191248. lajstromszámú szabadalom • Eljárás (+) és (-)-2m-klór-fenil-5,6-trimetilén-5,6-dihidro-pirimidin-4(3H)-on előállítására

(19) HU

MAGYAR

NÉPKÖZTÁRSASÁG

ORSZÁGOS

TALÁLMÁNYI

HIVATAL

SZABADALMI

(11) 191 248

LEÍRÁS

SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY ß

Nemzetközt osztályjelzet: (51) Int. Cl.4 C 07 D 239/70 A 61 K 31/505

A bejelentés napja: (22) 84.02.22. (21) (705/84)

A közzététel napja: (41) (42) 85. XI. 28.

í . Szabadalmi Tár. ' Vs>^TlLAJDON^J^>/

Megjelent: (45) 88.12. 28.

Feltalálóik): (72) dr. FOGASSY Elemér, 15%, dr. ÁCS Mária,

10%, dr. TÓTH Gábor. 5%, TÖRÖK Zoltán, 17%, ECSERY Zoltán, 13%, vegyészmérnökök. Budapest, dr. BENCSIK Péter, üzemmérnök, 10r% Budapest, dr. BERNÁTH Gábor, okl.vegvész, 10%, jjr.GEjlA Lajos, ok: vegyész, 5%, dr. MINKER Emil, orvos, 15%,

Szabadalmas: (73)

Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest

(54) ELJÁRÁS A (+) és (-)-2-(M-KLÓR-FENIL)-5,6-TRIMETILÉN-DIHIDRO-PIRIMIDIN-4(3H)-ON

ELŐÁLLÍTÁSÁRA

(57) KIVONAT

Találmányunk tárgya eljárás a gyulladásgátló hatású (+) és (— )-2-(m-klór-fenil)-5,6-trimetilén-5,6-dihidro-pirimidin-4(3H)-on előállítására, oly módon, hogy a racém 2-(m-klór-fenil)-5,6-trimetilén-5,6-dihidro-pirimidin-4- -(3H)-on-bóí dibenzoil-d-borkősawal sót képezünk és a

kikristályosodó (+) enantiomer sóját kiszűrjük, a (+) enantiomer sójából a (+) enantiomert bázissal felszabadítjuk, az anyalúgból a (—) enantiomert bázissal felszabadítjuk és kinyerjük, az így nyert (+) és (—) enantiomereket kívánt esetben kristályosítással tisztítjuk.