190627. lajstromszámú szabadalom • Eljárás naftil-amin származékok és az azokat hatóanyagként tartalmazó kokcidiózis elleni készítmények előállítására
5 190627 6 mért: C, 18,51; H, 2,21; N, 13,35. 2. példa 4-klór-N-f 2,4-di ni tro-6-(tri fluor-me til)-fenill- 1-naftil-amin 2 g nátrium-hidridet adunk lassan 3,5 g 4-klór-l-nafül-amin és 5,1 g 2,4-dinitro-6- -(trifluor-metil)-l-klór-benzol 30 ml dimetil-formamidban készült oldatához keverés közben. A reakc ióe le g ve t szobahőmérsékleten keverjük, körülbelül 24 óráig, majd vízre öntjük. A kiváló csapadékot leszűrjük és etanolból átkristáiyosítjuk. 4,7 g (57%) 4--k lór-N-f 2,1-dinitro-6-(lrifluor-metil)-fenill-1-naftil-aniint kapunk. O.n.: 107-198 T. Elemanalízis a C17H9C1F3N3O4 képlet alapján Számított: C, 49,5; II, 2,20; N, 10,21; mért: C, 19,31; H, 2,10; N, 10,07;. 3. Példa 2-bróm-4-klór -N-[2,4-dinitru-6-(trifluor-metil) -fenil 1-1 -na ftil-anim 2,0 g 4-klór-N-2,4-dinitro-6-(trifluormetil)-fenil]-l-naftil-amint oldunk 30 ml diklór-metánban és az oldathoz 1 ml brómot adunk. Az elogyet 2,5 óráig szobahőmérsékleten keverjük, majd vákuumban szárazra pároljuk. A maradék dielil-éter/etil-acetát 1:1 elegyben oldjuk és vízzel mossuk. A szerves fázist aktív szénnel és magnézium-szulfáttál elkeverjük, majd leszűrjük. Az oldószert vákuumban elpárologtatjuk, Skellysolv B-vel elkeverjük és leszűrjük, így 1,5 g 2-bróm-4- klór-N-í 2,1-dinitro-6-(trifluor-metil)-fenil ]-lnaftil-amint kapunk. Kitermelés: 63%, O.p.: 207-209 °C. Elcmanalízis a CiTilsBrClFsNaOi képlet alapján: számított: C, 41,61; H, 1,64; N, 8,57; mért: C, 11,69; H, 1,71; N, 8,65. 4. Példa 4 -bróm~N-[ 2,4-dinilro-6-(tr ifluor-melil)-fenil j- 1-naflil-amin 4,4 g 4-bróm-l-naftil-amin, 40 ml dimetil-formamid és 2,0 g nátrium-hidrid elegyét szobahőmérsékleten 15 percig keverjük, majd kis részletekben 5,4 g 2,4-dinitro-6-(trifluor-metil)-l-klór-benzolt adunk hozzá. A beadagolás után a reakcióelegyet szobahőmérsékleten keverjük 24 óráig. Ezután lassan jeges víz és sósav elegyéhez öntjük, a kivált csapadékot leszűrjük és megszáríljuk. A szilárd terméket etanol-dimetil-formamid (1:1) elegyből átkristályosítjuk és leszűrjük, 2,1 g 4-- bróm-N-T 2,4-dinit ro-6-(tr ifi uor-me til)-fen ill- 1-naftil-amint kapunk. Kiterraelés:23%. O.p.: 219-221 °C. Elemanalízis a CiiHíBrFaNsO« képlet alapján: számított: C, 44,74; H, 1,97; N, 9,21; mért: C, 15,35; H, 1,70; N, 9,33. Az alábbi felsorolt példák ugyancsak a találmány szerinti eljárást mutatják be és a leírt vegyületeket a fent ismertetett általános eljárások szerint állítottuk elő. 5. Példa 4-fenil-N-[2,4-dinitro-6-(lrifluor-‘metil)-fenil]-l-nnftil-amin O.p.: 161-162 »C. Elemanalízis a C23HnF3N:Oi képlet alapján, számított: C, 60,93; H, 3,11; N, 9,27; mért: C, 62,32; H, 3,07; N, 9,26. 6. Példa 4-nitro-N-[2,4-dinitro-C-(lrifluor-metil)-fenil 1-1 -naftil-amin O.p: 166-168 ”C. Elemanalízis a CiílfoFsNíOs képlet alapján számított: C, 48,35; H, 2,15; N, 13,27; mért: C, 48,59; II, 2,20; N, 13,23. 7. Példa 4-cinno~N-[2,4-dinilro-6-(Lrifluor-metil)-fenill-l-nnfUl-amin O.p.: 174-175 °C. Elemanalízis a C18H9F3N4O4 képlet alapján: számított: C, 53,74; H, 2,26; N, 13,93; mért: C, 53,66; H, 2,27; N, 14,11. 8. Példa 2,4-dibróm~N-[2,4-dinilro-6-(trifhior-metil)-fenilj-l-naflil-awin O.p.: 197-200 °C. Elemanalízis a C^HsB^FsNsCh képlet alapján: számított: C, 38,13; H, 1,50; N, 7,85; mért: C, 38,39; H, 1,55; N, 7,56. A találmány tárgya továbbá eljárás kokcidiózis-ellenes készítmények előállítására, amelynek során (III) általános képletű vegyületeket - adott esetben poliéter antibiotikumokkal kombinálva - legalább egy hordozóanyaggal keverünk. Előnyös kiszerelési forma a baromfi tápanyaga vagy elókevert készítmény, amely (III) általános képletű vegyületet és alkalmas hordozóanyagot tartalmaz. A (III) általános képletű vegyületeket előnyösen poliéter típusú antibiotikumokkal kombinálva alkalmazzuk. Az alkalmazott poliéter típusú antibiotikumok azok, amelyeket a Streptomyccs mikroorganizmus fajta állít elő. Ezeket a bennük található többszörös éter szerkezettel lehet jellemezni. A vegyületcsaládot Kirk-Othmer foglalta össze: Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 3. Third 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4
