186583. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 2-(kívánt esetben szubsztituált)-amino-karbonil-oxi-alkil-1,4-dihidropiridin származékok előállítására

1

2

186 583

4. táblázat (folytatása)

Pld

sz.

lR(KBr): cm'1

NMR (90 MHz)*: 5ppm

13

3350,2980, l(?55,153ö,~~ 1480, 1355, 1270,1240, 1207, J 100, 780, 715

7S): Ólö (t, i = 8 rtz;3Hy;'r:ó:--r3 (m, 9H); M8 (m,"2tf>, 2,38 (s, 3H), 3.04 (q, (q, J = 7Hz, 2H), 4.12 (q, J = 8Hz, 2H), 4.14 (m, 1H), 5.1 (s, 3H). 7.36 (t, J = 7Hz, 1H), 7.6—8.3 (m,4H), 9.1 (s, 1H)

14

3350, Í2940,1680, 1530, 1480,1350,1275,1207, 1095,780,710

(b): 1,0-1.4 (in, 9H), 1.4 -2.0 (m, 1ÔH), 2.37 (s, 3H), 3.35 (br. s. .^4.1 (q, J = 8Hz, 2H), 4.93 (m, 1 ó), 5.1 (s, 3H)

15

3350,2980,1685,1530, 1480.1350.1205.1100.

(b): 1.0—1.4 (m, 9ÏÏ), 2.4 (s, 3Ü), 4.12 (q, J = 8Hz, 2H), 4.93 (m, 1H),6.1 (s, 1H), 5.25 (s. 2H1.7.0—8.3 ím, 9H). 9.27 (s. UH.9.86 (s. lty

16

740, 710, 690 3380, 2980, 1695, 1530, 1350, 1220,1100,825 740. 705

(b): 0.95-1.35 (m, 9H), 2.37 (s, 3H), 4.08 (q, J = 8Hz, 2H), 4.93 (in, 1H), 5.1 (s, 1H), 5.36 (s. 2H), 7.3-8.3 (m, 8H), 9.27 (s, 1H), 10.0 (s, 1H),

17

3400, 3000, 1750,1690, 1670,1600,1530, 1480, 1350, 1220,1100, 900 805,750,700

\ (a): CDCI3, (b): DMSO-d6

5.táblázat

Pld.

sz.

Szerk. képlet

kiterm. a számított %-ában

olvadás

pont

°C

—ov

xMí0HTM,

max

no2

19

c3 h7 och2 ch2 00CAnx

CH3 H X

cooc2h5

350 mg

147-149

236

ch2

o-conh2

71%

355

no2

20

i-C3H7OCH2CH2OOC- JXA,

cooc2h5

310 mg

139-142

235

Tni

£ ch3 aha

ch2o-conh2

65%

355

nr

no2

21

C2H500€cooch2ch2och3

240 mg

121-125

236

Ym

ch3 ahA

ch2oconh2

52%

355

22

CT

C2HsOÜC-X x

NOj

COOCH2CH2OC3H7

430 mg

136-138,5

236

li N i

CH3 A H / '

CHjO-CONHj

94%

355

f T

no2

23

ni2=niCH2OCH2CH2OOC t „-COOCjH,

380 mg

135-139

236

Y N'T, cii3 Ah A

ch2 o-conh2

78%

355

12