193074. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyulladásgátló hatóanyagot tartalmazó tapasz előállítására

193074 vagy amorf poliizobuténnel 1,5-3,5, előnyösen 2,0-3,0 mólarányban kombinálva. A fenti polimerekhez keverhető diénkaucsu­­kok szintén ismert termékek, amelyek- 1,3-dié­­nekből, igy butadiénből, izoprénből, piperilén­­ből, vagy 2,3-dimetil-butadiénből, előnyösen butadiénből ismert módon előállíthatok, mely­nek során megfelelő fémkatalizátor kiválasz­tásával a kettős kötés természete széles határok között változtatható (Ullmanns Encyclopädie der technischen Chemie, 4. ki­adás, 13, kötet, 602-611 oldalak, Verlag Chemie, Weinheim/New York 1977). Előnyösen alkalmazhatók a legalább 80 %­­ban cisz-1,4-kötéssel rendelkező diénkaucsu­­kok, valamint a természetes kaucsuk. A diénkaucsukhoz keverhető vinilaromások lehetnek például sztirol, a-metil-sztirol, vinil­­-toluol, p-etilsztirol, dimetil-sztirol vagy 4-vi­­nil-difenil, előnyösen sztirol. A vinilaromások­­kal módosított diénkaucsukok is ismert termé­kek, például a sztirol-butadién-kaucsuk, ame­lyek ismert eljárásokkal előállithatók, amely­nek során a vinilaromás rész nemcsak statisztikusan, hanem részben, illetve tul­­nyomórészben blokkformában is beépíthető a diénkaucsukba. Az a-olefinekből álló (ko) polimereket, illet­ve az EPDM-kaucsukot előnyösen önmagában alkalmazzuk. Néhány speciális esetben, külö­nösen a hatóanyag kiválásának, például ki­kristályosodásának csökkentésére megfelelő diénkaucsukkal, előnyösen 50 tömeg% mennyi­ségű diénkaucsukkal képzett keverékek is al­kalmazhatók. A találmány értelmében hajtóanyagként olajokat,zsírsav-észtereket, triglicerideket, al­koholokat és/vagy zsírsavakat alkalmazunk. A találmány értelmében olajként magas forráspontú alifás, aralifás és/vagy aromás szénhidrogéneket alkalmazunk, előnyösen pa­­rafinolajat, purcelinolajat, perhidroszqualánt, valamint mikrokristályos viaszok olajban vagy ásványi olajban, előnyösen 150-400 °C közötti olvadáspontú olajban felvett oldatát, továbbá legalább 16 szénatomos telítetlen szénhidrogéneket, így monoolefinek, például tetraizobutilén, pentaizobutilén vagy hexaizo­­butilén oligormerjeit, vagy folyékony dién (monoén) — (ko) polimereket. Konjugált dié­­nekből származó folyékony polimerek lehetnek a butadién, izoprén, 1,3-pentadién, 2,3-dimetil­­-butadién polimerjei, különböző diének kopoli­­merjei, valamint konjugált diolefinből és cse­kély mennyiségű monoolefinből, például bu­­tén-1 -bői, izobuténből, hexén-l-ből, oktén-1- ből vagy sztirolból származó folyékony kopoli­­merek 400-6000, előnyösen 800-3000 mólsúly­­lyal, 200-500 közötti jódszámmal, valamint 50°C hőmérsékleten 100-10000 cP viszkozitás­sal. Különösen előnyös folyékony polibutadién polimerek azok, amelyek legalább 90 %-ban 1-4 kötést tartalmaznak, amelyek kettős kötése több, mint 60 %-ban cisz-kettőskötés, és amelyek móltömege 1000-4000 között van. 3 Olajként alkalmazhatók különböző viszko­zitású szilikonolajok is, előnyösen a 312-15000 közötti átlagmólsúlyú szilikonolajok, elsősor­ban polidimetil-sziloxán. A találmány értelmében zsírsavészterként legalább 12 szénatomos, előnyösen 15-46 szén­atomos, különösen előnyösen 16-36 szénato­mos zsírsavésztereket alkalmazunk^ Különö­sen előnyösek az etilsztearát, laurinsav-hexil­­-észter, dipropilén-glikolpelargonát, palmitin­­sav-cetil-észter, izopropil-mirisztát, izopropil­­-palmitát, kapril/kaprinsav-észter, 12-18 szén­atomos telített zsíralkoholokkal, valamint izo­­propilsztearát, olajsav-oleil-észter, olajsav­­-dedl-észter, etiloleát, mesterséges kacsafar­­tőrrirígyzsír, valamint ezek keverékei. A találmány értelmében trigliceridként a glicerin 8-18 szénatomos zsírsavakkal képzett tiszta vagy vegyes észtereit alkalmazzuk, elő­nyösen a kapril— és/vagy kaprinsav-triglice­­rideket. Zsírsavként alkalmazhatók telített vagy telítetlen zsírsavak, előnyösen a 12-24 szén­atomos zsírsavak, önmagukban vagy keverék formájában, különösen előnyösen az olajsav. A találmány értelmében olajként alkalmaz­hatók továbbá: mandulaolaj, avokádóolaj, sze­zámolaj, ricinusolaj, olívaolaj, szőlőmagolaj, szekfűolaj, földimogyoróolaj, kukoricaolaj, mogyoróolaj, jojobaolaj, kartámaolaj és búza­csíraolaj, valamint ezek keverékei. A találmány értelmében gyantaként elő­nyösen kolofóniumot, dehidrált kolofóniumot, dehidrált kolofónium glicerin-észterét, kolo­­fón um-gumi glicerin-észterét, hidráit kolo­­fónmmot, hidráit kolofónium glicerin-észterét, hidráit kolofónium pentaeritritészterét, hidráit kolofónium metil-észterét, polimerizált kolo­fon umot, polimerizált kolofónium glicerin­­-és/.terét, terpéngyantát, kumaron/indéngyan­­tát, hidráit petroleumgyantát, maleinsav-an­­hidnddel módosított kolofónium és kolofóni­um származékot, C5-petroleumgyantát, és sztirol/maleinsav-kopolimerek félésztereit al­kalmazzuk, önmagukban vagy keverék formá­jában. Különösen előnyösen alkalmazható az a—, illetve ß-pininböl származó politerpén­­gyanta, valamint a kolofónium módosított glicerin-észtere. A gyantákat a tapasz alkal­mazási helytől függő tapadási tulajdonságai­nak figyelembevételével önmagukban vagy kombinációban alkalmazzuk. A találmány értelmében gyulladásgátló hatóanyagként 1 vagy több (I) általános kép­lete és/vagy (II) általános képletű hatóanya­got alkalmazunk. Az (I) általános képletben RI, R2, R3 és Rs jelentése hidrogénatom, R4 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely 1-3 halogénatommal szubsztitu­­álva lehet, X jelentése CH-csoport, és Y jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely 1-4 szénatomos hidroxi-alkoxi­­csoporttal szubsztituálva lehet. 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3

Next

/
Thumbnails
Contents