186421. lajstromszámú szabadalom • Eljárás olaj kinyerésére földalatti lelőhelyekről
1 H(M lî 1 7 lifém-hidroxid vagy alkáliföldfém-hidroxid jelenlétében végbemenő reakciója útján lehet előállítani, de vannak más alkalmas előállítási eljárások is. A fenti általános képletben R 4- -20 szénatomos, előnyösen 8-16 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlent alkilcsoportot vagy az alkilrészben 1-14 szénatomos alkil-fenil-csoportot képvisel: n 3 és 30 közötti, előnyösen 3 és 15 közötti értéket vehet fel. Kationként nátrium, kálium, lítium, ammónium, kálcium vagy magnézium alkalmazható. Azok az alkoholok vagy fenolok, amelyek oxi-etilátjaiból a karboxi-metilátok származnak, például a következők lehetnek: metil-alkohol, hexil-alkohol, oktil-, nonil-, decil-, undecil-, lauril-, tridecil-, mirisztil-, palmitil- vagy sztearil-alkohol, továbbá telítetlen alkoholok, például oleil-alkohol. Ezek alkillánca egyenes és elágazó lehet. Különösen célszerűen alkalmazhatók erre a célra az említett alkoholok kereskedelmi forgalomban kapható elegyei. Alkil-fenolként például krezol, etil-fenol, propil-fonol, butil-fenol, hexil-fenol, oktil-fenol, nonil-fenol, decil-fenol, undecil-fenol, dodecil-fenil, tridecil-fenol vagy tetradecil-fenol alkalmazható: az alkillánc ezekben is egyenes vagy elágazó lehet. Különösen célszerűen alkalmazhatók az említett alkil-fenolok kereskedelmi forgalomban beszerezhető elegyei is. Az oxi-etilezés valamely alkálifém-hidroxid katalitikus mennyiségének jelenlétében, 3-30, előnyösen 3-15 mól etilén-oxiddal folytatható le. A képződő elegyek megközelítőleg Poisson-elosztást mutatnak. A karboxiinetilezett oxi-etilátok előállítási módjuknak megfelelően még számottevő mennyiségben tartalmaznak reagálatlan oxietilátot is. Ezért a leírásban az R- (OCH2- -CHaln-OCHí-COOM általános képlet úgy értelmezendő, hogy az mindenkor a képletnek megfelelő termék különböző mennyiségű reagálatlan oxi-etiláttal való elegyére vonatkozik. Ennek megfelelően difiniálható a termék karboximetílezettségi foka. Azt tapasztaltuk, hogy 10% és 90% közötti, előnyösen 30% és 90% közötti karboximetilezettségü termékkel az olaj igen hatásosan szorítható ki. Különösen jó hatásúak az 50-80% karboximetilezetlségű elegyek. Ezekben az adatokban a százalékok minden esetben súly%-ként értendők. Az anionos és nemionos tenzidekből álló ilyen elegyek, a karboxiinetilezett oxi-etilátok, a szokásos lelóhelyi vizekben általában oldhatók vagy legalábbis jól diszpergálhatók: csapadékképzödés nem volt megfigyelhető. A találmány szerint a következő módon járunk el: a lelőhelyi hőmérséklet (illetőleg adott esetben hőmérséklet-tartomány) ismeretében a nyersolajból, a lelőhelyi vízből, adott esetben a telepben jelenlevő gázból és valamely alkalmasnak látszó, a fenti általános képletnek megfelelő kar boximetilezett oxi-etilátból álló elegyet készítünk és tájékozó6 dásul megmérjük a PIT-érléket. Ezt a mérést adott esetben más alkalmas, ilyen típusú tenzidek és adott esetben megfelelő adalékok alkalmazásával meg kell ismételni. A fenti mérési eredmények alapján történik ezután a karboxiinetilezett oxi-etilát kiválasztása, amelynek az adott lelőhelyen mutatott olajmobilizáló hatásossága azután lelőhelymodellkénl alkalmazott homokrétegben vagy eredeti fúrásmagokon igazolható. Az oxi-etilátok klór-ecelsavva] nátriumhidroxid jelenlétében történő előállítása útján kapott karboxiinetilezett oxi-etilát-nátriumsók molekulaszerkezele több ponton változtatható egy adott rendszerhez szükséges fézisinverziós hőmérséklet (PIT) beállítása érdekében. 2NaOH R-(0CH20H2) - OC+CICH2COOH + ----------------NaCl -II2O R-(OCH2CH2)n-CH2COOMs R n konverzió változó változó változó A karboxiinetilezett oxi-etilátok sói tehát három változó építőelemből levődnek össze: az R hidrofób maradék, az oxi-etilát-lánc és a karboxi-metil-csoport: ezeknek a részaránya a kapott termékelegyben tág határok között változtatható a kiindulási oxi-etilát és a klórecetsav reakciójának irányítása útján. Az R hidrofób maradék képzésére szolgáló kiindulási anyag például valamely lineáris vagy elágazó (zsírlalkohol, továbbá valamely tetszőleges alkilcsoporlokat tartalmazó alkil-fenol lehet. Az alkilcsoportnak a kapott termék valamely meghatározott rendszerben mutatott fázisinverziós hőmérsékletre gyakorolt ha'.ására az alábbi 1. táblázat nyújt tájékoztatást. 1. táblázat Ka'boximetilezett zsíralkohol-oxi-etilátok nátriumsó PIT-értékének függése az alkilcsoport hosszúságától (4,4 EO és 65% konverzió-fok esetén D. Balzer és K. Kosswig idézett munkája) „A” nyersolaj és „A” lelóhelyi víz esetén: a fázisarány 1:1, a tenzid mennyiség: 2 súly% Az alkilcsoport PIT (°C) szénalomszáma 12 74 13» 53 14 41 16 37 *Ci2 és Cnl:l mól arányú elegye A csatolt 1. és 2. ábrán a fázisinverziós hőmérsékletnek az etoxelezettségi foktól illetőleg a konverziófoktól való függését szemlélteti egy adott rendszerben. Mindkét esetben az „A" nyersolajai és „A" lelóhelyi vizel (D. Blanzer és K. Kosswig idézett munkája) 1:1 fázisarányban alkalmaztuk, 2 súly% tenzid 5 1(1 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 05 5
