187386. lajstromszámú szabadalom • Eljárás piridazin-származékok előállítására
187 386 R* R2 R3 R4 O.p. *c (0 képletű csoport H c2 hs 204 'C hidroklorid 4-N02 H H H 57 *C 2-C1 4-C1 H ch3 87 °C 4-Br H H c2 h5 223 °C hidroklorid 2-ciklohexil H H H 196 ’C hidroklorid 2-CH3 4-N02 H H 112 °C 3-CH3 4-C1 H c4 h„ 208 °C hidroklorid 2-CH3 3-CHj 5-CH3 c3 h7 121 °C 2-CHj—Cs=CH H H c2 h5 74 °C 4-ciklohexil-oxi 2-C1 H H 212 °C hidroklorid 2-ciklopentil-oxi-H H ch3 188 °C hidroklorid II. táblázat (I) általános képletű vegyületek jellemzői R1 R2 R3 R4 w Op: (*C) 4-OC4H9 —H —H —H —Br 221 HC1 2-0—CH2—CH=CH2 —H —H —H —Br 166 HC1 (d) képletű csoport —H —H —H —Br 208 HC1 2-0—CH2—C=CH —H —H —H —Br 188 HC1 2-CH3 4-CH3 —H —CH3 —Br 87 2-C1 —H —H —H —Br 159 3-OCH3 —H —H —H —Br 162 2-OC2Hs —H —H —H —Br 200 HC1 2-C1 —H —H —H —H 143 3-CH3O —H —H —H —H 149 2-OC2Hj —4—Cl —H —H —H 168 2-0—CH2—CH=CH2 4-OCH3 —H —H —H 154 2-0—CH2—CH=CH2 —H —H —H —Br 166 HC1 (d) képletű csoport —H —H —H —Br 208 HC1 2-0—CH2—C^CH —H —H —H —Br 188 HC1 2C1 —H —H —H — Br 159 3-OCHj —H —H —H — Br 162 2-OC2Hj —H —H —H —Br 200 HC1 2-C1 —H —H —H —H 143 2-OCH3 4-OCH3 —H —H —Cl 201 HC1 2-CHj 4-CH3 6-CH3 —H —Cl 105 4-OC5Hu —H —H —H —Br 210 HC1 2-F —H —H —H —Cl 198 HC1 (i) képletű csoport —H —H —H —Cl 231 HC1 4-NH-CO-N(C2Hs)2 —H —H —H —Cl 280 HC1 (j) képletű csoport —H —H —H —Cl 276 HC1 (k) képletű csoport —H —H —H —Cl 275 HC1 2-OH 4-OH —H —H —Cl 188 9
