193909. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 1,4-dihidropiridin-karboxamid-származékok és ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
-amid izomerjeinek a keverékét a tiszta izomerekre választjuk szét. (Elsőbbsége: 1984.11.15.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás és ii) eljáráslépés 2,6-dimetil-3-metoxi-karbonil-4-- (3-nitro-fenil) -1,4-dihidro-piridin-5-karbon - sav-N- [l-etoxi-karbonil-2-metil-2-butilJ -amid optikai izomerjének az optikai izomerek keverékének előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk és kívánt esetben a kapott 2,6-dimetil-3-metoxi-karbonil-4- (3-nitro-fenil) -1,4-dihidro-piridin-5-karbonsav-N -- [l-etoxi-karbonil-2-metil-l-butil] -amid izomerjeinek a keverékét a tiszta izomerekre választjuk szét. (Elsőbbsége: 1984.11.15.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás és ii) eljáráslépés 2,6-dimetil-3-metoxi-karbonil-4-- (3-nitro-fenil) -1,4-dihidro-pirid in-5-karbonsav-N-{l- [2- (morfolin-4-il) -1-etoxi-karbonil-2-metil-l-propil)-amid optikai izomerjének, az optikai izomerek keverékének előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk és kívánt esetben a kapott 2,6-dimetil-3-metoxi-karbonil-4-(3-nitro-fenii)-l,4-dihidro-piridin-5-karbonsav-N-[l - [2-morfolin-4-il) -1 -etoxi]-karbonil-2-metil-l-propil}-amid izomerjeinek a keverékét a tiszta izomerekre választjuk szét (Elsőbbsége: 1984.11.15.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás és ii) eljáráslépés 2,6-dimetil-3-metoxi-karbonil-4-- (3-nitro-fenil) -1,4-dihidro-piridin-5-karbonsav-N- [ 1-(4-benzil-piperazin-1 -il)-karbonil-2-metil-l-propil]-amid optikai izomerjének, az optikai izomerek keverékének előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk és kívánt esetben a kapott 2,6-dimetil-3-metoxi-karbonil-4- (3-nitro-fenil) -1,4-dihidro-piridin-5-karbonsav-N- [1 - (4-benzil-piperazin-1 - il)-karbonil-2-metil-l -propil] -amid izomerjeinek a keverékét a tiszta izomerekre választjuk szét. (Elsőbbsége: 1984.11.15.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás és ii) eljáráslépés 2,6-dimetil-3-etoxi-karbonil-4- (3- -nitro-fenil) -1,4-dihidro-piridin-5-karbonsav-N- [ 1 -etoxi-karbonil-2-metil-1 -propil] -amid optikai izomerjének, az optikai izomerek keverékének előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk-, és kívánt esetben a kapott 2,6-dimetil-3-etoxi-karbonil-4- (3-nitro-fenil) - -l,4-dihidro-piridin-5-karbonsav-N- [ 1 -etoxi-karbonil-2-metil-l-propil] -amid izomerjeinek a keverékét a tiszta izomerekre választjuk szét. (Elsőbbsége: 1984.11.15.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás és ii) eljárás 2,6-dimetil-3-metoxi-karbonil-4-(3-nitro-fenil) -1,4-dihidro-piridin-5-karbonsav-N-- [1 -(4-difenil-metil-piperazin-1 - il)- karbonil- 2-metil-1 -propil] -amid optikai izomerjének, 53 az optikai izomerek keverékének előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk és kívánt esetben a kapott 2,6-dimetil-3-metoxi-karbonil-4- (3-nitro-fenil ) -1,4-dihidro-piridin-5-karbonsav-N- [1 - (4-difenil-metil-piperazin-1-il) -karbonil-2-metil-l -propil] -amid izomerjeinek a keverékét a tiszta izomerekre választjuk szét (Elsőbbsége: 1984.11.15.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás és ii) eljáráslépés 2-amino-l ,4-dihidro-6-metil-3- -metoxi-karbonil-4- (3-nitro-fenil) - piridin-5- karbonsav-N- [1-(n-butoxi-karbonil) -2-metil-1-propil]-amid optikai izomerjeinek, izomer keverékének előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk és kívánt esetben a kapott 2-amino-l,4-dihidro-5-metil-3-metoxikarbon il-4 - (3-nitro-fenil) - piridin-5-ka rbonsav-N - [ 1 - (n-butoxi-karbonil) -2-metil -1 -p romi]-amid izomerjeinek a keverékét a tiszta zomerekre választjuk szét. (Elsőbbsége: 1984.11.15.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás és ii) íljáráslépés (—) - (4R)-2,6-dimetil-3-metoxikarbonil-4- (3-nitro-feni 1 ) -1,4-dihid ro-piridin - 5-karbonsav-N- [ ( 1S) -1 -etoxi-karbonil-2-meril-1 -propil]-amid előállítására, azzal jellenezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk, és a kapott vegyület optikai izomerjeinek a keverékét a tiszta izomerekre választjuk szét. (Elsőbbsége: 1984.11.15.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás és ii) aljár áslépés (—) - (4R)-2,6-dimetil-3-metoxikarbonii-4- (3-nitro-fenil ) - piridin-5-karbonsav-N- [( IS)-1 - (n-butoxi-karbonil)-2metil -1 - propil]-amid előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk és a kapott vegyület optikai izomerjeinek a keverékét a tiszta izomerekre választjuk szét. (Elsőbbsége: 1984.11.15.) 17. Eljárás az (1) általános képletű vegyültek és e vegyüietek gyógyászatban alkalmazható savaddíciós és fémsói, optikai izomerjeinek keveréke vagy a tiszta izomerek előállítására, ahol az (I) általános képletben n jelentése 1 vagy ha R4 és R6 jelentése hidrogénatom, R5 jelentése benzilcsoport, n jelentése 2 is lehet, Ar jelentése co-halogénezett-(rövidszénláncú)-alkoxi-csoporttal, vagy nitrocsoporttal helyettesített fenilcsoport, Ac jelentése rövidszénláncú alkil-szulfonil-csoport vagy rövidszénláncú alkoxi-karbonil-csoport, Z jelentése -OR7 általános képletű csoport, ahol R7 jelentése hidrogénatom, vagy helyettesíteilen vagy helyettesítőként N,N-di- (rövidszén láncú )-alkil-amino-csoportot vagy fenilcsoportot tar-54 29 193909 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
