma (IV-2)

(IV-3)

(IV-4)

(IV-5)

(IV-fi)

(IV-7)

(IV-8)

(1V-9)

(IV-10) (IV-II) (IV-12) (IV-1.1) (IV-14) (IV-15) (IV. 16) (1V-17)

(IV-IH)

(IV-lí>)

(IV) általános képletű vegyületek

R’

Op.(°C)

-CH, “CINCII,

<

“CbH1t(-ii)-CII,CH(CH,),-C".0-ch3-CiHs

*<

58-c

wl -,

ö

ch3

CH,

Ö

CB,

»

CH,

152

95-c">0-CH,-c

150-CH,-CH,-CH,-c

,h7

, -c«h9-CH,CH(CH,),

—CH—CHjCII,

I

CII,-C">0-Cili

■<

OCl

Cl

Ö

0<

0.

1

OCH3

0CH-,-r

OCH3 OCK-a

■w

OCH3

OCH,

OCH,-<

N—-c

H=

«<

>

Oí

0(

>

D(

CH

5

och3

OCH-,

H—<

dch.

OCH,

OCH3

och.

«0-122

Ca»s

Az (V) általános képletű kiindulási vegyületek előállítása

(V-l) példa BO

(6) képletű vegyüld előállítása

42 g (0,5 mól) ciano-guanidin („diciándiamid”) és 50 g (0,5 mól) 2,4-pentándion („acetilaceton”) elegyét 35

15 órán át 120 °C hőmérsékleten melegítjük. Lehűlés után a reakcióelegyet 500 ml vízzel elegyítjük és a kapott oldatot 0-10 °C hőmérsékleten sósavval megsavanyítjuk. A kiváló kristályos terméket leszívatással izoláljuk.

így 51,8 g (70%) 2-ciánaniino-4,6-diiuctil-pirimic!int kapunk, op.: 205 °C.

9