191006. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként N-(fenil-szulfonil)-N'-triazinil- vagy pirimidinil-karbamid-származékot tartalmazó herbicid és növénynövekedést szabályozó szerek és eljárás a hatóanyag előállítására
t 2 a szulfonllcsoporthoz viszonyítva, Z oxigénatomot jelent, R3 és R4 pedig együtt legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz, és abb) két -X-A csoport van a 2-es és 5-Ös helyzetben a szulfonilcsoporthoz viszonyítva, Z oxigénatomot jelent, R3 és R4 együtt pedig legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz. Az aab) csoportból azok a vegyületek előnyösen alkalmazhatók amelyekben Rj hidrogénatomot jelent és az R2 szubsztituens 5-Ös vagy 6-os helyzetben van a szulfonilcsoporthoz viszonyítva. > Ezek közül a vegyületek közül elsősorban azok az előnyösen alkalmazhatók, amelyekben R2 hidrogénatom vagy halogénatom. Az utóbb említett csoporton belültovábbi előnyösen felhasználhatók azok a vegyületek, amelyekben R2 hidrogénatom vagy fluoratom R3 és R* pedig 1-4 szénatomos alkilcsoport, 14 szénatomos alkoxlcsoport, 14 szénatomos alkil-tio-csoport, vágy halogénatom és R3 és R4 legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz együtt. Ezek közül a vegyületek közül is előnyösen alkalmazhatók azok, amelyekben R2 hidrogénatom, R3 és R>) pedig 14 szénatomos alkilcsoport, 14 szén atom os alkoxicsoport, metil-tio-csoport vagy halogénatom. Az utóbb említett csoporton belül különösen előnyösen felhasználhatók azok a vegyületek, amelyekben X oxigénatom vagy kénatom. Ezek közül is elsősorban azok a vegyületek előnyösen alkalmazhatók, amelyekben A jelentése 2-8 szénatomos alkoxi-alkil-csoport, 24 szénatomos halogén-alkenil-csoport vagy 2-6 szénatomos alkenilcsoport. Az utóbb említett csoportból három további alcsoportba tartozó vegyületek alkalmazhatók előnyösen, ezekben a) A jelentése 2-8 szénatomos alkoxi-alkil-csoport, R3 és R4 pedig metilcsoport, etilcsoport, klóratom vagy metoxicsoport, ß) A jelentése 2-6 szénatomos alkenilcsoport, R3 és R4 pedig metilcsoport, etilcsoport, klóratom vagy metoxicsoport, és y) A jelentése 1 vagy 2 halogénatommal helyettesített vinilcsoport, R3 és R4 pedig metilcsoport, etilcsoport, klóratom vagy metoxicsoport. Azok közül a (I) általános képle tű vegyületek közül, amelyekben Z kénatom, azok előnyösen alkalmazhatók, amelyekben X oxigénatom vagy kénatom, R3 és R4 egymástól függetlenül 1-3 szénatomos alkilcsoport, 1-3 szénatomos alkoxicsoport vagy 1-3 szénatomos alkil-tio-csoport és az említett csoportok együtt legfeljebb 4 szénatomot tartalmaznak, A jelentése -CH2-CH*CH2, -CH2-CH»CH-CH3, -CH2-CH(CH3)=CH3, metoxi-etil, metoxi-metil- vagy -CC1=CHC1 képletű csoport és az -X-A csoport a 2-es helyzetet foglalja el, míg m értéke 1. Előnyösen felhasználható egyedi vegyületként az N-[2-(allil-oxi)-fenil-szulfonil]-N -(4-metoxi-6-metll-l ,-3,5-triazin-2-il)-karbamid említhető. A 2) csoporton belül azok a vegyületek alkalmazhatók előnyösen, amelyekben ____ a) egy -X-A csoport a benzolgyűrű 2-es vagy 3-as helyzetében van, " b) csak egy -X-A csoport van jelen és ez a benzolgyűrű 2-es helyzetét foglalja el. c) Rj és R2 hidrogénatomot jelent és d) R3 és R4 egymástól függetlenül legfeljebb 2 szénatomot tartalmaz. A 2) csoportból különösen előnyösen alkalmazhatók azok a vegyületek, amelyek csak egy -X-A szubsztituenst tartalmaznak és ez a benzolgyűrű 2-es helyzetét foglalja el és amelyekben R3 és R4 egymástól függetlenül legfeljebb 2 szénatomot tartalmaz, Rj és R2 pedig hidrogénatomot jelent. Az utóbb említett vegyületek közül pedig különösen azok részesülnek előnyben, amelyekben R3 és R4 egymástól függetlenül metil- vagy metoxicsoportot jelent. Ilyen csoportba tartoznak azok a (I) általános képletű vegyületek, amelyekben Rj és R2 hidrogénatom, X és Z oxigénatom, E nitrogénatom, R3 metoxicsoport, R4 metil- vagy metoxicsoport és A difluor-metil-csoport és A difluor-metil-csoport, az -X-A csoport pedig 2-es helyzetet foglal el a benzolgyűrűn, és X kénatomot is képviselhet, ha R3 metilcsoportot jelent. Ilyen egyedi vegyületek a következők: > N-[2-(difluor-metoxl)-fenil-szulfonil]-N -(4,6-dimetoxi-l,3,5-triazin-2-il)-karbamid, N-|2-(difluor-metoxl)-fenil-szulfonil]-N’-(4-meti]-6-metoxl-l ,3,5-triazin-2-il)-karbamid, f N-[2-(difluor-metil-tio)-fenil-szulfonil]-N (4-metil-6-metoxi-l ,3,5-triazin-2-il)-karbamid, N-[2-( 1,1,2,2-tetrafluor-etoxi)-fenil-szulfonil]-N’-(4-metil-6-metoxl-l,3,5-triazin-2-il)-karbarpid, N-[2-(trifluor-metoxi)-fenil-szulfoni] )-N -(4-metil-ó-metoxi-1,3,5-tríazin-2-il)-karbamid, i N-[2-(trifluor-metoxi)-fenil-szulfonil]-N -(4-metil-6-metoxl-plrimidin-2-il)-karbamid, N-[6-klór-2-(difluor-metoxi)-fenil-szulfonil)-N-(4- -metil-6-metoxi-l ,3,5-triazin-2-il)-karbamid és , N-[2-(difluor-metoxi)-5-fluor-fenil-szulfonil]-N -(4- -metil-6-metoxi-l,3,5-triazin-2-il)-karbamid,. A 2) csoport további alcsoportját alkotják azok a (I) általános képletű vegyületek, amelyekben A 1-5 szénatomos halogén-alkil-csoportot jelent, azzal a megszorítással, hogy m értéke 2, ha egyidejűleg A jelentése -CHF2, -CH3, -CH2-CF3, -CF2-CHF2-, -CF2-CHFC1, -CF2-CHFBr vagy -DV2-CHF£F3 képletű csoport, R3 jelentése OCH3 vagy -CH3, Rí jelentése -OCH3, -CH3 vagy -OC2Hs és a benzolgyűrű nincs vagy a szulfonilcsoporthoz viszonyítva a 2-es, 3-as, 5-ös vagy a 6-os helyzetben csak egy további szubsztituenssel van helyettesítve, amely fluorklór- vagy brómatom, vagy metilcsoport. E 2.1 alcsoportba tartozó vegyületek közül azok alkalmazhatók előnyösen, amelyekben a) Z oxigénatomot jelent és b) az R3 és Rí csoport együtt legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz. A 2.1a) alcsoport további két alcsoportra osztható fel, amelyekben aa) m értéke 1 és ab) m értéke 2. A 2.1aa) csoportból azok a vegyületek alkalmazhatók előnyösen, amelyekben az -X-A csoport 2-es vagy 3-as helyzetben van a szulfonilcsoporthoz viszonyítva. Ezek közül további előnyt élveznek azok a vegyületek, amelyekben az -X-A csoport 2-es helyzetben van. 191 006 5 10 16 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3
