193987. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxirángyűrűt tartalmazó vegyületekkel és vinilvegyületekkel módosított poliésztergyanta oldatok előállítására

193987 A találmány szabályzott kémiai felépítésű, oxirángyűrűt tartalmazó vegyületekkeí és vi­­nilvegyületekkel módosított poliésztergyanta oldatok előállítására vonatkozik. A szabályzott felépítést az egyes kompo­nensek minőségi és mennyiségi arányának megfelelő megválasztásával, a gyantafőzés paramétereinek szigorú határok között tar­tásával tudjuk elérni. Ismeretes, hogy poliészterek vinilvegyüle­­tekkel végzett módosításával annak száradási sebességét, fényállóságát, valamint vegyszer­­állóságát növelni lehet. Ilyen termékek elő­állítására számos módszert dolgoztak ki, vi­­nilvegyületként általában sztirolt, akrilsav­­-észtert használva tel. A vinilvegyülettel módosított alkidgyan­­tákról az Official Digest Federal Paint Varnish Clubs 31 1143-1162 (1959), valamint Solomon D,H, J.O.C.C.A,. 45/88-94/1962/ cikke nyújt mélyebb áttekintést, illetve dr.Kovács Lajos: Lakk és Festék Zsebkönyv 1982. (259—261. old.) ad összefoglalást. Az alkidgyanták vi­­nilvegyületekkel történő módosítására szolgá­ló eljárások alapvetően két fő csoportba oszt­hatók. Egyrészt a vinilezés történhet az alkid­­gyanta telítetlen növényi zsírsav részével tör­ténő kopolimerizációval. Ilyen eljárásokat ismertet az 573 809. és 573 835. angol, vala­mint a 975 352. és 1233 605 sz. német szövet­ségi köztársaságbeli szabadalmi leírás. Az itt leírt eljárások hiányossága, hogy követelmény a telítetlen zsírsavlánc jelenlé­te, ezért az így előállított termékek használati területe korlátozott. További hátrány, hogy levegőn száradó bevonóanyagok előállítása esetén a száradás szempontjából értékes ket­tős kötések fogynak a kopolimerizáció során. Más eljárások szerint hidroxil- és/vagy karboxilfunkciós oligomerek, illetve polimerek és a poliészterek' kiindulási anyagainak kon­denzációs reakciójával állítanak elő vinilmó­­dosított poliésztereket. Az 1371 786. sz. francia és a 2095 262 sz. angol szabadalmi leírás sztirol/allil-alkohol kopolimerek, illetve oligomert ajánl poliész­terek hidroxiltartalmú komponenseként. A 3600 354. sz. amerikai szabadalmi leírás karb­­oxil- vagy karboxil- és hidroxilcsoportokat tartalmazó polimer reagáltatását írja le a szokásos poliészterek kiindulási komponensek­kel. A 3743 615 sz. amerikai szabadalmi leírás szerint hidroxilcsoport tartalmú alkidgyantát, hidroxilcsoportokat tartalmazó akrilátmono­­mert és egyéb polimerizálható monomereket 2—15 óráig reagáltatva kapnak vinilezett alkidgyantát. A 172 296. sz. magyar szabadalmi leírás olyan eljárást ismertet, amelynél dikarbon­­savanhidrid felesleg mellett hajtják végre a hidroxiltartalmú és a hidroxilcsoportot nem tartalmazó monomerek polimerizációját, majd az így kapott karboxilcsoportot tartalmazó polimert használják komponensként az alkid­­gyanta előállításánál. 1 2 Az ismertetett eljárások alkalmazásának az a hátránya, hogy a polikondenzációs reak­ció közben a megfelelő molekulatömegű ter­mék elérése és a gélesedés időben nagyon közel van egymáshoz, a reagáltatás során nagy a gélesedés veszélye, ezért a reakció kivitelezése nehézkes. További hátrány, hogy a polimer hányad aránya a vinil vegyülettel módosí­tott poliésztergyantában csak egy megszabott tartomány lehet. Ez a mennyiségi tömegarány a 172 296. sz. magyar szabadalmi leírás sze­rint 1—65 tömeg%. A poliészterek vinilvegyü­­letekkel történő módosításának tulajdonkép­pen legegyszerűbb, de szélsőséges esete az úgynevezett telítetlen poliésztergyanták hasz­nálata. (dr. Kovács Lajos Lakk- és Festék Zsebkönyv 1982. p. 266—268). Ebben az eset­ben a poliésztergyanták dikarbonsav kompo­nense telítetlen kötést tartalmaz, amely a fel­­használás során az aktív oldószerként alkal­mazott monomerekkel kdpolimerizációs reak­cióban térhálósodik. Ekkor a monomerekkel, így a vinilvegyületekkel való reagálása után olyan termék keletkezik, amely oldószerek­ben oldhatatlan és megolvaszthatatlan. A 75 67 891. sz. japán közrebocsátási irat olyan telítetlen poliészter gyanta előállítást ír le, amelynél az oldáshoz felhasznált mono­merkeverék etilénglikol-monometakrilátot is tartalmaz. A telítetlen poliészterek esetében a vinilezés a felhasználás során történik és oldhatatlan, hőre nem lágyuló, térhálós ter­méket eredményez. Ez a termék nem tárol­ható. A legújabb törekvések az alacsony hőmér­sékleten, kevés energiaráfordítással előállít­ható alkidgyanták gyártására irányulnak. Erről számol be a Farbe und Lack 1985(2) 108. sz. oldalán írt cikk, amely kiemeli a 4335 027. számú amerikai szabadalmi leírást. Itt új re­akciópartnerként glicidil-észtert alkalmaznak és az eddigi 230—250°C 12 órás gyártás he­lyett már 100°C-on 2—4 óra alatt lehet alkid­gyantát előállítani. Jellegében azonos eljárást ismertet a 170 545. sz. magyar szabadalmi leírás is, amely szerint poliolból, dikarbonsavanhidrid­­ből és epoxidált növényi olajból, illetve glici­­dil-éterből és glicidil-észterből gőzfűtésű reak­torban 110°C-os kezdő hőmérsékleten állít­ható elő poliésztergyanta. Ilyen alacsony hőmérsékleten folytatott előállítási eljárást vinilvegyületekkel módosí­tott poliésztergyanták gyártásánál eddig nem ismertek. Célul tűztük ki, hogy olyan szabályzott szerkezetű, oxirángyűrűt tartalmazó vegyüle­­tekkel és vinilvegyülettel módosított telí­tetlen poliészter gyantát állítsunk elő, a szo­kásosnál alacsonyabb kondenzációs hőmérsék­leten, amely molekulánként csak egyetlen polimerizálható kettős kötést tartalmaz. Ugyanis az így nyert gyanta a vinil- és/ /vagy akrilvegyületekkel való későbbi poli­­merizációs reakció során bifunkciós mono­merként reagál. Emiatt a kapott termék nem 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Thumbnails
Contents