191606. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új oxim-éterek előállítására és az ezeket antidotumként tartalmazó készítmények

13 191 606 14 Benzoesav-származékok metil-5-(2,,4,-diklór-fenoxi)-2-nitrobenzoát („Bifen­­ox”), 5-(2,-klór4,-trifluor-metil-fenoxi)-2-nitrobcn­­zoesav („Acifluorfen”), 2,6-diklór-bcnzonitril („Di­­chlobenil”); Nitroanilinek 2,6-dinitro-N,N-dipropil4-(trifluor-metil)-anilin („Tri­­fluralin ”), N-(l '-etil-propil)-2,6-dinitro-3,4-xilidin („Pendimethalin”); Oxadiazolonok 5-(terc-butil)-3-(2',4'-díklór-5,-izbpropoxi-fenil)-l ,3,4- oxadiazol-2-on („Oxadiazon”); Foszfátok S - 2 - metil - piperidino - karbonil - metil - 0,0 - di­­propil -foszforo-di tioát ( „Piperophos ”); Pirazolok 1,3 -dimetil4-(2,,4,-diklór-benzoil)-5-(4,-tolil-szulfonil­­oxi)-pirazoI, továbbá az a-(fenoxi-fenoxi)-propionsav-származékok, valamint az a-(piridil-2-oxi-fenoxi)-propionsav-szár­­mazékok. Az antidotum alkalmazott mennyisége általában 1 tömegrész herbicid hatóanyagra számítva 0,01 — 15 tömegrész. Ez az érték nyilvánvalóan esetenként változik, az alkalmazott herbicidtől függően. A (I) általános képletű vegyületeket a szokásos segédanyagokkal együtt, például emulziókoncentrá­­tummá, közvetlenül permetezhető vagy hígítható ol­datokká, híg emulziókká, oldható porrá, porozó­szerré, granulátummá, vagy például polimer anyagok­kal borított granulátummá formálhatjuk, önmaguk­ban ismert módszerekkel. Az alkalmazás módját, pél­dául permetezést, ködösítést, porozást, szórást vagy öntözést a készítmény formájától, az alkalmazás cél­jától és a helyi körülményektől függően választjuk meg. A készítményeket, azaz a (I) általános képletű hatóanyagot és legalább egy szilárd vagy folyékony hordozóanyagot tartalmazó szert önmagukban ismert módszerekkel állítjuk elő, például a hatóanyagok és töltőanyagok, például oldószerek, szilárd hordozó­­anyagok, és adott esetben felületaktív vegyületek (tenzidek) alapos elkeverésével és/vagy eldörzsölésé­­vel. Alkalmas oldószerek például az aromás szénhidro­gének, előnyösen a 8—12 szénatomos frakciók, pél­dául a xilolclcgyck vagy szubsztituált naftalinok, ftál­­savészterck, például a dibutil- vagy dioktil-ftalát, ali­fás szénhidrogének, például a ciklohexán, paraffinok, alkoholok és glikolok, valamint ezek éterei és észte­rei, például az etanol, ctilénglikol, etilénglikol-mono­­metil- vagy -etil-éter, ketonok, például a ciklohexa­­non, erősen poláros oldószerek, például az N-metil-2- pirrolidon, dimetil-szulfoxid vagy dimetil-formamid, valamint az adott esetben epoxidált növényi olajok, például az epoxidált kókuszolaj vagy szójaolaj, vagy víz. Szilárd hordozóanyagként, például porozószerek vagy diszpcrgálható porok esetén általában természe­tes kőzetporokat használunk, például kalcitot, talku­­mot, montmorillonitot vagy attapulgitot. A fizikai tulajdonságok javítására nagydiszperzitású kovasav vagy nagydiszperzitású nedvszívó polimerizátumok is adagolhatok. Az adszorptív granulátumhordozók le­hetnek porózusak, például a homokkő, kova, szepio­­lit vagy bentonit, vagy nem szorptíyak, mint a kakit, vagy homok. Alkalmazható ezen kívül számos szer­vetlen vagy szerves eredetű előre granulált anyag, pél­dául dolomit vagy' aprított növényi részek is. A (I) általános képletű vegyületek formálására al­kalmas felületaktív szerek a ncmionos kation- és/vagy anionaktív tenzidek, melyek jó emulgeáló, diszpergáló és nedvesítő tulajdonságokkal rendelkeznek. Tenzi­dek alatt a tenzidelegyek is értendők. Alkalmas anionos tenzidek például az úgynevezett vízoldható szappanok és a vízoldható szintetikus felü­letaktív vegyületek. Szappanok például a hosszabb­­láncú (10—22 szénatomos) zsírsavak alkálifém-, alkáli­földfém- vagy adott esetben szubsztituált ammonium­­sói, például az olaj- vagy sztearinsav nátrium- vagy káliumsói, vagy a természetes zsírsavelegyek, például kókusz- vagy faggyúolaj ilyen sói. Ide tartoznak ezen­kívül a zsírsav-metil-taurin-sók is. Általánosabban alkalmazhatók az úgynevezett szintetikus tenzidek, főleg a zsírszulfonátok, zsírszul­fátok, szulfonált benzimidazol-származékok vagy alkil-aril-szulfon át ok. A zsírszulfonátok és -szulfátok általában alkáli­fém-, alkáliföldfém- vagy adott esetben szubsztituált ammóniumsóként állnak és egy 8—22 szénatomos alkilcsoportot tartalmaznak, ahol az alkilcsoport egy acilgyök alkilrésze is lehet. Ilyen például a lignin-szul­­fonsav, a dodecil-kénsavészter vagy egy természetes zsírsavakból előállított zsíralkohol-szulfát-elegy nát­rium- vagy kalcium-sója. Ide tartoznak a zsíralkohol­­etilén-oxid adduktumok kénsavésztereinek és szulfon­­savésztereinek sói is. A szulfonált bcnzimidazolszár­­mazékok előnyösen 2 szulfonsav-csoportot és egy 8—22 szénatomos zsírsavrészt tartalmaznak. Alkil­­aril-szulfonátok például a dodecil-benzol-szulfonsav, dibutil-naftalin-szulfonsav vagy egy naftalin-szulfon­­sav-formaldehid kondenzátum nátrium-, kalcium­vagy trietanol-amin-sója. Alkalmasak ezen kívül a megfelelő foszfátok, pél­dául egy p-nonil-fenol-(4—14 etilén-oxi-egységgel)­­etilén-oxid-adduktum foszforsavészterének sói. Nemionos tenzidek elsősorban az alifás vagy ciklo­­alifás alkoholok, telített vagy telítetlen zsírsavak és alkil-fenolok poli(glikoléter)-származékai, melyek 3— 30 glikol-étcr-csoporíot és 8-20 szénatomot tartal­maznak az alifás szénhidrogén-gyökben és 6—18 szén­atomos az alkil-fenol alkilrészében. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8

Next

/
Thumbnails
Contents