189735. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dehidrogenázok kimutatására alkalmas diagnosztikai készlet előállítására
1 2 189.73;. Az oldatot 3 n sósav oldattal pH = 4,44,6 értékre beállítjuk. Az anyagkeverék hordozója cellulózrostokból készült, szokásos egészségügyi tampon. Ezt egy tampon-applikátor be vezető tokjába illesztjük, amelybe egy valamivel kisebb külső átmérőjű kilökőtokot teleszkóp-szerűen, részben betolunk. Az applikátor mindkét hüvelyét előállíthatjuk például réteges tekercselésű kartonból vagy műanyagból. Ha a bevezetőtök kartonból készül, akkor például vegyileg közömbös belső bevonatot is tartalmaz. A fólia poli(vinil-klorid) és poli(vinilidén-klorid) kopolimerizátuma. Ilyen típusú tampon TAMPAX néven beszerezhető a következő cégtől; Fa. Thera Chemie GmbH, lange-Sir. 130, D4060 Vierson-Dülken. Azon a területen, ahol az applikátor bevezetőtokja és kilökőtokja fedi egymást, bemélyedést létesítünk, hogy ezzel a kilökőtoknak a bevezetőtökből való, nem kívánatos lecsúszását meggátoljuk. A tampont a bevezetőtökön át úgy toljuk az apnlikátorba, hogy a kilökőtok elülső végére illeszkedik, s egyszersmind a bevezetőtök belsejében a tampon vége előtt egy körülbelül 3 ml nagyságú, tengelyirányban körülbelül 3 cm hosszúságii szabad térfogat maradjon. A tampon kihúzására szolgáló fonal a kilökőtok hátsó részéről kinyúlik. Az applikátor és tampon együttesét úgy helyezzük el egy alumíniumból készült burkoló csövecskébe, hogy az applikátor bevezetésre szolgáló vége és a csövecske nyílása felfelé áll. Ezután egy adagoló berendezés segítségével a bevezetőtök belsejében lévő, fentebb említett, a tamponnak bevezetésre szolgáló vége lőtt lévő térségbe az anyagkeverék előzetesen előállított vizes oldatából körülbelül 2 ml-t fecskendezünk. A gyártás sebességének növelése céljából ezt a befecskendezést olyan gyorsan hajtjuk végre, hogy az oldat egy része az applikátor fentebb említett szabad térségében rövid ideig megmarad, mielőtt a tampon teljesen felszívja. Abból a célból, hogy meggátoljuk, hogy ez idő alatt, még az oldat felszívódása előtt ennek egy része a bevezetőtök vízoldható vagy vízfelvevő falába behatoljon, s így a tampon számára veszendőbe menjen, a bevezetőtök belső falát folyadék át nem eresztő anyaggal, például alumínium vagy PVDC-fóliávaJ (poli(vinilidén-klorid)-fóliával rétegesen bevonjuk.-Az anyagkeveréket tartalmazó oldat az applikátoron belül a tampon megduzzadását idézi elő. Mivel a tampon bevezetett végével a kilökőtokhoz illeszkedik, és ennek az említett bemélyedés által való rögzítése útján a tamponnak az applikátor hátsó oldala felé való kiterjedését meggátoljuk, azért a tampon térfogatának folyadékfelvétel következtében való megnagy obbodása során lényegében kitölti a bevezetőtokban lévő szabad térséget. Ezután a burkoló csövecske nyílására részben felhelyezünk egy rugalmas anyagból készített dugaszt. Ennek során a dugaszt a kerületén lévő első peremig nyomjuk a csövecskébe. A dugasznak ebben a helyzetében a dugaszban lévő vájat következtében a csövecske belső tere és külső környezete között egy áranüást biztosító csatorna marad szabadon. Több, így előkészített burkoló csövecskét egymással kölcsönös érintkezésben egymás mellé helyezünk, és liofilizáló berendezésbe tesszük. A csövecskéket 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 tartalmukkal együtt előfagyasztjuk, majd az első szárítási fokozatban körülbelül 1,33 Pa vákuumban előszárítást végzünk. A második szárítási fokozatban 0,13 Pa vákuumban utószárítást hatunk végre. A szárítás összes időtartama körülbelül 24 óra. Ha a megmaradt nedvességtartalom 1%-nál kevesebb, akkor a burkolócsövecskéket a liofilizáló berendezésben a fennálló vákuum alatt lezárjuk. Ezt egy zárólemez hidraulikus leeresztésével étjük el, amely a burkoló csövecskék záródugaszait a dugasz kerületén lévő második peremig benyomja, és ezáltal a csövecskéket teljesen lezáija. Ezt követően a burkolócsövecskéket a liofilizáló berendezésből kivehetjük, és a csövecskék a környezeti feltételeknek, például levegőnek, a szokásos légnedvességnek és energiadús fénynek kitehetők anélkül, hogy ezek a burkolattal ellátott diagnosztikai berendezést befolyásolnák. A következőkben az anyagkeverék összetételére és az így előállított diagnosztikai berendezések tárolhatóságára vonatkozó speciális példákat közlünk. 2. példa Az 1. példa szerint diagnosztikai berendezéseket állítunk elő. A hordozó egy szokásos, cellulózrostból készült, nem tekercselt, hanem több cellulózrost rétegből álló egészségügyi tampon, amelyet a tampon hosszirányában elhelyezett kihúzófonallal összevarrunk, majd a végleges tampon formává sajtoljuk. A tampon hossza 7,6-8,0 cm, szélessége 3,64,0 cm, magassága 0,7-0,8 cm, súlya 2g ± -,2 g. Az anyagkeveréket a következő összetételű vizes oldat formájában visszük fel a tamponra. Komponensek_________________Mennyiség_____ DL-Nátrium-laktát 57,6 mg Nikotinsavamid-adenin-dinukleotk (NAD) 2,2 -Azono bisz(3,3 ’-etil -benztiazolin-6,6 0szulfonsav) (MTT) Trietanol-amin PMS (fenazin-metoszulfát) Tisztított víz, amennyi összesen 3,0 mg 272,5 «g 39,8 mg 10,0/ug 2,0 g-hoz szükséges. Az oldat pH-értékét 3 n sósavval 4,0-ra állítjuk. A fentiekben megadott eljárás segítségével olyan diagnosztikai berendezéseket kapunk, amelyek több év eltelte után is alkalmazhatók. 3. példa Az 1. példa szerint az anyagkeverék alább következő összetételű vizes oldatának alkalmazásával diagnosztikai berendezéseket állítunk elő. Komponensek DL-Nátrium-laktát NAD NBT (3,3 '-dimetoxi4,4 -bifenilén)bisz-(2-p-nitrofenil-5-fenil-2H-tetrazóüum-klorid) Diaforáz 'i’rietanol-amin Tisztított víz, amennyi összesen Mennyiség 57,6 mg 3,0 mg 556,0 /zg 6,4 NE (nemzetközi egység) 39,8 mg 2,0 g-hoz szűkséges Az oldat pH-értékét 4,9-re állítjuk. Az ezen oldat segítségével kapott diagnosztikai berendezések azonos módon alkalmazhatók és tárolhatók, mint a 2. példa szerint előállított berendezések. 5
