192464. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexenol származékokat hatóanyagként tartalmazó gyomírtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
40. példa 41. példa 42. példa 43. példa 44. példa 45. példa 46. példa 47. példa 48. példa 49. példa 50. példa 51. példa 52. példa 53. példa 54. példa 55. példa 'H—NMR spektruma: 1,25 (t), 2,55 (m), 4,10 (q) R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil, 56. R3 = etil, A = 1-metil-ciklopropil-karbonil 5 'H-NMR spektruma: 0,82 (m), 1,30 (s), 3,20 (q) R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil, 57. R = etil, A = 2,2-diklór-propionil 10 Rl = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil, R = etil, A = n-butil-szulfonil 1 H—NMR spektruma: 1,25 (t), 3,90 (m), 58. 4,15 (q) 15 R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil, 59. R = etil, A = 3-(2-klór-4-(trifluor-metil)-fenoxi)-6-nitro-benzoil R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = 20 60. etil, R3 = etil, A = 3-(2-klór-4-(trifluor-metil)-fenoxi)-6-nitro-benzoil R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = etü, 25 61. R3 = allil, A = 3-(2-klóM-(tnfluor-metil)-fenoxi)-6-nitro-benzoil R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = 2-[4-/4-trifluor-metil)-fenoxi/- 30 62. -fenoxi]-propionil R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = 2-[4-(4-jód-pirid-2-il-oxi)-fenoxi]-propionil 35 63. R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil, R = etil, A = 2-[4-/4-(trifluor-metil)-pi- 64. rid-2-il-oxi/-fenoxi[-propionil R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = 40 n-propil, 65. R = etil, A = 2-[4-/4-trifluor-metil)-6-klórpirid-2-il-oxi/-fenoxi]-propionil R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = 66. n-propil, 45 R3 = etil, A = 2-[4-(6-klór-2-kinoxalinil)oxi)-fenoxi]-propionil 67. R1 =? tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil, R = etil, A = 2-[4-(6-klór-benztiazol-2-il- 50 68. oxi)-fenoxi]-prOpionil R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil, 69. R3 = etil, A = 2-[4-(5-klór-benzoxazol-2-il-oxi)-fenoxi]-propionil 55 R* = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = 70. n-propil, R3 = n-propil, A = benzoil 1 H—NMR spektruma: 0,75 (t), 2,6 (m), 71. 7,6 (m) 60 R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil, R3 = n-propil, A = 2-metil-benzoil R1 = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = 72. n-propil, 65 1 192 464 R" = metil, A = benzoil 1 H—NMR spektruma: 0,85 (t), 3,70 (s), 7,6 (m) példa R’ = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil, R' = propargil, A = benzoil 'H-NMR spektruma: 0,86 (t), 4,46 (d), 7,45 (m) példa R' = tetrahidro-pirán-3-il, X = H, R2 = n-propil, R3 = 3-klór-álIil, A = benzoil ‘H—NMR spektruma: 1,65 (m), 4,45 (d), 8.10(d) példa R’ = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = butiril példa R’ = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n-propil, R = etil, A = acetil példa R1 = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = benzoil 2H-NMR spektruma: 0,86 (t), 4,15 (q), 5,1 (s) példa R1 = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = metil-szulfonil 1H-NMR spektruma: 0,92 (t), 1,35 (d), 3,15 (s) példa R1 = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = fenil-acetil 1 H-NMR spektruma: 1,6 (t), 4,1 (q), 7,32 (m) példa R1 = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = 3,5-diklór-benzoil példa R1 = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = klór-acetil példa R1 = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = 2,5-diklór-6-metoxi-benzoil példa R1 = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = 3,5-dimetil-benzoil példa R1 = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = pivaloil példa R1 = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = sztearoil példa R1 = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = oleoil példa R1 = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n-propil, R3 = etil, A = (4-metoxi-fenil)-acetil példa R1 = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n propil, R3 = etil, A = 2-(4-metoxi-fenil)-propionil 1 H-NMR spektruma: 1,27 (m), 3,82 (s), 6,9 (d) példa R1 = 2-(etil-tio)-n-propil, X = H, R2 = n propil, 5
