190698. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamid-szármaékok és ezeket hatóanagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

41 190698 42 Pél­da szám n R1 R1’ R» R3 R4 Rs R* NMR-adatok 143. 0 H H 1,2,3,4-tetra­-hidro-izoki­nolingyűrű-CíH.-CHiCHi-CsHs­-2,6-CIj 7,4-6,8 m (7H); 4,7- -4,3 m <4H); 3,8-3,1 m (2H); 2,9-2,3 m (4H); 1,9-1,4 m (8H); 1,0 t (3H) 144. 1 H H 6-metoxi­­-1,2,3,4- -tetrahidro­­-izokinolin­­gyűrű-CHj H-CHi-CHj-CjHj 7,2-6,5 m (8H); 4,7- -4,3 m <3H); 4,0 s (3H); 3,5-2,9 m (3H); 2,8-2,3 m (4H); 1,9- -1,4 m (2H); 2,2 a (3H) 145. 1 H-CiH* V*-CRj H-CHi-CHi-C«Hj 7,2-6,5 m (8H); 4,7- -4,3 m (3H); 4,2 q <2H); 4,0 a (3H); 3,6- -2,9 m (5H); 2,8-2,3 ra (4H); 2,2 a (3H); 1,9- -1,4 m (2H); 1,2 t (3H) 146. 1 H H fi-CiHs H-CHiCHa-C«H«­-4-F 7,3-6,5 m (7H); 4,7- -4,3 m (3H); 4,0 a (3H); 3,6-2,9 m (5H); 2,8-2,3 m (4H); 1,9- -1,4 m (2H) 1,0 t (3H) 147. 1 H-CtH# n-CH<CHi)i H-CHi-CHt-C«H«­-2-CHj 7,3-6,5 m (7H); 4,7- -4,3 m (3H); 4,2 q (2H); 4,0 a (3H); 4,0- 2,9 m (4H); 2,8-2,3 m (4H); 2,2 b (3H); 1,3 i (3H); 1,0 d (6H) 148. 1 H H fi-CHi-C=CH H-CH»-CH,-C*Hj­-4-CHj 7,3-6,5 m (7H); 4,7- -4,0 m (5H); 3,5-2,9 m (3H); 4,0 s (3H); 2,8- -2,3 m (4H); 2,2 a (3H); 1,9-1,4 m (3H) 149. 1 H H-CHi-CH­(CHj)-CHj-CHj-CHa-CHa­-CH(CHj)j 6,8-6,4 ra (3H); 4,7- -4,3 m (3H); 3,8-2,9 m (4H);; 4,0 a (3H); 2,8- -2,3 ra (2H); 1,9-1,4 m (6H); 1,0 d (15H) 150. 1 H H n clklo­propil H-CHj-CHj-C.Hs­-4-C1 7,3-6,5 m (7H); 4,7- -4,3 m (3H); 3,8-2,9 m (4H); 4,0 b (3H); 2,8- -2,3 m (4H); 1,9-1,4 m (2H); 1,1-0,6 m (4H) 151. 1 H H tt-CiHs H indol-2-il­-metil 8,0 b (1H); 7,6-6,5; m (8H); 4,7-4,3 m (3H); 3,8-2,9 m (5H); 4,0 a (3H); 2,8-2,3 m (4H); 1,2 (. (3H) 152. 1 H-CiHs-CiHs H l-fenil-3-me-til-5-klór­-pirazol-4--il-etil 7,3-6,5 m (8H); 4,7- -4,3 m (3H); 4,2 q (2H); 4,0 a <3H); 3,8- -2,9 m (5H); 2,8-2,3 in (4H); 2,2 a (3H); 1,9- 1,4 m (2H); 1,3 t (3H); 1,1 t (3H) 153. 1 H H-CH(CHj )i H benzo(b)tio­fén-3-il­-metil 7,3-6,5 m (8H); 4,7- -4,3 m (3H); 4,0 a (3H); 4,0-2,9 m (4H); 2,8-2,3 m (4H); 1,1 d (6H) 22

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