188214. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített tiazolidinilszármazékok ásványi savakkal képezett új észtereinek előállítására
1 2 . 188 214 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek, illetve sóik előállítására - ahol R, és R2 közül az egyik allil- vagy metil-allilcsoportot jelent, a másik allil-, metil-allil- vagy metilcsoportot jelent, R3 és A jelentése az 1. igénypont 5 szerinti - azzal jellemezve, hogy a megfelelő (II) általános képletű vegyületet, ahol R,, R2 és R3 jelentése a tárgyi kör szerinti, a kéntrioxidnak egy bázissal alkotott komplexével vagy egy (IV) általános képletű vegyülettel, illetve egy (V) általános 10 képletű vegyülettel - amelyek képletében X„ X2, Z2 és Z3 jelentése az 1. igénypont szerinti -reagáltatjuk, majd kívánt esetben valamely így kapott (III) általános képletű foszfáttriésztert - ahol 15 R,, R2 és R3 jelentése a tárgyi kör szerinti, A0 jelentése egy (Illb) általános képletű csoport és az utóbban Y3 jelentése rövidszénláncú alkanollal éterezett hidroxilcsoport, és Y2 egy —O—Z2 általános képletű csoportot jelent, ahol Z2 jelentése a 0 tárgyi kör szerinti, egy tiofenoláttal, majd egy bázissal, vagy egy tiokarbamiddal, vagy egy szférikusán gátol aminnal reagáltatunk, és egy az eljárás szerint kapott, fémekkel vagy bázisokkal képezett szulfátmonoészter- vagy foszfátdiészter-sót kívánt 25 esetben egy más sóvá alakítunk át, vagy egy foszfátdiészter-sót foszfátdiészterré hidrolizálunk egy savval, majd egy így kapott olyan (I) általános képletű vegyületet, melyben Z3 hidrogénatomot képvisel, kívánt esetben az említett vegyület egy másik sójává alakítunk át és/vagy foszfátdiésztersók diasztereomer elegyét kívánt esetben racemátokra bontjuk. (Elsőbbsége: 1982. 10. 19.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általá- 35 nos képletű vegyületek, illetve sóik előállítására - amelyek képletében R„ allil- vagy 2-metil-allilcsoportot és R2 allil-, metil-allil- vagy metilcsoportot jelent, R3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport és A egy (la) képletű csoportot vagy egy (Ib) 40 általános képletű csoportot jelent, ahol Z2 jelentése metilcsoport és Z3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, azzal jellemezve, hogy a megfelelő (II) általános képletű vegyületet, ahol Rl5 R2 és R3 jelentése a tárgyi kör szerinti, a kéntrioxidnak egy 45 bázissal képezett komplexével vagy egy (IV) általános képletű vegyülettel vagy egy (V) általános képletü vegyülettel reagáltatjuk, amelyek képletében X1 és X2 szervetlen vagy szerves savval észterezett hidroxilcsoport és Z2 és Z3 jelentése metilcsoport, 50 és az így kapott (III) általános képletű foszfáttriészter - ahol Rl5 R2 és R3 jelentése a tárgyi kör szerinti és Ao jelentése egy (Illb) képletű csoport, ahol Y3 jelentése rövidszénláncú metanollal éterezett hidro- 55 xilcsoport és Y2 egy—OZ2 általános képletű csoport, ahol Z2 jelentése metilcsoport, kívánt esetben egy tiofenoláttal, majd egy bázissal, vagy egy tiokarbamiddal vagy egy sztérikusan 60 gátolt aminnal reagáltatjuk, és egy, az eljárás szerint kapott fémekkel vagy bázisokkal képezett foszfátdiészter-sót kívánt esetben foszfátdiészterré hidrolizálunk egy savval, majd egy így kapott olyan (I) általános képletű vegyületet, melyben Z3 hidrogén- 55 atomot képvisel, kívánt esetben az említett vegyület egy másik sójává alakítunk át és/vagy a foszfátdiésztersók diasztereomer elegyét'kívánt esetben racemátokra bontjuk. (Elsőbbsége: 1982. 10. 19.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás metil-{)3-metiI-2-{[5-metil-3-(2-metil-allil)-4-oxo-2-tiazolidinilidén]-hidrazonoi-4-oxo-5-tiazolidinil|l-hidrogén-foszfát és sói előállítására, azzal jellemezve, hogy az 5-hidroxi-3-metil-2{[5-metil-3-(2-metil-allil)-4-oxo-2-tiazolidinilidén]-hidrazono!-4-tiazolidinont dimetil-foszforo-kloridáttal, majd egy tiofenoláttal, vagy egy tiokarbamiddal vagy egy sztérikusan gátolt aminnal reagáltatjuk és kívánt esetben a hidrogén foszfátot sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1982. 10. 19.) 8. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek szulfátmonoészter-sóinak, foszfátdíészter-sóinak, illetbe a foszfát-di- és triésztereknek az előállítására - amelyek képletében R, és R2 közül az egyik allil-, 1-metil-allil- vagy 2-metil-allil-csoportot, a másik az előbbi csoportok egyikét vagy metilcsoport jelent és R3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, A jelentése egy (la) képletű csoport vagy egy (Ib) általános képletű csoport, ahol Z3 jelentése hidrogénatom, vagy rövidszénláncú alkilcsoport, Z2 jelentése rövidszénláncú alkilcsoport - azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet, - ahol R,, R2 és R3 jelentése a fenti - a kén-trioxidnak egy bázissal képezett komplexével vagy egy (IV) általános képletű vegyülettel vagy egy (V) általános képletű vegyülettel egy bázisban reagáltatunk, amelyek képletében Z2 és Z3 jelentése rövidszénláncú alkilcsoport, X, és X2 jelentése szerves vagy szervetlen savval észterezett hidroxilcsoport -reagáltatunk, majd kívánt esetben valamely így kapott (III) általános képletű foszfáttriészter - ahol Rj, R2 és R3 jelentése a tárgyi kör szerinti, A0 jelentése egy (Illb) általános képletű csoport, ahol Y3 jelentése rövidszénláncú alkoxicsoport, Y2 jelentése egy —OZ2 általános képletű csoport, ahol Z2 jelentése rövidszénláncú alkilcsoport - egy tiofenoláttal, majd egy bázissal reagáltatunk és egy, az eljárás szerint kapott fémekkel vagy bázisokkal képezett szulfátmonoészter-sót vagy foszfátdiészter-sót kívánt esetben egy más sóvá alakítunk át, vagy egy foszfátdiészter-sót egy savval foszfátdiészterré hidrolizálunk, egy így kapott olyan (I) általános képletű vegyületet, ahol Z3 hidrogénatomot jelent, kívánt esetben egy másik sójává alakítunk át. (Elsőbbsége: 1982. 10. 22.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás olyan (1) általános képletű vegyületek, illetve sóik előállítására, ahol Rj, R2, R3 és A jelentése a 8. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy a (IV) általános képletű vegyületben, illetve az (V) általános képletű 12
