192464. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexenol származékokat hatóanyagként tartalmazó gyomírtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására

2

1

192 464

13. példa R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R2 = etil, A = fenil-acetil 1H—NMR spektruma: 1,60 (m), 3,75 (s),

7.30 (m)

14. példa R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R3 = etil, A = 3,5-diklór-benzoil 1H—NMR spektruma: 0,87 (t), 7,65 (m),

7,95 (m)

15. példa R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 -n-propil,

R2 = etil, A = klór-acetil 1H-NMR spektruma: 0,92 (t), 4,0 (s)

16. példa R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R3 = etil, A s 2,5-diklór-6-metoxi-benzoil ‘H—NMR spektruma: 0,90 (t), 1,65 (m), 7,42 (d)

17. példa R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R3 = etil, A = 3,5-dimetil-benzoil ‘H-NMR spektruma: 1,10 (t), 2,38 (s),

3.30 (m)

18. példa R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R2 = etil, A = pivaloil

‘H—NMR spektruma: 0,88 (t), 1,26 (s),

4.10 (q)

19. példa R* = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R2 = etil, A = lauroil

20. példa R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R2 = etil, A = palmitoil

‘H—NMR spektruma: 1,25 (m), 2,40 (m),

4.10 (q)

21. példa R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R2 = etil, A = sztearoil

‘H-NMR spektruma: 0,90 (t), 1,30 (m),

4.10 (q)

22. példa R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R2 = etil, A = oleoil

‘H—NMR spektruma: 0,86 (t), 1,25 (m),

5,40 (t)

23. példa R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R2 = etil, A = (4-metoxi-fenil)-acetil

24. példa R‘ = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R2 = etil, A = 2-(4-metoxi-fenil)-propionil ‘H-NMR spektruma: 0,84 (t), 6,95 (m),

3,82 (s)

25. példa R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R2 = etil, A = 2-(4-klór-2-metil-fenoxi)propionil

‘H—NMR spektruma: 1,25 (t), 4,85 (q),

7,15 (m)

26. példa R‘ = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R2 = etil, A = 4-(2,4-diklór-fenoxi)-butiril

10

15

20

25

30

35

40

45

27. példa

28. példa

29. példa

30. példa

31. példa

32. példa

33. példa

34. példa

35. példa

36. példa 50 37. példa

55

38. példa

39. példa

‘H-NMR spektruma: 1,60 (m), 2,17 (m), 7,18 (m)

R‘ = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil,

R2 = etil, A = 2-metil-2-fenil-propionil ‘H-NMR spektruma: 0,80 (t), 3,12 (m),

7,36 (m)

R‘ = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil,

R2 = etil, A = metoxi-acetil

‘H-NMR spektruma: 1,65 (m), 2,65 (m),

3,45 (s)

R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil,

R2 = etil, A = acetoxi-acetil

‘H—NMR spektruma: 1,65 (m), 2,20 (s),

4,15 (q)

R‘ = tetrahidro-pirán-3-il, X - H, R2 = n-propil,

R2 = etil, A = 4-metoxi-szukcinil

‘H—NMR spektruma: 1,25 (t), 2,70 (ip),

3,70 (s)

R‘ = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil,

R2 = etil, A = 2,5-dimetil-3-furil-karbonil ‘H-NMR spektruma: 1,16 (t), 2,26 (s),

4.05 (q)

R‘ = tetrahidro-pirán-3-il, X =H, R2 = n-propil,

R2 = etil, A = 3,5-dimetil-4-izoxazolil-karbonil

‘H-NMR spektruma: 0,83 (t), 2,64 (s),

4.00 (q)

R‘ = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil,

R2 = etil, A = 5-izoxazolil-karbonil ‘H—NMR spektruma: 2,75 (m), 7,10 (m),

8,55 (m)

R‘ = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil,

R3 = etil, A = 3-piridil-karbonil

R‘ = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 =

n-propil,

R2 = etil, A = 2-klór-3-piridil-karbonil ‘H—NMR spektruma: 0,86 (t), 7,3 (m),

8.5 (m)

R‘ - tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil,

R3 = etil, A = 3,6-diklór-2-piridil-karbonil R‘ = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil,

R2 = etil, A = tién-2-il-acetil

‘H—NMR spektruma: 1,28 (m), 3,98 (s),

7.00 (m)

R‘ = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil,

R2 = etil, A = cinnamoil

‘H-NMR spektruma: 3,18 (q), 6,48 (d),

7,75 (d)

R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil,

R2 = etil, A = ciklopropil-karbonil

4