191509. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként új, oxa-bicikloalkán származékokat tartalmazó herbicid készítrmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

191 509

/. táblázat (folytatás)

A példa

A szubsztituensek jelentése

a (la) általános

A forgatás

A forráspont

képletben

és a konfiguráció

°C (Pa)

oui

r2

W

46.

ch3

c2h5

fenil

( ± ) exo

98-99 (66,65)

47.

ch3

c2h5

2-metil-fenil

( ± ) exo

115 (40)

48.

c2h5

ch3

2-metil-fenil

( ± ) exo

110-112 (20)

49.

ch3

c2h5

2-klór-fenil

( ± ) exo

113-114(13,33)

50.

c2h5

ch3

2-klór-fenil

(±) exo

112-115 (6,66)

51.

ch3

c2h5

2,6-diklór-fenil

( ± ) exo

128-130 (13,33)

52.

c2h5

ch3

2,6-diklór-fenil

( ± ) exo

130-132 (6,66)

53.

ch3

Í-C3H7

2-klór-fenil

(-) exo

112 (6,66)

54.

ch3

ch3

fenil

( ± ) exo

93 (6,66)

55.

ch3

ch3

2-metil-fenil

( ± ) exo

102-104 (6,66)

56.

c2h5

c2h5

2,6-diklór-fenil

( ± ) exo

134-138 (26,66)

57.

ch3

Í-C3H7

2,6-diklór-fenil

(±) exo

145-147 (< 133,3)

58.

ch3

ch3

2,6-diklór-fenil

( ± ) exo

119-120 (6,66)

59.

ch3

í-C3H7

fenil

( + ) exo

107 (26,66)

60.

ch3

í-C3H7

2-fluor-fenil

( ± )endo

105-108 (26,66)

61.

ch3

í-C3H7

2-metil-fenil

( + ) exo

109-112 (13,33)

62.

ch3

í-C3H7

2-piridil

( + ) exo

118-120 (13,33)

63.

ch3

í-C3H7

2-fluor-fenil

( + ) exo

118 (< 133,3)

64.

ch3

í-C3H7

2,5-dimetil-fenil

( + ) exo

120-125 (13,33)

65.

ch3

n-C4H9

fenil

( ± ) exo

115-116 (13,33)

66.

n-C3H7

ch3

fenil

( ± ) exo

107-110(26,66)

67.

ch3

fenil

fenil

( ± ) exo

155 (20)

68.

ch3

i-C3H7

1-metil-2-metil-fenil

(±) endo

115-118 (26,66)

69.

ch3

1-fenilszulfonil-etil

fenil

(±) exo

szilárd anyag op. 94-96 °C

70.

ch3

1-klór-lmetil-etil

fenil

( ± ) exo

120-122 (20)

71.

ch3

1-ciano-1-metil-etil

fenil

(±) exo

139-140 (13,33)

72.

ch3

1-ciano-1-metil-etil

2,6-diklór-fenil

( ± ) exo

162-165 (20)

73.

ch3

1-hidroxi-1-metil-etil

fenil

( ± ) exo

114-115 (13,33)

74.

ch3

1-metoxi-1-metil-etil

fenil

( ± ) exo

110-115 (13,33)

75.

ch3

1-etoxi-lmetil-etil

1-izopropfenil

( ± ) exo

120-125 (26,66)

76.

ch3

oxi-1-metil-etil

fenil

( ± ) exo

120-130 (26,66)

77.

ch3

i-C3H7

etinil

( ± ) exo

100-105 (533,2)

78.

ch3

í-C3H7

4-fluor-fenil

( ± ) exo

102-105 (13,33)

79.

ch3

benzil

fenil

( ± ) exo

140-150 (13,33)

80.

ch3

i-C3H7

3-fluor-fenil

(±) exo

103-104 (13,33)

81.

ch3

í-C3H7

2-furil

( ± ) exo

94-95 (26,66)

82.

ch3

1 -klór-1 - metil-etil

2-fluor-fenil

( ± ) exo

133-134 (26,66)

83.

ch3

1-klór-lmetil-etil

2-metil-fenil

( ± ) exo

128-130 (13,33)

84.

ch3

C2H5

2-fluor-fenil

( ± ) exo

95-97 (13,33)

85.

ch3

í-C3H7

fenil

( ± )endo

103 (20)

86.

ch3

H

fenil

( ± ) exo

100-101 (26,66)

87.

ch3

ch2=

=CH—

fenil

( ± ) exo

109-115 (13,33)

—ch

2

88.

n-C6H13

ch3

fenil

( ± ) exo

125-128 (13,33)

89.

ch3

í-C3H7

a-naftil

(±) exo

150-164(20)

13