190898. lajstromszámú szabadalom • Antidotumként 8-oxi-kinolin-származékokat tartalmazó készítmények, valamint eljárás a 8-oxi-kinolin-származékok előállítására
43 190.898 44 gyei, vízzel vagy kaolinnal, és/vagy emulgeátorokkal, előnyösen kalcium-dodecil-szulfáttal és/vagy nedvesítőszerekkel előnyösen nátrium-lignin-szulfonáttal együtt. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű 8-oxi-kinolin-származékot tartalmaz, melynek képletében R,, R2, Rp R4, Rv R,, és X az 1. igénypontban megadott, Y jelentése -COOR7, -COSR« vagy -CONR9RIHáltalános képletű csoport, ezekben a képletekben R7 hidrogénatom, alkálifémion, adott esetben 1-5 szénatomos alkil- vagy hidroxi-(l-5 szénatomos alkil)-csoporttal szubsztituált ammóniumion, 1-16 szénatomos alkilcsoport, 3-6 szénatomos alkilcsoport, Rs 1-15 szénatomos alkilcsoport, R9 hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy hidroxi-(l-4 szénatomos alkilj-csoport, R„, aminocsoprot, 3-6 szénatomos alkenil-, 1-16 szénatomos alkilcsoport, vagy di( 1-4 szénatomos alkil)-amino-csoporttal monoszubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy Rvés Rl(l a nitrogénatommal együtt piperidino- vagy morfolinocsoportot alkot, XésY együtt egy tetrahidrofurán-2-on-3-il-csoportot képez. 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű 8-oxi-kinolin-származékot tartalmaz, amelynek képletében Rp R2, Rj, R4, R,, R6 és X jelentése a 2. igénypontban megadott, Y jelentése -COOR7, -COSRB vagy - CONR9R,u általános képletű csoport, ezekben a képletekben R7 hidrogénatom, alkálifémion, adott esetben 1-5 szénatomos alkil- vagy hidroxí-(l-5 szénatomos alkilj-csoporttal szubsztituált ammóniumion, 1-16 szénatomos alkilcsoport, 1-16 szénatomos alkilcsoport, 3-6 szénatomos alkenilcsoport, 3-6 szénatomos alkinilcsoport, 1-4 szénatomos alkilcsoport - tal vagy halogénatommal szubsztituált fenilcsoport, vagy fenil-, tetrahidrofuril-, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy halogénatommal monoszubsztituált 1-3 szénatomos alkilcsoport, R8 1-15 szénatomos alkilcsoport, R9 hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy hidroxi-(l-4 szénatomos alkiljcsoport, R,0 átíiinocsoport, 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, 3-6 szénatomos alkenilcsoport, 1-16 szénatomos alkilcsoport, vagy hidroxi, vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal monoszubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy R, és R,0 a nitrogénatommal együtt piperidino- vagy morfolinocsoportot alkot és X és Y együtt egy tetrahidrofurán-2-on-3-il-csoportot képez. 4. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű 8-oxi-kinolin-származékot tartalmaz - melynek képletében Rp R2, R„ R4, R5, Rft és X jelentése a 3. igénypontban megadott, Y jelentése -COOR7 általános képletű csoport, ebben a képletben R7 hidrogénatom, alkálifémion, adott esetben 1-5 szénatomos alkil- vagy hidroxi-(l-5 szénatomos alkilj-csoporttal szubsztituált ammóniumion, 1-16 szénatomos alkilcsoport, 3-6 szénatomos alkenilcsoport, 3-6 szénatomos alkinilcsoport, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatommal szubsztituált fenilcsoport vagy fenil-, tetrahidrofuril-, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy halogénatommal monoszubsztituált 1-3 szénatomos alkilcsoport. 5. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű 8-oxi-kinolin-származékot tartalmaz - amelynek képletében R,, R,, R„ R4, R5, Rh és és X jelentése a 3. igénypontban megadott Y jelentése -COSRs általános képletű csoport, ebben a képletbe Rx 1-15 szénatomos alkilcsoport. 6. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű 8-oxi-kinolin-származékot tartalmaz - amelynek képletében Rp R2, R,, R4, Rp R6 és X jelentése a 3. igénypontban megadott, Y jelentése -CONR,,Rul általános képletű csoport, ebben a képletben R, hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy hidroxi-(l-4 szénatomos alkilj-csoport, R1U aminocsoport, 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, 3-6 szénatomos alkenilcsoport, 1-16 szénatomos alkilcsoport vagy fenil-, hidroxi-, 1-4 szénatomos alkoxi-, di(l-4 szénatomos alkilj-amino-, hidroxi-(l-4 szénatomos alkilj-amino- vagy bisz[hidroxi(1-4 szénatomos alkil)]-amino-csoporttal monoszubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy R9 és R,„ a nitrogénatommal együtt piperidino- vagy morfolinocsoportot alkot. 7. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű 8-oxi-kinolin-származékot tartalmaz - amelynek képletében Rp R2, R3, R4, Rj és R6 jelentése a 3. igénypontban megadott, és XésY jelentése együtt egy tetrahidrofurán-2-on-3-il-csoport. 8. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (Ij általános képletű S-oxi-kinolin-származékot tartalmaz - amelynek képletében Rp R2, R„ R4, Rs, R6 és X jelentése a 4. igénypontban megadott, Y jelentése -COOR7 általános képletű csoport, ebben a képletben 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 23
