188911. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált vinil-karbonsav-származékok előállítására

1

188911

2

5. táblázat folytatása

A vegyidet jele

R2

n

*1, * **2 Izomer (op. X)

NMR színkép (CDC13)

(5 értéke ppm, TMS belső standard)

lg—71

Fenil-5

A+B

8,48 (2H, m), 7,31 (7H, m), 3,65 (3H, s), 6,16 és 6,07 (1H, t, 7Hz), 2,28 (2H, t, 7Hz), 2,11 (2H, m), 1,58 (2H, m), 1,30 (10H, m)

lg—72

Fenil-2

E

8,46 (2H, m), 7,44 (1H, d, 5Hz), 7,32 (3H, m), 7,15 (3H, m), 6,09 (1H, t, 7Hz), 3,66 (3H, s. Me), 2,26 (2H, t, 7Hz), 2,13 (2H, t, 7Hz), 1,55 (4H,m)

lg—73

Fenil-2

Z

8,50 (2H, m), 7,48 (1H, d, 6,Hz), 7,23 (6H, m), 6,16 (1H, t, 7Hz), 3,66 (3H, s), 2,27 (2H, t, 7Hz), 2,09 (2H, t, 7Hz), 1,56 (4H, m)

lg—74

Piridil-2

—

8,60 (lH,m) 8,48 (3H,m), 7,45 (4H,m), 6,21 (1H, t, 7Hz), 3,64 (3H, s), 2,28 (2H, m), 2,21 (2H, m), 1,57 (4H, m)

*1,*2: Lásd a 3-1. és 3-2. táblázatok alatt levő megjegyzést.

6. táblázat

Az (Ii) általános képletű vegyületek fizikai-kémiai tulajdonságai

A vegyidet

Y

n

*1,*2 Izomer

NMR színkép (CDC13)

jele

R3

(op. °C)

(S értéke ppm, TMS belső standard)

11—75-CHj —

2

E

10,40 (1H, COOH), 8,75 (lH,d,5Hz),

H

(163-165)

8,61 (1H, d, 2Hz), 8,23 (1H, d, 8Hz), 7,91 (1H, d, d, 8 és 5Hz), 7,40 (3H, m) 7,18 (2H, m), 6,52 (lH,t,7Hz), 2,14 (4H, m), 1,48 (4H, m)

Ii-76-ch2-2

E

8,35 (2H, m), 7,33 (7H,m), 6,15 (lH,t 7Hz), 1,99 (4H, rn), 1,40 (4H, m)

Ii-77

2-(Acetoxi-4-(-il-oxi)-0

A

8,57 (1H, m), 8,40 (1H, m), 6,80-7,80-fenil-H

(10H, m), 6,42 (1 H), 4,65 (2H), 2,26 (3H)

11—78

2-Acetoxi-5-(-il-oxi)-0

A

9,60 (2H), 8,57 ( 1H), 8,40 (1H), 6,90-7,65-fenil-H

(10H), 4,50 (2H), 6,37 (1H), 2,25 (3H)

*1, *2: Lásd a 3-1. és 3-2. táblázatok alatt levő megjegyzést.

**NMR(D20)

17