193566. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-aril-alfa-amino-karboxamid-származékok előállítására

193566 15 16 Az X. Táblázat folytatása Sz. L R1 Rí R3 Ar Szabad Izomer Antiaritmiás bázis forma ------------------­vagy só LED (mg/test­sdlykg) hatás kutyákon Időtartam percben 112 2,3-(0H)2--ciklohexil H ch3 ch3 2,6-(CH3)2- -C6lí3 szabad ba'zis 1ct,2B,3a 0,16 50 171 (Et)2NCH2CH(CH3) H ch3 ch3 2,6-(CH 3)2--c6ll3 szabad bázis 0,16 150 113 Ph-CH20(CH2)2- -C(OH)(CH3)CH2 H ch3 ch3 2,6-(CH3)2- -CjH3 szabad bázis >0,16 5 199 H0(CH2)2C(0H)­-(CH3)CH2 H ch3 ch3 2,6-(CH,)2--c6h3 szabad bázis 0,31 100 ha 2-HO-ciklohexil H ch3 ch3 2-CH3j 4-CH3O­-c6h3 S2abad bázis transz 0,63 70 115 2-HO-ciklohexil H ch3 ch3 2-CII3, 5-Cl­­-C6H3 szabad ba'zis transz 0,08 95 116 2-HO-ciklohexil H ch3 CHj 2-CH30-C6Hj+ szabad bázis transz 0,63 190 80 H H ch3 ch3 2,4,6-(CH3)3- -C6Hj szabad bázis — 0,31 30 117 2-HO-ciklohexil H ch3 ch3 2,4,6--CCH3)2-C6H2 szabad bázis transz 0,63 35 204 2-Ac 0-c ikloh exil H ch3 ch3 2,6-(CH3)2--c6h3 szabad bázis transz 0,31 140 203 2-EtC00-ciklohexil H ch3 ch3 2,6-(CH3)2--g6h3 szabad bázis transz 0,08 60 205 2-Ph COO-c iklohexil H ch3 ch3 2,6-(CH312- -C6H3 szabad bázis transz 1,25 30 128 2-PhCH^NH-ciklo­hexil H ch3 ch3 2,6-(CH3)2”-c6h3 szabad bázis transz 0,08 100 216 2-NH2-ciklohexil H ch3 ch3 2,6-(CH3)2- C6H3 szabad bázis transz 0,04 330 160 3-HO-ciklohexil H ch3 ch3 2,6-(CH3)2-c6h3 szabad bázis cisz 0,08 320 222 2-EtCONH-ciklohexil H ch3 ch3 2,6-(CH3)2” -c6h3 szabad bázis transz 0,16 280 218 2-AcNH-ciklohexil H ch3 CHj 2,6-(CH3)2--c6h3 szabad bázis transz 0,08 240 226 2- (CH ) N-cíklo - hexil H ch3 ch3 2,6-(CH3)2--c6h3 szabad bázis transz 0,16 220 126 2-HO-ciklohexil ch3 ck3 ch3 2-CH3, 4- -ch3o-c6h., szabad ba'zis transz 0,63 190 223 2-PhCONH-ciklo­hexil H CH3 ch3 2,6-(CH3)3-~C,H3 szabad bázis transz 0,31 170 200 2 » 5- ( OH) 2 -c ikl o­­hexí 1 H ch3 CH3 2,6-(CH3)j­-c6h3 szabad bázis-1~Oct,2ß,5ß) (±>-0,08 65 119 2-HO-ciklohexil H ch3 CH3 2,6-(CH3)2, 4-CHjO­-c6h2 szabad bázis (±>­-transz 1,25 165 120 2-HO-ciklohexil H ch3 ch3 2,6-(CH3)j, 4-n-BuO-C6H2 szabad bázis transz 1,25 30 122 2-H0,5-PhCH20--eiklohexil H CH3 ch3 2,6-(CH3)2--c6h3 szabad bázis-fl-(1a,26,5Y)] (±>-0,63 85 123 2-H0'f 4-PhCH20- -ciklohexil H C1I3 ch3 2,6-(CH3)2--c6H3 szabad bázis- 1-(1a,2S,4a) c±)~ 1,25 175 230 2-E t UH-c ik1ohex i1 H CH 3 ch3 2,6-(CH3) 2- -C6Hj szabad bázis transz 0,04 150 229 2-CH3NH-ciklo­hexil H ch3 ch3 2,6-(CH3)2--CtH, szabad bázis transz 0,16 65 221 2-EtOCONH-ciklo­hexil H ch3 ch3 2,6-(CH3)2--c6h3 szabad bázis transz 0,16 25 220 2-CH 3 SO 2 iklo­hexil H ch3 ch3 2,6-(CH3)2--CéHj szabad bázis transz 0,08 300 24 H H ch3 ch3 2,6-(CH3)2--4-(CH3)2N­-CcH. 1/2 h2o 0,63 20 124 2-HO-ciklohexil H CH3 ch3 2,6-(CH3)2--3-Br-C6H2 szabad bázis transz 0,31 225 201 1 2,3-(OH)2-ciklo­hexil H ch3 ch3 2,6-(CH3)j­szabad bázis-[l-(la,2B,5a)] (±>-0,16 30 10

Next

/
  • Layout
  • Zoom
  • Rotation
Thumbnails
Contents