186347. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként triazolszármazékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
‘25 186347 26 VI. táblázat folytatása Növények fertőzöttsége (%) Vegyölet : száma ’ á ;; Q Erysiphe graminis Uromyces appendiculatus 100 ppm 10 ppm 1 ppm 250 ppm 100 ppm 10 ppm 36.854 4-C1—QH4—S—CH2— (cisz) CH 20 100 100 o . i 100 90 CH2=CH—CM2—O—CH2— (cisz) N 13 68 100 0 !-J! i 75 36.746 CH2=CH—CH2—O—CH2— (cisz) CH 18 100 100 0 3 100 39 4-C6H4—C6H4—O—Gei— (transz) N 13 97 100 o ■ • ■ 1 100 31.742 4-C6H4—CgH4—O—CH2—11 ' (transz) CH 15 97 100 1 ’ 10 87 Szabadalmi igénypontolc 1. Fungicid készítmény, amely biológiailag aktív hatóanyagból, Valamint szilárd hordozóanyagból — előnyösen kaolinból és/vagy kovasavból és/vágy talkumból — vagy cseppfolyós vivőanyagból — előnyösen dimetil-benzolból "és/vagy dimetil-formamidból '— és adott esetben felületaktív anyagból — előnyöset! ionos vagy nemionos émulgeátorból — áll, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01—80 súly%-ban (I) általános képletű triazolszármazékot —!á! képletben R[ jelentése hidrogén- vagy halogénatoni, R2 jelentése halogénatom, Rj jelentése hidrogénéin, " M ri: ! értéke Ó vagy 1, - ! ! X jelentésé oxigén- vagy kénatom és '1 ! ! : R4 jelentése 1—9 szénatomos alkilcsoport, halogénatommal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettéàifêtt 1—4 szénatomos alkilcsoport, adott esetben fenilcsoporttal helyettesített 2—6 szénatomos 11 álkenilcsoport, 2—5 szénatomos alkinilcsoport, adott esetben egy vagy két halogériáíommal, egy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, fenilcsoporttal vagy' fenőxicsoporttal helyettesített fenilcsoport, vagy a fenilcsoporton adott esetben egy vagy két halögénatommal, egy 1—4 szénatomos alkilcsoport. tál vagy 1—4 szénátoriiös alkoxicsoporttal helyettesített fenil-(l—4 szénatomos alkil)-csoport, azzal a megkötéssel, hogy ha n jelentése 0, R4 jelentése alkilcsoporttól eltérő — vagy annak mezőgazdasági célra elfogadható savaddíciós sóját vagy valamely sztereoizomer formáját, vagy sztereoizomerek elégÿét tartalmazza. (Elsőbbsége: 1979- VI. 29.) „na; ;.■■. tov.Umi ::hb 2. Fungicid készítmény, amely biológiailag aktív hatóanyagból, valamint szilárd hordozóanyagból — előnyösen kaolinból és/vagy kovasavból és/vagy talkumból —, vagy cseppfolyós vivőanyagból — előnyösen dimetil-benzolból és/vagy dimetiFfprmamidból — és adott esetben felületaktív anyagból — előnyösen ionos vagy nemionos emulgeátorból — áll, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01—80 súly%-ban (I) általános képletű triazolszármazékot — a képletben R f jelentése hidrogén-vagy halogénatom, R £ jelentése halogénatom, oo; i; Rg jelentése hidrogénatom, a ; n értéke 1, mi ti i. X "jelentése oxigén vagy kénatom, és R4 jelentése 1—9 szénatornös alkilcsoport, halogénatommal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1—4 szénatornös alkilcsoport, adott esetben fenilcsoporttal helyettesített 2^-6 szénatómos al: ~:;r'kenilcsoport, 2—5 szénatornös alkinilcsoport, adott 15' ■ esetben egy vagy két halogénatömmal, egy 1—4 !i szénatomos’’alkoxicsoporttal, fenilcsoporttal vagy ' fenoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport, vagy a fenilcsoporton adott esetben "egy" vagy két halogénatommal, egy 1—4 szénatomos aíkilcsoporttal vagy 20 ■ ' 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fe? ■ : s n !. nji-(l —4 szénatomos alkil)-csoport —, : vágy annak mezőgazdasági célra elfogadható sávaddíciós sóját vagy valamely sztereoizomer formáját, vagy ‘ szfereoizomérek elegyét tartalmazza. (Elsőbbsége : 1078. 25 x.6.)......... -4; 1 3. Eljárás az (I) általános képletű triazolszármazckok '—'a képletben ! ^ ,4 ;,!■ i :R, jelentése hidrogén- vagy halogénátom, ; R2 jelentése halogénatom, 1 - 1 • •• i 3Ó Rj jelentése hidrogénatom, ! " t ? ! " n értéke 0 vágy 1, ' ’ X jelentése oxigén- vagy kénatom, és‘ R4 jelentése 1—9 szénatomos alkilcsoport, halogénatommal vagy 1—4 szénatohios alkoxicsoporttal he- 35 lyettésített 1—4 szénatornös alkilcsoport, adott esetben fenilcsoporttal helyettesített 2—6 szénatomos alkenilcsoport, adott esetben haíogénatommal helyettesített 2—5 szénatomos alkinilcsoport, adott esetben egymástól függetlenül egy vagy két halogén- 40 atommal, 1—4 szénatomos aíkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, fenilcsoporttal vagy fenoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport, azzal a megkötéssel, hogy egyszerre csak egy szubsztituens jelenthet alkil-, alkoxi-, fenil- vagy fenoxicsoportot, 45 vagy a fenilcsoporton adott esetben egy vagy két ■ halogénatommal, egy riitrocsopörttal, 1—4 szénato( íj.mos alkilcsöpbrttal vagy 1—4 szénatornös alkoxicsoporttal helyettesített fenil-(l—4 szénatomos al!d j; í i Y kil)-csoport, azzal a megkötéssel, hogy ha n értéke 0, 50 istákkor R 4 jelentése alkilcsoporttól eltérő —, valamint savaddíciós sóik és sztereoizomer formáik, vagy izomerelegyeik előállítására, azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános képletű vegyületet — a képletben Me jelentése hidrogénatom, vagy alkálifématom — egy 55 (III) általános képletű halogén- vagy szulfonil-oxi-vegyülettel — a képletben Rt, R2, R3, R4, n és X jelentése a tárgyi kör szerinti és W jelentése halogénatom vagy ; szulfonil-oxi-csoport, előnyösetvmetil-szulfonil-oxi- vagy 4-metil-fenil-szulfonil-oxi-csöport lehet — reagáltatunk 60 emelt hőmérsékleten valamely poláros, ä reakció szempontjából közömbös oldószerben, és ha a (II) általános képletben Me jelentése hidrogénatom, bázis jelenlétében, vagy : .• • " > ' : í b) az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítá- 65 sára, amelyek képletében n értéke 0-tól eltérő [(I—a) 14
