193900. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként szubsztituált terc-butanol-származékokat tartalmazó fungicid szerek
193900 Hal jelentése halogénatom, mert, szerves oldószer, például aceton, jelenlétében és savmegkötőszer, például kálium-karbonát, jelenlétében 20—120°C közötti hőmérsékleten, vagy b) egy (IV) általános képletű 2-(halogén-metil)-oxiránnal reagáltatunk, a képletben R2 és Hal jelentése a fenti, inert, szerves oldószer, például aceton, jelenlétében és savmegkötőszer, például kálium-karbonát, jelenlétében 20—120°C közötti hőmérsékleten; vagy c) egy (V) általános képletű szubsztituált oxiránnal reagáltatunk, a képletben R2 és R3 jelentése a fenti, inert, szerves oldószer, például aceton, jelenlétében és savmegkötő szer, például kálium-karbonát, jelenlétében 20—120°C közötti hőmérsékleten. A (II) általános képletű nukleofil vegyületek a szerves kémia általánosan ismert vegyületei. A (III) általános képletű 2,2-bisz (halogén-meti!)-oxiránok ismertek (Beilstein, E III (1), 1587—1588), illetve ismert eljárásokkal előállíthatok, amennyiben a (VI) általános képletű 3-halogén-2-(halogén-metil) - propént, a képletben Hal jelentese a fenti. vagy először terc-butil-oxi-halogeniddel egy (VII) általános képletű l,3-dihalogén-2-(halogén-metil)-2-propanollá alakítunk, és ezt kálcium-hidroxid jelenlétében a kívánt 2,2- -bisz (halogén-metil)-oxiránná epoxidáljuk (Beilstein E III (1), 1587-1588); vagy persavak, például perecetsav vagy m-klór-perbenzoesav jelenlétében közvetlenül a kívánt 2,2-bisz (halogén-metil)-oxiránná epoxidáljuk. A (IV) általános képletű 2-(halogén-metil )-oxiránok még nem ismertek. Ezek a vegyületek általánosan ismert eljárásokkal előállíthatok, ha vagya (III) általános képletű 2,2-bisz(halogén-metil)-oxiránt egy (II) általános képletű nukleofil vegyülettel reagáltatjuk; vagy a (VI) általános képletű 3-halogén-2-(halogén-metil)-propént először egy (II) általános képletű nukleofil vegyülettel propénné alakítjuk, a képletben R1 és Hal jelentése a fenti, és ezt persav jelenlétében a kívánt 2-(halogén-metil)-oxiránná epoxidáljuk. Az (V) általános képletű szubsztituált oxiránok még nem ismertek. Ezek a vegyületek általánosan ismert eljárásokkal előállíthatok, ha vagy a (III) általános képletű 2,2-bisz(halogén-metil)-oxiránokat (II) általános képletű nukleofil vegyületekkel reagáltatjuk; vagy a (VI) általános képletű 3-halogén-2-(halogén-metil)-propéneket (II) általános képletű nukleofil vegyületekkel, vagy azok alkálifémsójával (IX) általános képletű propénné alakítjuk, a képletben 3 R1 jelentése a fenti, és ezt persav jelenlétében a kívánt oxiránná epoxidáljuk; vagy (X) általános képletű ketonokat, a képletben R1 és R2 jelentése a fenti, a szokásos módon dimetil-szulfonium-metiliddel epoxidáljuk. Bizonyos (I) általános képletű vegyületek előállíthatok úgy is, hogy egy (XI) általános képletű bisz(halogén-metil)-karbinolt, a képletben Hal jelentése a fenti, R* jelentése adott esetben szubsztituált fenil-tio-, alkil-tio-, alkil-amino-, dialkil-amino-, adott esetben szubsztituált fenil-amino-, adott esetben szubsztituált fenil-N-alkil-amino-, adott esetben szubsztituált cikloalkil-aminovagy adott esetben szubsztituált cikloalkil-N-alkil-amino-csoport, az a) eljárás szerint átalakítunk. A találmány szerinti hatóanyagok erős fungicid hatással rendelkeznek, és előnyösen felhasználhatók fitopatogén gombák Irtására. A hatóanyagok alkalmasak a növényvédelemben történő felhasználásra. A találmány szerinti készítmények például Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycètes, Basidiomycetes és Deuteromycetes fajok ellen alkalmazhatók. A hatóanyagoknak a növénybetegségek leküzdéséhez szükséges koncentrációkban mutatott jó elviselhetősége lehetővé teszik a föld feletti növényrészek, a magvak és vetőmagok, valamint a talaj kezelését. A találmány szerinti hatóanyagok nővényvédőszerként különösen jó eredménnyel alkalmazhatók gabonabetegségek, így (Erysiphe graminis), Leptosphaeria nodorum, Puccinia sp., Lochliobolus satirus és Pyrenophora teresi Sphaerotheca-fajok, így Sphaerotheca fuligince, valamint rizsbetegségek, így Pyricularia és Pellicularia ellen. Megfelelő felhasználási mennyiségek esetén a találmány szerinti hatóanyagok inszekticid és növekedésszabályzó hatással is rendelkeznek. A találmány szerint felhasználható hatóanyagokat a szokásos készítményekké, így oldatokká, emulziókká, szuszpenziókká, porokká, habokká, pasztákká, granulátumokká, aeroszolokká alakíthatjuk. Felhasználhatók még hatóanyaggal átitatott, természetes és szintetikus anyagok, polimer anyagokba töltött finomkapszulák és vetőmag fedőmasszák, valamint égőtöltetek, így füstölőpatronok, -dózisok, -spirálok és egyebek, valamint ULV-hideg- és meleg-ködképző készítmények formájában is. Ezeket önmagában ismert módon állítjuk elő, például oly módon, hogy a hatóanyagot vivőanyagokkal, tehát folyékony oldószerekkel, nyomás alatt cseppfolyósított 4 3 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
