190698. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamid-szármaékok és ezeket hatóanagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

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Pél- n R1 R1’ R* - R3 R* R1 R* NMR-adatok

da

széni

154.

1 H-CtHs

155.

1 H

H

156.

1 H

H

157.

1 H-CiH»

158.

1 H

H

159.

1 H-CiH*

160.

1 H

H

161.

1 H-CiHs

162.

1 H

H

163.

1 H-Ci H«

164.

1 H

H

165.

1 H

H

6-metoxi- -Cm-1,2,3,4- -tetrahidro-izokinolingyűrü

,, -CHi

dekahldro- -CHi-izokinolingyűrú

„ -CHj-C*Hs-CiHi-CiHa-C.H«-CH{Cm)j-CH(CH»)j-cm-cH=cm-cm

H -CHiCHiSCiKs

H -CHi-NHCOCíHi

H -CHiCHi-C.Hi

h -cmcm-c«m

h -cmcm-c«m-4-P

h -cmcm-c«m-4-F

H -CHi-CHi-C«m-4-OCHj

h -cm-cm-c«m-4-OCHs

H -Cm-CH»-C«H«-2-crn

H -CHj-CHi-C«H«- -2-CHí

H ciklohexil-etil

H -CtHs

7.3- 6,5 m (8H); 4,7--4,3 m (3H); 4,2 q

<2H); 4,0 s (3H); 3,7- -2,7 m (5H); 2,7-2,3 m (2H); 2,3 a (3H); 1,9- -1,4 m (2H); 1,3 t (2H) 7,8-6,5 m (8H); 4,7- -4,3 m (3H); 4,0 b

(3H); 3,5-2,8 m <5H);

2.7- 2,3 m (2H); 2,4 s (3H)

7.2 a (5H); 4,7-4,3 m (1H); 3,5-2,9 m (5H)

2.8- 2,4 m (2H); 2,3 s (3H); 1,9-1,3 m (14H)

7.2 a <5H); 4,7-4,3 m

(1H); 4,2 q (2H); 3,5- -2„9 m (5H); 2,8-2,4 m (2H); 2,3 s (3H); 1,9- -1,3 m (14H); 1,2 t

(3H)

7.3- 6,9 m (4H); 4,7- -4,3 m (1H); 3,8-2,9 in (7H); 2,8-2,4 m (2H);

1.9- 1,3 m (14H); 1,1 t (3H)

7.3- 6,9 m (4H); 4,7- -4,3 m (1H); 4,2 q (2H); 3,8-2,9 m <7H);

2.8- 2,4 m (2H); 1,9- -1,3 m (14H); 1,3 t (3H); 1,1 t (3H)

6.9- 6,4 ro (4H); 4,7- -4,3 m (1H); 3,8-2,9 m (7H); 4,0 s (3H); 2,8- -2,4 m (2H); 1,9-1,3 m (14H); 1,1 t (3H)

6.9- 6,4 m (4H); 4,7- -4,3 m (1H); 4,2 q (2H); 4,0 s (3H); 3,8- -2,9 m (7H); 2,8-2,4 m (2R); 1,9-1,3 m (14H);

1.3 t (3H); 1,1 t (3H)

7.2 b (4H); 4,7-4,3 m (1H); 3,9-2,9 m (6H);

2.8- 2,4 m (2H); 2,2 s (3H); 1,9-1,3 m (14H); 1,0 d (6H)

7.2 b (4H); 4,7-4,3 m

(1H); 4,2 q (2H); 3,9- -2,9 m (6H); 2,8-2,4 m (2H); 2,2 b (3H); 1,9- -1,3 m (14H); 1,2 t

(3HI; 1,0 d (6H)

5,8 in (1H); 5,0-4,2 m (5H); 3,9-2,8 m (5H);

1.9- 1,2 m (27H)

4,7-4,3 m (1H); 3,5--2,9 m (5H); 2,4 a

(3H); 1,9-1,3 m (14H); 0,9 t (3H)

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