186347. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként triazolszármazékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
27 186347 28 általános képletű vegyületek, a képletben R3, R2, R3, R4 és X jelentése a tárgyi körben megadott] egy (VI) általános képletű vegyületet — a képletben Rj, R2, R3 és X jelentése a tárgyi körben megadott — egy R4W általános képletű vegyülettel — a képletben W jelentése azonos a (ITT) általános képletre fentebb megadott jelentéssel és R4 jelentése a tárgyi kör szerinti — reagáltatunk, a reakció szempontjából közömbös oldószerben, adott esetben bázis, előnyösen alkálifém-hidroxid vagy -karbonát jelenlétében, vagy a (VI) általános képletű vegyületet fématomokat tartalmazó bázissal reagáltatjuk és a kapott fémsót reagáltatjuk az R4W általános képletű vegyülettel, vagy c) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R4 jelentése halogén-alkil-csoporttól eltérő, és n értéke 0-tól eltérő [(I—a—1) általános képletű vegyületek, a képletben R4 valamely halogén-alkil-csoporttól eltérő, R4 csoport jelentésére megadott csoportot jelenthet, Rj, R2, R3 és X jelentése a tárgyi kör szerinti] egy (VIII) általános képletű vegyületet — a képletben R,, R2, R3 jelentése a tárgyi kör szerinti és W jelentése a (III) általános képletre már megadott — egy R4 XH általános képletű vegyülettel — a képletben R4 jelentése a fenti és X jelentése a tárgyi kör szerinti — reagáltatunk a reakció szempontjából közömbös szerves oldószerben, adott esetben bázis, előnyösen alkálifém-hídrid vagy -karbonát jelenlétében, vagy d) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R4 3-halogén-2-propinil-csoportot jelent, egy (I—c) általános képletű vegyületet — a képletben R3, R2, R3 és X jelentése a tárgyi kör szerinti — halogénezünk egy a reakció szempontjából közömbös oldószerben, legalább egy mólekvivalensnyi bázis, előnyösen egy fém-hidroxid jelenlétében, és az a)—d) eljárások bármelyikével kapott (I) általános képletű vegyületet kívánt esetben mezőgazdaságilag elfogadható savaddíciós sóvá vagy tiszta sztereokémiái izomerré alakítjuk. (Elsőbbsége: 1979. VI. 29.) 4. Eljárás az (I) általános képletű triazolszármazékok — a képletben Rj jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, R2 jelentése halogénatom, R3 jelentése hidrogénatom, n értéke 1, X jelentése oxigén- vagy kénatom, és R4 jelentése 1—9 szénatomos alkilcsoport, halogénatommal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1—4 szénatomos alkilcsoport, adott esetben fenilcsoporttal helyettesített 2—6 szénatomos alkenilcsoport, adott esetben halogénatommal helyettesített 2—5 szénatomos alkinilcsoport, adott esetben egymástól függetlenül egy vagy két halogénatommal, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, fenilcsoporttal vagy fenoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport, azzal a megkötéssel, hogy egyszerre csak egy szubsztituens jelenthet alkil-, alkoxi-, fenil- vagy fenoxicsoportot, vagy a fenilcsoporton adott esetben egy vagy két halogénatommal egy nitrocsoporttal 1—4 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenil-(l—4 szénatomos alkil)csoport —, valamint savaddíciós sóik és sztereoizomer formáik, vagy izomerelegyeik előállítására, azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános képletű vegyületet — a képletben Me jelentése hidrogénatom vagy alkálifématom — egy (III) általános képletű halogén- vagy szulfonil-oxi-vegyülettel — a képletben Rt, R2, R3, R4, n és X jelentése a tárgyi kör szerinti és W jelentése halogénatom vagy szulfonil-oxi-csoport, a szulfonil-oxi-csoport előnyösen metil-szulfonil-oxi- vagy 4-metil-fenil-szulfonil-oxi-csoport lehet — reagáltatunk emelt hőmérsékleten valamely páros, a reakció szempontjából közömbös oldószerben, és ha a (II) általános képletben Me jelentése hidrogénatom, bázis jelenlétében, vagy b) az (I—a) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R,, R2, R3, R4 és X jelentése a tárgyi körben megadott, egy (VI) általános képletű vegyületet — a képletben Rt, R2, R3 és X jelentése a tárgyi körben megadott — egy R4W általános képletű vegyülettel — a képletben W jelentése azonos a (III) általános képletre fentebb megadott jelentéssel és R4 jelentése a tárgyi kör szerinti — reagáltatunk, a reakció szempontjából közömbös oldószerben, adott esetben bázis, előnyösen alkálifém-hidrid vagy -karbonát jelenlétében, vagy a (VI) általános képletű vegyületet fématomot tartalmazó bázissal reagáltatjuk és a kapott fémsót reagáltatjuk az R4W általános képletű vegyülettel, vagy ■c) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R4 jelentése halogén-alkil-csoporttól eltérő, [(I—a—1) általános képletű vegyületek, a képletben R4 valamely halogén-alkil-csoporttól eltérő, R4 csoport jelentésére megadott csoportot jelenthet, Rt, R2, R3 és X jelentése a tárgyi kör szerinti] egy (VIII) általános képletű vegyületet — a képletben Rj, R2, R3 jelentése a tárgyi kör szerinti és W jelentése a (III) általános képletre már megadott — egy R4 XH általános képletű vegyülettel — a képletben R4 jelentése a fenti és X jelentése a tárgyi kör szerinti — reagáltatunk a reakció szempontjából közömbös szerves oldószerben, adott esetben bázis, előnyösen alkálifém-hidrid vagy -karbonát jelenlétében, vagy d) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R4 3-halogén-2-propinil-csoportot jelent, egy (I—c) általános képletű vegyületet — a képletben Rt, R2, R3 és X jelentése a tárgyi kör szerinti — halogénezünk egy a reakció szempontjából közömbös oldószerben, legalább egy mólekvivalensnyi bázis, előnyösen egy fém-hidroxid jelenlétében, és az a)—d) eljárások bármelyikével kapott (I) általános képletű vegyületet kívánt esetben mezőgazdaságilag elfogadható savaddíciós sóvá vagy tiszta sztereokémiái izomerré alakítjuk. (Elsőbbsége: 1978. X. 6.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 5 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 87.2497.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató
