192071. lajstromszámú szabadalom • Lassan felszabaduló peszticid készítmények
1 192.071 2 szltményeket finom szabálytalan formájú részecskékké őröljük, amelyek a növény felületére kitűnően tapadnak. Ezenkívül a nedvesíthető porok kevéssé sülnek össze még hosszú idő múlva sem. A készítmények további előnye, hogy a peszticid nem kötődik kémiailag a polimer mátrixhoz. így új termék regisztráltatása nem szükséges, a forgalmazás előtt. A találmány szerinti készítmények 5-60 tömeg%ban tartalmaznak egy vagy több peszticidet, előnyösen 30—50 tömeg%-ban. A peszticidek mennyiségének alsó határát a gazdaságos felhasználás szabja meg, felső határát pedig a kopolimer mátrix tartóssága. Ha igen hatásos peszticidekröl, például szulfonil-karbamid-típusú herbicidekről, így 2-klór-N-(4-metoxí-6- metil-1,3,5-triazin-2-il)-amino-karbonil)-benzolszulfonamidról van szó, még kisebb mennyiségű peszticidet is használhatunk a készítmények előállításához. Az ilyen készítményekhez peszticidként használhatunk inszekticideket, nematocideket, herbicideket, fungicideket, miticideket és aficideket. Bár más készítmények is hasznosak lehetnek, az alábbi peszticideket említjük meg példaképpen: Peszticid Vegyület Példák típus inszektieid karbamát metomil, karbaril, karbofurán, aldikarb organo tio-foszfátok EPN, izofenfosz izoxation, klórpirífosz, klórmefosz organo-foszfitok terbufosz, monok rotofosz, tetraklórvinfosz perklórozott szerves vég yü letek metoxiklór nematoszintetikus piretroidok fenvalerát cidek karbamát oxamil herbicid triazin mctrlbuzin, hexazinon, atrazin szulfonil-karbamid 2-klór-N-(4-metoxi-6-metil-l 3, 5-triazin-2-il)amino-karboníl) benzol-szulfonamid uracil (pirimidin) lenacil, brómacil terbacil karbamid lenuron, diuron sziduron, neburon acetanilid alak lór, metolaklór tiokar barnát bentiokarb, (SATURN) triallát oxadiazolon oxadiazon fenoxi-ecetsav 2,4—D difenil-éter fluazifop-butil. acifluorfen, befenox, oxifluorfen dinitro-anilin trifluralin glicin-foszfonát glifozát-sók és difjalogén-benzonitril észterek brómoxinil, fu tgicid a nitril-csoporthoz ioxinil cimoxanil képest a-oximino(kurzát) csoportot tartalmazó vegyü letek imidazol benomil-karbentriazol dazim, tiofanátmetil triadimefon szulfenamid kaptán ditiokarbamát maneb, manco-klórozott aromások zeb, tiam klórneb diklór-anilin iprodion aficid karbamát pirimikarb n iticid propinil-szulfit propargit amittriazapentadién ráz klórbenzi-klórozott aromások lát tetradifám dinitro-fenol binapakril A kopolimer mátrix egy hidrofób bevonó monon er bői, éspedig sztirolból és maleinsavanhidridből á’I. A kopolimer sztirol része a külső burkoló szelepét játsza, ezzel megakadályozza, hogy a készítménybe víz hatoljon be. Különösen előnyös a sztirol. A kopolimer mátrix tartalmazhat adott esetben legfeljebb 10% hidrofób monomert is, amely a kopolimer lényegas tulajdonságait nem változtatja meg. Ilyen monomerek lehetnek például az akrilnitril, a metakrilnitril és az akrilátok, például metil-méták ti lát és etil-rnetakr lát. A peszticidek affinitása az anhidridcsoportokkal szemben elősegíti az egyfázisú készítmények előállítását és a lassan felszabaduló peszticidek kialakítását. Térhálósítás előtt a sztirol és a melinsavanhidrid kopolimerje alacsony molekulatömegű, azaz 3000— 20.000 körüli molekulatömgü. A kopolimer előnyösen 4000-15.000 molekulatömegű és legelőnyösebben 4500—10.500 molekulatömegű. Alacsony molekulatömegű polimerek az előnyösek, mert használatuk porlékonyabb készítményt eredményez, ez pedig különösen előnyös, hogyha lassan felszabaduló készítményekre van szükség. A kopolimer 40-80 tömeg% sztirolt tartalmaz térhálósítás előtt. A 40% alatti sztirol-tartalmú kopolimerek általában túl hidrofilek és ezért a víznek kevésbé jelentenek akadályt. A 80% feletti sztriol-tactalmú ‘copolimerek szintén nem használhatók, mert a kopo■imert a kívánt mértékig nem tudjuk térhálósltani és azért a kapott készítmény nem porlékony és összesüiésre hajlamos. A kopolimer előnyös sztirol-tartalma 50—75 tömeg% között mozog. A kopolimer térhálósítása az alábbi térhálósítószemk egyikével történik: a) aromás polifunkciós amin, adott esetben alifás polifunkciós aminnal, poliollal vagy polifunkciós epoxiddal kombinálva, b) alifás polifunkciós izocianát. Feltételezzük, hogy a térhálósítás fokozza a készítmény lassú felszabadulását, mert a kopolimer mátrixon belül egy hálót képez, ezért a peszticid lassabban szivárog el és ezzel a homogenitása is fokozódik. Aromás polifunkciós aminként megemlíthető példaként az orto-, méta- és para-fenilén diamin és a 4,4'metilén-dianilin. A polifunkciós fogalom azt jelenti, hogy a vegyület két vagy több funkciós csoportot, például aminocsoportot tartalmaz. Alkalmas aromás 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3
