186707. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vizes diszperziós bevonóanyag előállítására
1 186 707 2 hatunk, a monomerek mennyiségére számítva 0,2-1 tömeg % mennyiségben. Láncszabályzóként butil-merkaptánt, dodecil-merkaptánt, alifás vagy aromás alkoholokat stb. használhatunk. A polimer vizes diszperziójához ezután hozzákever- 5 hetjük a kívánt minőségű pigmenteket, töltőanyagokat és egyéb adalékokat. A találmány szerint előállított vizes diszperzióval egyéb ismert polimerdiszperziókat is elegyíthetünk. Így például hozzáadhatunk: térhálósodásra képes vizes poli- 10 akrilát diszperziót (előállítását például a 164 377. számú magyar szabadalmi leírás ismerteti), poli(vinil-acetát) diszperzióját, sztirol-butadién-, sztirol-karboxilált-butadién- stb. polimert tartalmazó diszperziót. Töltőanyagként alkalmazhatók például: kalcium- 15 karbonát, szilícium-dioxid, alumínium-szilikátok, alumínium-hidroxid, talkum, kaolin, súlypát, mészpát, bentonit, alumínium-hidrátok, illetve ezek keverékei. Pigmentként alkalmazhatunk szerves és szervetlen pigmenteket, adott esetben felületkezelve. Ilyenek a 20 Cromphthalrot 2 RF, Hansagelb 10 G, Permanentrot FGR, Versagelb G, stb. Fungicidként használhatunk halogénezett fenol- és szalicilsavanilid származékokat, szerves cink-, réz-, higany vegyületeket stb. a monomerekre számítva cél- 25 szerűen 0,5-3 súly%-ban. Az eljárás túlnyomáson vagy atmoszférikus nyomáson valósítható meg, az utóbbi esetben visszafolyató hűtő alkalmazásával. A monomereket be lehet adagolni egyszerre több adagban, illetve folyamatosan. A nem reagált 30 monomereket vákuumban vagy vízgőzzel — célszerűen túlhevített vízgőzzel — lehet eltávolítani. Amennyiben speciális célra használható bevonóanyagot kívánunk előállítani az akrilsav-észter, illetve metrakrilsav-észter helyett, alkalmazzuk vízben nem 35 oldódó monomerként maleinsav-dialkilésztert, illetve N-metilol-akril-étert. A találmány szerint előállított bevonóanyag-diszperzió kiváló stabilitású, pigmentekkel, töltőanyagokkal jól összefér és nagy a tapadószilárdsága. A találmány szerinti eljárást az alábbi kiviteli példákkal mutatjuk be: 1. példa Keverővei, visszafolyó hűtővel, hőmérővel ellátott berendezésbe betáplálunk 2025 tömegrész ioncserélt vizet, 41,5 tömegrész nonil-fenol-poliglikolétert (Arkopál N 90), 36,5 tömegrész zsíralkohol-szulfátot, 12,5 tömeg- 50 rész etilénglikolt, 22,5 tömegrész zsírsav-metil-taurinkondenzátum Na-sót (Diapon), 16,5 tömegrész Na-pirofoszfátot, 0,023 tömegrész rezorcint, 0,08 tömegrész ezüst-nitrátot. Külön edényben összekeverünk 1110 tömegrész 55 alcrilsav-butil-észtert, 145 tömegrész akrilsav-nitrilt, 101 tömegrész sztirolt, 67 tömegrész metakrilsavat. A monomerek elegyét intenzív keverés mellett a vizes oldathoz adagoljuk. Az emulzióhoz 4 tömegrész ammónium-peroxi-diszulfát 10 tömegrész vízzel készült oldatát 60 és 0,8 tömegrész p-toluol-szulfinsavas- Na 10 tömegrész vízzel készült oldatát adagoljuk és az egész reakcióelegyet 72—78 °C-ig (az exoterm reakció megindulásáig) - melegítjük. Szükség szerint hidegvizes hűtéssel a reakciót úgy 65 szabályozzuk, hogy mérsékelt reflux mellett a hőmérséklet egyenletesen növekedjék és 30-50 perc alatt érjük el a 96-99 °C-ot. Ekkor újabb 4 tömegrész ammónium-peroxi-diszulfát vizes oldatát adagoljuk az elegyhez, az elegyet 60 percig tovább forraljuk, miközben a nem reagált monomereket ledosztilláljuk. Ily módon 3400 tömegrész 40±2 tömeg% szá azanyag-tartalmú vizes műanyagdiszperziót nyerünk. A diszperzió 60 °C-on szárítva lágy, rugalmas filmet ad: hidígállósága -22 °C alatti, vízfelvétele 5 óra után 7 tömeg%, 24 óra után 22 tömeg%, szakítószilárdsága 9,03 N/cm2, szakadási nyúlása 2446 %. 2. példa Mindenben az 1. példa szerint járunk el. Az alkalmazott monomerek minősége és mennyiségi aránya azonban a következő: akril-nitril 58 tömegrész, metakrilsav 101 tömegrész, N-metilol-akrilamid 148 tömegrész, szt'.rol 101 tömegrész, butil-akrilát 900 tömegrész, metilmetakrilát 181 tömegrész. Ezüst-nitrátból 0,08 tömegrész helyett 1,5 tömegrészt használunk. A kapott diszperzióból készült film vízfelvétele 5 óra után 6 súly%, 24 óra után 17 súly %, szakítószilárdsága 12,5 N/cm2, szakadási nyúlás 1200 %. 3. példa Mindenben az 1. példa szerint járunk el. Monomerekként azonban 174 tömegrész akril-nitrilt, 223 tömegré z akrüsavat, 45 tömegrész N-metilol-akril-amidot, 492 tömegrész butil-akrilátot, 149 tömegrész maleinsavmnno-butil-észtert, 158 tömegrész sztirolt, 100 tömegré;z alfa-metil-sztirolt, 149 tömegrész dibutil-maleinátot, alkalmazunk. A p-toluoi-szuifinsavas-nátriumbói 0,08 tömegrészt alkalmazunk. 40 A nyert diszperzió pH-ját ammónium-hidroxiddal 8 -9 közé állítjuk be. A 20 tömeg % szárazanyag-tartalmú diszperzió viszkozitása 20 °C-on 6-os mérőpohárcn mérve 45 sec. Mindenben a 3. példa szerint járunk el, de N-metilolakril-ainid helyett N-butoxi-metil-akril-amidot alkalmazunk- A 158 tömegrész sztirol helyett 358 tömegrészt, a maleinsav-dibutil-észtert használunk. A nyert diszperzióból előállított film vízfelvétele 5 óra után 5,5 súly%, 24 óra után 16 súly%, a film szakítószilárdsága 13 N/cm2. 5. példa Keverővei hő- és nyomásmérővel ellátott, gőzzel fűthető, vízzel hűthető, nyomásálló berendezésbe keverés mellett beadagolunk: 400 tömegrész ioncserélt vizet, 5,5 tömegrész nonilfmol-poliglikolétert (Arkopál N 300), 1,5 tömegrész poliakrilsav-Na-t (Solacrol), 2,2 tömegrész Na-pirofoszfítot, 3 tömegrész szulfonált zsírsav-benzimidazol kon-3
