193406. lajstromszámú szabadalom • Eljárás affinitás-szorbensek előállítására
(19) HU MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY (22) A bejelentés napja: 83.08.17. (21) 2619/86 (11) (»3) 193406 B (51) 1 n t.C 14 B 01 J 20/22: G 01 N 30/48 (41) (42) A közzététel napja: 35.04.29. (45) Megjelent: 1989. 02. 10. Találmányi Szabadalmi Tar. * »TOi-AJDQN.^ (72) Feltalálók: ANTAL Istvánné 10%, DARÓCZI Iván 15%, SÜTŐ Imre 10%, dr.SZAJÁNI Béla 5%, Budapest, dr.KOVÁCS Kálmán 5%, dr.PENKE Botond 10%, dr.TÓTH Gábor 5%, dr.VARGA János 25%, dr.ZARÁNDI Márta 5%, Szeged (73) Szabadalmas: REANAL Finomvegyszergyár, Budapest (54) ELJÁRÁS AFFINÍTÁS-SZORBENSEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA (57) KIVONAT A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű affinitás-szorbensek előállítására P - A - CO - NH - B (I) — a képletben P 10 000 és 100 000 közötti polimerizációfokú, affinitáskromatográfiai célokra alkalmas poliszacharid-típusú hordozót, célszerűen agarózt vagy cellulózt, vagy akril-amid telítetlen karbonsavval képezett, divinil-vegyülettel térhálósított, 10 000 és 100 000 közötti polimerizációfokú kopolimerjét jelenti az -A-COOH oldallánc nélkül, A - (CH2) „-csoportot jelent, ahol n értéke 1 és 10 közötti egész szám, és B egy aminosav, polipeptid vagy neurotranszmitter-karbonsav maradékát jelenti az -NH2 végcsoport nélkül—, oly módon, hogy (II) általános képletű polimer hordozóhoz P - A - COOH (II) — a képletben P és A jelentése a fenti — aktív észter-módszerrel egy (III) általános képletű aminosav, polipeptid vagy neurotranszmitter-karbonsav B - NH2 (III) — a képletben B jelentése a fenti — olyan védett származékát kapcsolják, amely az összes jelenlévő aminocsoportot (a terminális aminocsoport kivételével) és adott esetben a jelenlévő heterociklusos amino-, hidroxil- és/vagy karboxilcsoporto(ka)t is savval lehasítható védőcsoporttal védett állapotban tartalmazza, és a) ha P poliszacharid-típusú hordozót jelent, a gélt acetonos és diklór-metános kezeléssel vízmentesítik, a védőcsoportokat diklór-metános közegben trifluor-ecetsavval lehasítják, és a kapott terméket csökkenő acetontartalmú aceton — víz elegyekkel, végül vízzel kezelve rehidratálják, vagy b) ha P akril-kopolimert jelent, a védőcsoportokat savas kezeléssel lehasítják, és a gélt mossák és szárítják.
