191624. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként tienopirimidin származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás a tienopirimidin-származékok előállítására
191 624 rünk egy keverőben, majd háromszor pontjuk kalapácsmalomban és így nedvesíthető port kapunk. b) 90 rész 7. sz. vegyületet, 3 rész nátrium-dodecilszulfonátot és 7 rész fehérszenet alaposan elkeverünk, majd malomban nedvesíthető porrá porítjuk. 77. példa Granulátum 70 rész 4. sz. vegyületet finoman porítjuk, 30 rész agyagot adunk hozzá, majd egy keverőben keverve premixet képezünk. 10 rész premixet egyenletesen elkeverünk 60 rész agyaggal és 30 rész bentonittel egy keverőben. Az elegyet ezután megfelelő mennyiségű vízzel gyűljük és 0,8 mm átmérőjű nyílásokkal rendelkező szitán extrudáljuk és 50 °C-on szárítjuk egy szellőző szárítóban és az ily módon kapott terméket szemcsékké alakítjuk. 72. példa Emulgeálható koncentrátum 20 rész 5. sz. vegyületet 10 rész „Sorpol” SM-200-al (Toho Kagaku K.K. márkaneve) és 70 rész xilollal keverjük el és az elegyet alaposan elkeverve emulgeálható koncentrátumot kapunk. Az alábbiakban alkalmazási példák következnek. A 10. példa szerint előállított nedvesíthető porokat használtunk, melyek 50 tömeg% találmány szerinti hatóanyagot tartalmaznak. 13. példa Kifejlett két-foltos takácsatka ellenes hatás 300 ppm 11. táblázat szerinti hatóanyagokat tartalmazó teszt-szuszpenziókat és 0,01%-os permetleveket készítettünk. Vigna sinensis leveleit, melyek kifejlett Tetranychus urticae takácsatkákkal fertőzöttek, 10 másodpercre bemártottuk ezekbe a szuszpenziókba. Levegőn történő szárítás után a leveleket 25 °C-on egy szobában állni hagyjuk. Mindegyik teszt-csoport 50 atkát tartalmazott átlagosan. 24 vagy 72 óra után 100%-os mortalitást 4-nek vettük, 24 vagy 72 óra után 99—80%-os mortalitást 3-nak vettünk, 24 vagy 72 óra után 79—60%-os mortalitást 2-nek vettük, 57-40%-os mortalitást 1-nek és 39%-os vagy alacsonyabb mortalitást 0-nak vettük. Összehasonlításul a tesztet két irodalomból ismert vegyülettel is végrehajtottuk. Ezek az alábbiak voltak: A = 4-(2-fenoxi-etil-amino)-tieno[2,3-rí]pirimidin, B = 4-(l-metil-2-fenoxi-etil-amíno)-tieno[2,3-c7jpirímidin. Az eredményeket a II. táblázat mutatja. 14. példa Ovicid hatás két-foltos takácsatka ellen 300 ppm hatóanyagot tartalmazó teszt-szuszpenziókat állítottunk elő a 13. példa szerint. A 13. példa szerinti teszt-növény leveleit, amelyeken két-foltos takácsatka peték vannak, 10 másodpercre bemártjuk a szuszpenziókba. Levegőn történő szárítás után a leveleket szobában hagyjuk állni 25 °C-on. 100%-os ovicid hatás két hét múlva megfelel 4-nek, 99—80%-os ovicid hatás két hét múlva 3 és 39%-os vagy ennél alacsonyabb ovicid hatást 0-nak vettünk. Az eredményeket a III. táblázat mutatja. 15. példa Káposztamoly végső instar lárvák ellen mutatott ha] 1 12 II. táblázat A vegyület Akaricid hatás A vegyület Akaricid hatás száma száma 24 óra 72 óra 24 óra 72 óra 2 2 4 14-HCl 4 4 3. 4 4 16. 3 4 4. 4 4 17. 3 4 5. 4 4 18, 3 4 6. 4 4 19. 2_4 7. 4 4 20. 3 4 8. 4 4 21. 3 4 9. 2 3 22. 3 4 10. 3 4 23. 3 4 11. 2 4 12. 3 4 A 0 0 14. 4 4 B 0 0 15. 4 4 777. táblázat A vegyület Ovicid A vegyület Ovicid száma hatás száma hatás 2. 4 15-HCl 4 3. 4 16. 4 4. 4 17. 4 5. 4 18. 4 6. 4 19. 4 7. 4 20. 4 8. 4 21. 4 9. 3 22. 4 10. 4 23. 4 11. 4 12. 4 A 0 13. 4 B 0 14. 4 15. 4 tás. Retekleveleket 30 másodpercig bemártunk 500 ppm, IV. táblázat szerinti hatóanyagokat tartalmazó tesztszuszpenziókba. A leveleket ezután levegőn szárítjuk és mindegyiket egy 8 cm átmérőjű műanyag csészébe helyezzük. Minden csészébe 10 végső instar Plutella xyloseíla káposztamoly lárvát engedünk és megbecsültük 17.0 óra múlva a gátlási százalékot. A teszteket kétszeres vagy háromszoros ismétlésben végeztük és az eredményeket a IV. táblázat mutatja. IV. táblázat A vegyület száma Gátlás mértéke (%.) A vegyület száma Gátlás mértéke (%) 1. 70 17. . 67 2 67 19. 85 3. 80 20. 73 4. 87 21. 60 5. 85 5. 85 6. 80 A 0 7. 67 B 0 8. 75 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
