192983. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cefem-vegyületek előállítására
15 192983 16 Az l.b. példával (trimetil-jód-szilános bi (líl/b) általános képletű vegyületek. módszer) analóg módon állíthatók elő az aláb-2. táblázat Példaszám A (képletszám) Kitermelés {%) Hí-NMR (CF3CO2D): & (ppm) 19. (7) 84 2,66 (s, 3H, CHa), 3,40 és 3,72 (AB, J = 19 Hz, 2H, SCH2), 4,06 (s, 2H, CH2CO), 5,05-6,40 (m, 4H, CH2-piridin és 2 laktám-H), 6,8-7,4 (m, 3H, tiofén), 7,95-9,20 (m, 4H, piridin) 20. (6) 65 3,38 és 3,72 (AB, J = 19 Hz, SCHj), 4,10 (s, 2H, CH2CO), 4,9-6,3 (m, 4H, CH2-piridin és 2 laktám-H), 6,9-7,3 (m, 3H, tiopén), 7,66 (s, 5H, fenil), 8,0-9,4 (m, 4H, piridin) 21. (4) 35 1.7- 2,4 (m, 4H, ciklohexén-H), 2,3-3,8 (m, 6H, 4 ciklohexén-H, SCH2), 4,05 (s, 2H, CH2CO) 5,15-6,25 (m, 4H, CHï-piridin és 2 laktám-H), 6.8- 7,5 (m, 311, tiopén), 7,6-8,8 (m, 3H, pir din) 1 1 ! CO 1 (3) 38 3,40 és 3,78 (AB, J = 19 Hz, 2H, SHC2), 4,08 (s, 2H, CHaCO), 5,15-6,35 (m, 4H, CHa-piridin és 2 laktám-H), 6,8-7,4 (m, 3H, tiofén), 7,9-8,8 (m, 6H, izokinolin-H), 9,5-9,8 (m, 1 izokinolin-H) 23. (8) 28 3,42 és 3,75 (AB, J = 19 Hz, SCH2), 4,06 (s, 2H, CHaCO), 5,26-6,42 (ni, 4H, CHa-piridin és 2 )aktám-H), 6,8-7,4 (m, 3H, tiofén), 8,0-9,2 (m, 5H, piridin) Az módszer) l.b. példával analóg módon ( trime til- jód állíthatók elő-sziló nos az alábbi (III/c) általános képletű vegyűletek. 3. táblázat Példaszám R1 Ra (képletszám) Kitermelés (X) lH-NMR (CF3C02D): & (ppm) 24. H (9) 28 2,1-2,9 (m, 5H, CHa-szingulet, 2,33-nál és 2 ciklopentén-H), 3,1-3,9 (ni, 6H, SCHa és 4 ciklopentén-H), 4,03 (s, 2H, CHaCO), 5,15-6,25 (m, 4H, CHa-piridin és 2 laktám-H), 7,3-8,7 (m, 5H, piridin és imidazol) 25. H CNCH2 -32 2,1-2,9 (m, 2 ciklopentén-H), 3,1-3,8 (m, 6H, SCHa és 4 ciklopentén-H), 3,88 (s, 2H, CHaCO), 5,2-6,25 (m ,4H CHapiridin és 2 laktám-H), 7,65-8,7 (m, 3H, piridin) 26. H (10) 68 2,2-2,9 (m, 2 ciklopentén-H), 3,15-3,85 (m, 6H, SCHa és 4 ciklopentén-H) 5,2- -6,25 (m, 4H, CH2 piridin 2 laktáin-H), 6,60, 6,98 és 7,57 (furán-H), 7,6-8,7 (m, 3H, piridin) 9
